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    • SBI인베스트먼트, 피에이치파마 ADC항암제 기술수출 소식에 상승

      [서울경제TV=양한나기자]SBI인베스트먼트가 지분을 보유한 피에이치파마의 ‘항체-약물결합체(이하 ADC)’ 항암제 관련 기술수출 계약 체결 소식에 상승세다. 18일 오전 9시 42분 현재 SBI인베스트먼트는 전 거래일보다 3.38% 상승한 703원에 거래되고 있다. 이날 관련 업계에 따르면 피에이치파마는 미국 벤(VennDC)사와 다양한 ADC 항암제 후보물질 개발을 위한 공동연구 및 기술수출 계약을 체결했다고 밝혔다. 이 공동연구를 통해 벤사는 항체를 피에이치파마에 제공한다. 피에이치파마는 밴사에서 들여온 항체에 자사의..

      증권2019-12-18

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    • 알테오젠, 1조6,000억 신약물질 기술수출 성공 소식에 上

      [서울경제TV=양한나기자]알테오젠이 1조 6,000억원 규모의 신약물질 기술수출에 성공했다는 소식에 상한가를 기록중이다.2일 오전 9시 4분 현재 알테오젠은 전 거래일보다 29.86% 상승한 64,800원에 거래되고 있다. 알테오젠은 지난달 29일 정맥주사용 의약품을 피하주사용 의약품으로 대체할 수 있는 ‘인간 히알루로니다제(ALT-B4)’ 기술을 10대 글로벌 제약회사와 비독점적 글로벌 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다.이에 따라 알테오젠은 해당 제약사에 ALT-B4 공급을 책임지고, 글로벌 제약사는 ALT-B4와 자사..

      증권2019-12-02

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    • SK ‘뇌전증 신약’ 美 FDA 허가…최태원 뚝심 통했다

      [서울경제TV=양한나기자] [앵커]SK바이오팜의 뇌전증 신약 ‘엑스코프리’가 미국 식품의약국 FDA의 품목 허가를 받았습니다. 국내 제약사가 직접 FDA에 판매허가를 신청해 승인을 획득한 최초 사례입니다. 양한나기자입니다.[기자]SK바이오팜의 뇌전증 신약 엑스코프리가 미국 FDA로부터 성인 뇌전증 환자의 부분발작 치료제로 허가받았습니다. 지난 2001년 후보물질 탐색부터 임상시험, 지난해 FDA 허가 신청까지 모두 SK바이오팜이 독자적으로 진행한 결과입니다. 국내 제약사가 자체 개발한 신약을 기술수출하지 않고 F..

      증권2019-11-22

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    • SK바이오팜 뇌전증 신약 美 FDA 허가…최태원 뚝심 결실

      SK바이오팜은 뇌전증 신약 ‘엑스코프리’(성분명 세노바메이트)가 미국 식품의약국(FDA)의 품목 허가를 받았다고 22일 밝혔다. 엑스코프리는 SK바이오팜이 2001년 후보물질 탐색부터 임상시험, 지난해 FDA 허가 신청까지 독자적으로 진행한 뇌전증 신약이다. FDA로부터 성인 뇌전증 환자의 부분발작 치료제로 허가받았다. 국내 제약사가 자체 개발한 신약을 기술수출하지 않고 FDA에 직접 판매허가를 신청해 승인을 획득한 건 이번이 처음이다.SK바이오팜은 북미·유럽·아시아·중남미 등에서 2,400여 명을 대상으로..

      경제·사회2019-11-22

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    • 셀리버리, 췌장암 치료신약 무독성 증명 후 기술수출 마지막 단계

      [서울경제TV=이소연기자] 셀리버리는 췌장암 치료신약 ‘iCP-SOCS3’가 기술수출 마지막 단계에 돌입했다고 1일 밝혔다. 셀리버리의 췌장암 치료신약 iCP-SOCS3는 최근 영장류 안전성 평가시험에서 추가로 진행한 독성동태학(TK)을 포함한 모든 분석을 성공적으로 마쳤다. 이에 회사는 라이센싱 계약(L/O) 등 다음 단계 진행을 위해 차주 초 파트너사에게 무독성 입증 패키지를 직접 전달할 계획이다. 회사 관계자는 “iCP-SOCS3의 안전성은 지난 7월 중국 독성시험 위탁연구기관에서 진행된 영장류독성시험을..

