“기업 관계 우선”…증권사 리포트 이젠 달라질 때

[앵커]'증권사가 사라고 하면 팔 때'라는 말이 투자자들 사이에서 유행어처럼 사용되는데요, 금융감독원(금감원)이 바닥까지 떨어진 증권사 리포트의 신뢰 회복을 위한 대책 마련에 나섰습니다. 증권사 리서치센터장을 소집해 개선사항을 논의한 건데요, 최민정 기잡니다.[기자]증권사 리포트에 대한 투자자들의 신뢰도가 하락하자, 금감원이 대책 마련에 나섰습니다.금융감독원은 전날(12일) 미래에셋증권과 삼성증권 등 국내외 10곳의 증권사 리서치센터장들을 소집해, 개선사항을 논의했다고 전했습니다.특히 '매수 일색'인 증권사들의 리서치 보고서 관..

증권2023-06-13

“이럴 때가 아닌데…”증권사 이색보고서에 싸늘

[앵커]“어서 와, 연진아” 대사를 듣기만해도 드라마가 생각나는 이 문장은 증권사 기업보고서 제목입니다. 증권사들이 투자자들의 흥미를 끌기 위해 '이색보고서'를 내고 있는 건데요, 유행을 따라갈 때가 아니라며 투자자들의 반응은 차갑기만 합니다. 최민정 기잡니다.[기자]국내 증권사 리서치센터가 개인투자자들을 공략하기 위해 다양한 이색보고서를 내놓고 있습니다.‘리스, 그기 돈이 되는기가’(하이투자증권), ‘연진아, 그거 아니? 창사 첫 배당이야’(현대차증권) 듣기만 해도 특정 드라마가 생각나는 이 문장은 증권사..

증권2023-04-18

尹 “K바이오 육성” 공염불…현실은 ‘상폐’ 주의보

[앵커]윤석열 정부가 바이오 산업을 국가 핵심 전략 산업으로 키우겠다며 ‘K바이오’ 육성을 외치고 있습니다. 그러나, 현실은 돈줄이 막힌 바이오 기업들이 상장폐지 기로에 서며 줄도산 우려가 커지는 모습입니다. 김혜영 기자입니다.[기자]2018년 성장성 특례상장 1호 기업 셀리버리가 코스닥 입성 5년만에 상장폐지 기로에 섰습니다.감사의견 거절로 거래가 정지된 겁니다.항암신약 개발 기업 뉴지랩파마, 면역세포치료제 기업 에스디생명공학도 마찬가지입니다. 돈줄이 막힌 바이오 기업의 재무 건전성에 빨간불이 켜진겁니다.셀리버..

증권2023-03-27

뉴지랩테라퓨틱스, 폐암치료제 임상 2상 중간평가…"1차 치료군 전원 부분 관해"

[서울경제TV=김혜영기자]뉴지랩파마의 자회사인 ‘뉴지랩테라퓨틱스’는 비소세포성 폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙’의 임상 2상 유효성 중간평가에서 1차 치료군 환자 3명 전원에게서 부분 관해가 확인됐다고 25일 밝혔다. ‘부분 관해(Partial Response)’는 치료 후 암 병변의 크기가 30% 이상 줄어들어 환자의 상태가 뚜렷이 개선되고 있는 상황을 뜻한다. 이와 더불어 2차 치료군을 대상으로 한 임상시험에서도 환자 6명 중 3명에게서 부분 관해 효과가 관찰됐다고 설명했다. 이번 중간평가는 ..

증권2023-01-25

상상인證 "뉴지랩파마, 표적항암제 글로벌 임상 청신호"

[서울경제TV=김혜영기자]상상인증권은 뉴지랩파마에 대해 대사항암제에서 국내 선도 바이오기업으로, 표적항암제 탈레트렉티닙의 국내 상업화 가능성이 높아지며 중단기적 캐시카우 창출에도 청신호가 켜졌다고 22일 설명했다. 다만, 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 하태기 상상인증권 연구원은 “뉴지랩파마는 일본 다이이찌산쿄가 개발한 탈레트렉티닙을 라이선스 인해 국내 판권을 보유하고 있다”며 “탈레트렉티닙은 미국과 일본에서 임상 1상을 마치고 글로벌 임상 2상을 진행 중이며, 국내 임상은 뉴지랩파마가 진행하고 있다?..

