통합검색
  • 뉴스

    • JW중외제약, ‘악템라’ 세계유일 거대세포 동맥염 치료허가

      [서울경제TV=양한나기자]류마티스 관절염치료제 ‘악템라’가 희귀 적응증을 추가하며 시장 확대에 나선다. JW중외제약은 류마티스관절염 치료제 ‘악템라 피하주사(성분명:토실리주맙)’가 식품의약품안전처로부터 거대세포 동맥염 치료에 대한 적응증을 허가 받았다고 1일 밝혔다. 거대세포 동맥염은 심장에서 몸 전체로 혈액을 공급하는 동맥의 내벽에 염증과 괴사가 일어나는 만성 염증성 질환으로, 주로 측두 동맥(머리 양쪽에 위치)에 발생해 ‘측두동맥염’으로 불리기도 한다. 두통, 저작근 파행, 시력 감퇴, 류마티스다발근통,..

      증권2020-09-01

      뉴스 상세보기
    • JW신약 자회사 JW크레아젠, 자가면역질환치료제 기술 中 특허

      [서울경제TV=양한나기자]JW크레아젠이 중국에서 자가면역질환에 유효한 수지상세포치료제 제조기술의 신규성을 입증 받았다. JW신약의 자회사 JW크레아젠은 ‘준성숙 수지상세포(semi-mature dendritic cell)를 활용한 바이오신약 개발기술’에 대해 중국 특허청(SIPO)에 특허 등록을 완료했다고 29일 밝혔다. 해당 특허는 미성숙 수지상세포(immature dendritic cell)에 자가 항원과 활성화 물질을 처리해 준성숙 수지상세포를 제조하는 방법에 관한 것으로, 류마티스관절염(Rheumatoid arth..

      증권2020-07-29

      뉴스 상세보기
    • JW중외제약 독점판권 ‘악템라’, 코로나19 사망률 7%로 감소

      [서울경제TV=양한나기자]-이탈리아 연구결과, 사망률 일반 표준치료 20%, 악템라 7%로 감소-미국 연구에서도 긍정적 결과 확인, 긍정적인 시그널이 지속-로슈그룹, 악템라 글로벌 3상도 기대류마티스관절염 치료제 악템라(tocilizumab)의 코로나19 환자대상 임상결과가 세계적인 의학 저널 ‘란셋(The Lancet)’ 온라인판에 24일(현지시간) 등재됐다.이번 연구는 이탈리아 볼로냐와 레지오 에밀리아 연구소에 수행했으며, 코로나19로 인한 심각한 폐렴을 가진 총 544명의 환자를 대상으로 했다. 이 중 359명은 평..

      증권2020-06-26

      뉴스 상세보기
    • 오스코텍, SYK저해제 임상 2상 유효성 입증시 8,200억 가치…시가총액 추월

      [서울경제TV=배요한기자] 국내 주식시장에서 신약 개발업체가 다시 주목받는 가운데 상대적으로 저평가 상태인 오스코텍 기업가치에 대한 재평가 움직임이 나타나고 있다. 오스코텍은 주요 파이프라인 가운데 하나인 류마티스관절염 치료제 ‘SYK 저해제’ 임상시험을  순조롭게 진행하고 있다. 2일 오전 10시 22분 현재 오스코텍은 전거래일 대비 3.90% 상승한 2만3,950만원을 기록중이다. 선민정 하나금융투자 연구원은 “SYK 저해제는 현재 류마티스관절염 환자들을 대상으로 임상 2a상을 진행하고 ..

      증권2020-06-02

      뉴스 상세보기
    • JW크레아젠, 수지상제포치료제 제조기술 ‘유럽특허’ 등록승인

      [서울경제TV=양한나기자]JW크레아젠이 유럽에서 항암분야에 이어 자가면역질환에 유효한 수지상세포치료제 제조기술의 신규성도 입증받았다. JW신약의 자회사 JW크레아젠은 ‘준성숙 수지상세포(semi-mature dendritic cell)를 활용한 바이오신약 개발기술’에 대해 유럽 특허청(EPO)으로부터 특허 등록 결정을 승인받았다고 8일 밝혔다.해당 특허는 미성숙 수지상세포(immature dendritic cell)에 자가 항원과 활성화 물질을 처리해 준성숙 수지상세포를 제조하는 방법에 관한 것으로, 류마티스관절염(Rhe..