      증권2019-11-01

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    • 우진비앤지, 브라질 업체와 사탕수수 ‘해충 방제제’ 기술수출 MOU 체결

      우진비앤지는 브라질 업체 ‘사빅스(Savixx S.A.)’, ‘엔데버(Endeavour Ltda.)’와 유해 해충 방제 제품 개발 기술지원 및 수출을 전제로 한 MOU를 체결했다고 11일 밝혔다. 이번 협약은 지난 10일 개최된 ‘제5회 2019 한-중남미 비즈니스 써밋(Korea -LAC Business Summit)’에 참가해 진행됐다. 우진비앤지 관계자는 “이번 MOU는 브라질 현지 예비시험 테스트 결과, 자사 제품인 BTA(Bacillus Thuringiensis)가 사탕수수의 생산량에 ..

      증권2019-10-11

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    • 바이오 대장주 고공행진…다시 볕 드는 ‘K-BIO’

      [앵커]주식시장에서 한동안 부진했던 바이오 종목들이 다시 기지개를 켜고 있습니다. 호재성 소식들이 연이어 전해지며 바이오 대장주를 중심으로 반등 흐름을 보이고 있는 것인데요. 대장주 반등의 배경, 그리고 앞으로 남은 호재를 이소연 기자가 짚어봤습니다.  [기자]바이오 관련주에 다시 훈풍이 불고 있습니다. 기술 이전 소식과 특허 획득, 기술수출 금액 상향 조정 등 호재가 전해졌기 때문입니다. 특히 반등세는 헬릭스미스, 신라젠, 에이치엘비 등 대장주를 중심으로 두드러집니다. 헬릭스미스의 ..

      증권2019-10-08

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    • 이노비즈협회,한-터키 기술교류상담회 개최

      중소벤처기업부와 이노비즈협회는 17~18일 양일간 터키 이스탄불 마르마라 호텔에서 2019년 제1회 한-터키 기술교류 상담회를 개최했다고 20일 밝혔다. 이번 기술교류 상담회에는 한국의 중소기업 6개사와 터키의 약 80여개사가 매칭되어 총 89회의 상담이 진행됐다. 기술 라이센싱(기술수출), 부품·소재·장비 수출, 터키진출을 위한 현지공장 설립 등 기술을 매개로 한 다양한 협력사업 방안이 협의됐다. 특히 혈당측정기와 관련설비 제조를 주 기술로 하는 비바이오는 내수 시장을 우선하는 터키 정부 기조에 맞춰 완제품 수출뿐..

      산업·IT2019-09-20

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    • 한국투자 “큐리언트, 다제내성결핵 치료제 ‘Q203’ 임상결과 발표 임박”

      한국투자증권은 3일 큐리언트에 대해 “다제내성결핵 치료제 Q203은 임상 2a를 올해 6월 성공리에 마쳤으며, 기술수출도 준비하고 있어 귀추가 주목된다”고 평가했다. 별도의 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다.Q203은 미국 FDA로부터 2015년 12월 희귀의약품으로 지정된 후 2018년 11월 신속심사대상으로 지정된 바 있다이윤상 연구원은 “회사는 10월말 관련 학회에서 임상결과를 발표하고 구체적인 데이터는 오는 10월 영향력지수 최상위급 저널에서 논문을 통해 공개할 예정”이라며 “임상 2b는 직접진행하지..

      증권2019-09-03

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    • [기자의 눈]자격·책임 없는 평가에는 의미도 없다

      “이리복검(李离伏劍)” 사마천의 ‘사기(史記)’에 나오는 고사성어로, 판결을 잘못 내린 관리가 책임을 지고 자결했다는 이야기기를 담고 있다.판단과 평가를 담당한다면 그에 맞는 자격과 책임감을 가져야 한다는 것이다.하지만 국내 기술신용평가기관들의 모습은 ‘이리복검’과는 거리가 있어 보인다. 설립 4년차의 바이오 벤처기업 ‘브릿지바이오’는 최근 우리돈 약 1조 5,183억원 규모의 기술수출에 성공했다. 글로벌 제약사 ‘베링거인겔하임’이 브릿지바이오의..

      오피니언2019-07-31

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