증권2022-12-22

뉴지랩파마 子 뉴지랩테라퓨틱스, 폐암치료제 패스트트랙 신청

[서울경제TV=김혜영기자]뉴지랩파마의 신약개발 전문 자회사 ‘뉴지랩테라퓨틱스’는 식품의약품안전처(식약처)에 비소세포성폐암 ROS-1 변이 치료제 ‘탈레트렉티닙’에 대한 패스트트랙(신속심사) 지정을 신청해 심사가 진행 중이라고 15일 밝혔다. 탈레트렉티닙이 식약처로부터 패스트트랙 의약품으로 선정될 경우 뉴지랩테라퓨틱스는 이미 지정이 완료된 희귀의약품제도와 연계해 상용화 과정에서 다양한 혜택을 누릴 수 있을 것으로 전망된다고 회사측은 설명했다. ‘탈레트렉티닙은’ 미국 FDA로부터 혁신치료제(BT..

증권2022-11-15

상상인證"뉴지랩파마, 대사항암제 KAT의 글로벌 임상 1상 주목"

[서울경제TV=김혜영기자]상상인증권은 1일 뉴지랩파마에 대해 대사항암제 국내 선도기업으로 향후 임상이 주목된다고 설명했다. 투자의견은 ‘Attention(주목)’을 제시했으며 목표주가는 제시하지 않았다. 하태기 상상인증권 연구원은 “대사항암제(KAT)가 미국 식품의약국(FDA) 임상 1/2a상에 진입했다”며 “KAT는 암세포의 대사활동 방해를 통해 암세포가 스스로 사멸하게 하는 기전으로 뉴지랩파마는 우선 간암을 대상으로 지난해 미국 FDA(식품의약국) 임상 1/2a상 IND(임상시험계획) 승인을 받았다..

증권2022-09-01

뉴지랩파마 子, 폐암 치료제 국내 임상 2상서 부분관해율 75% 확인

[서울경제TV=김혜영기자]뉴지랩파마의 자회사 ‘뉴지랩테라퓨틱스’가 개발 중인 비소세포성폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙’이 국내 임상 2상에서 75%의 부분관해율(PR)을 확인했다고 24일 밝혔다. 뉴지랩테라퓨틱스는 서울 아산병원과 화순 전남대병원에서 진행 중인 비소세포성폐암 ROS-1 치료제 탈레트렉티닙의 임상 2상에서 6주 이상 약물을 투약한 참여 환자 4명 중 3명에게서 부분관해를 확인했다. 이번 결과는 기존 항암제에 반응하지 않거나 내성이 생긴 ‘2차 치료군’을 대상으로 한 시험에서 확인된 ..

증권2022-08-24

뉴지랩파마 子, 폐암치료제 美 FDA 혁신신약 지정

[서울경제TV=김혜영기자]뉴지랩파마의 신약개발 전문 자회사 ‘뉴지랩테라퓨틱스’가 미국 ‘안허트테라퓨틱스(안허트)’와 함께 개발 중인 비소세포성폐암 치료제 ‘탈레트랙티닙’이 FDA로부터 ‘혁신치료제지정(Breakthrough Therapy Designation)’ 승인을 받았다고 8일 밝혔다. 안허트는 올해 6월 ‘미국임상암학회(ASCO)’에서 탈레트랙티닙의 글로벌 2상 중간결과를 발표했다. 안허트가 발표한 바에 따르면 탈레트랙티닙은 치료 경험이 없는 1차 치료제군에서 완전관해 2건과 ..

증권2022-08-08

키움證"뉴지랩파마, 순조로운 글로벌 임상…데이터 주목"

[서울경제TV=김혜영기자'키움증권은 5일 뉴지랩파마에 대해 대사항암제 ‘KAT-101’의 1/2a상 환자모집 및 연내 초기 데이터 확보가 기대되며, 표적치료제 ‘탈레트렉티닙’의 글로벌 2상 중간 데이터 확보 및 연내 국내 중간 데이터 발표를 주목해야 한다고 분석했다. 다만, 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 허혜민 키움증권 연구원은 “뉴지랩파마의 KAT-101은 4세대 항암제인 대사항암제로, 간암을 첫 타겟으로 하고 있다”며 “2021년 8월 미국 FDA(식품의약국)과 올해 4월 식약처로부..

증권2022-08-05