      증권2020-05-08

      뉴스 상세보기
    • JW중외제약 국내판권 ‘악템라’, 이태리 코로나19 환자 77% 개선

      [서울경제TV=양한나기자]류마티스관절염 치료제 악템라(tocilizumab)가 지난달 코로나19 환자대상 글로벌 임상 3상에 돌입한 가운데 긍정적인 시그널이 지속적으로 나오고 있다. 21일(현지시간) 이탈리아 브레시아 대학 연구진은 악템라로 치료를 받은 코로나19 환자 중 77%가 호흡기 상태가 개선되거나 안정되었다고 밝혔다. 그 중 15%는 병원에서 퇴원했다. 연구는 이탈리아 브레시아 시립병원(Spedali Civili di Brescia)에서 100명의 환자를 대상으로 시행됐다. 100명의 환자 중 43명은 중환자실에서, 5..

      증권2020-04-22

      뉴스 상세보기
    • JW중외제약 ‘악템라’ 우한男 코로나19 완치·中 임상 중간결과 긍정적

      [서울경제TV=양한나기자]JW중외제약이 국내 독점 판권을 보유한 류마티스관절염 치료제 악템라(tocilizumab)가 지난달 코로나19 환자대상 임상 3상에 돌입한 가운데 최근 중국 우한시 거주 환자의 코로나19 바이러스 완치 사례와 중국 중증 코로나19 환자들의 임상연구 중간결과가 나와 주목받고 있다. 7일 관련 업계에 따르면 미국 혈액학회(ASH)의 ‘블러드 어드밴시스(Blood Advances)’ 4월호에는 중국과학기술대학교 연구진이 진행한 코로나19에 감염된 다발성골수종 병력이 있는 환자에 대한 악템라 투약 증상 ..

      증권2020-04-07

      뉴스 상세보기
    • 오스코텍, 면역혈소판감소증 치료제 식약처 임상2a 승인

      오스코텍은 면역혈소판감소증(ITP) 치료제 개발을 위한 임상 2a 시험 승인을 한국 식약처로부터 획득했다고 8일 밝혔다. 임상 1상에서 경쟁약물 대비 우수한 안전성과 면역억제 효능을 보인 SKI-O-703 화합물은 미국을 포함한 세계 5개국 60여명의 환자들을 대상으로 글로벌 임상 2a 시험을 진행하며, 5개국 모두 10월부터 환자 모집이 진행될 예정이다. SKI-O-703 화합물은 SYK 키나제 단백질을 선택적으로 억제하는 신약 후보물질이다.SKI-O-703의 또다른 적응증인 류마티스관절염 치료제의 글로벌 임상 2a ..

      증권2019-10-08

      뉴스 상세보기
    • 루미마이크로, 항체치료제 개발기업 다이노나 흡수합병 결정

      코스닥 상장기업 루미마이크로가 항체치료제 개발 전문기업 다이노나의 흡수합병을 본격 추진한다. 루미마이크로는 해당 합병 건 검토를 위해 한국투자증권을 주간사로 선정했다고 12일 공시했다. 루미마이크로가 합병을 추진 중인 다이노나는 다양한 블록버스터급 신약을 개발 중인 항체치료제 개발 전문기업이다. 현재 임상1상을 완료한 △급성백혈병 표적지향제(DNP001)를 비롯해 비임상 단계에 있는 △류마티스관절염 면역 조절제(DNP003) △대장암-위암-비소세포폐암 면역 항암제(DNP002) △고형암 면역 항암제(DNP005..

      증권2018-10-12

      뉴스 상세보기
    • 삼성바이오에피스 복제약, 식약처 첫허가

      관절염 치료약 ‘브렌시스’… 이르면 올해말 출시 10개국 73개병원서 596명대상 임상3상 진행 삼성바이오에피스의 첫 바이오시밀러 제품인 ‘브렌시스’가 식품의약품안전처 허가를 받았습니다. 브렌시스는 류마티스 관절염, 건선성 관절염 치료약입니다. 삼성바이오에피스는 약가 고시 등을 거쳐 올해 말이나 내년 초에 브렌시스를 국내에 판매할 예정입니다. 삼성바이오에피스는 10개 국가 73개 병원에서 류마티스관절염 환자 596명을 대상으로 24주동안 임상 3상을 진행했습니다. 바이오시밀러는 특허가 만료된 바이오의약품을 ..

      산업·IT2015-09-07

      뉴스 상세보기

0/250