앱클론 "헨리우스, 앱클론 항체 치료제 올해 임상 2상 마무리"

[서울경제TV=김혜영기자] 앱클론은 헨리우스가 발표한 1분기 보고서에서 HLX22의 기존 치료제 대비 높은 효과를 확인했다고 18일 밝혔다. HLX22는 앱클론이 지난 2016년 헨리우스에 기술이전한 AC101을 기반으로 하며, 상업화 시 로열티 수령이 가능하다고 회사측은 설명했다.  HLX22는 HER2 양성 국소 진행성 및 전이성 위암 치료제로, 허셉틴과 화학요법을 병용투여하는 방식을 통해 임상 2상을 진행 중이다. HLX22 요법은 치료효과 지표인 객관적 반응률(ORR)에서 표준요법 대비 3배 이상의..

증권2024-04-18

한국IR협의회 "엔케이맥스, SuperNK 플랫폼으로 암·치매 치료 기대감↑“

[서울경제TV=김혜영기자]한국IR협의회 기업리서치센터는 19일 엔케이맥스스에 대해 NK세포를 활용한자체개발 플랫폼인 SuperNK 플랫폼을 통해 다양한 임상 및 알츠하이머 치료 기대감이 있는 만큼 긍정적이라고 설명했다.엔케이맥스는 NK세포를 활용한 자체개발 플랫폼 SuperNK로 다양한 임상 파이프라인을 개발하고 있다. 현재 보유 중인 파이프라인은 SNK01, SNK02, SNK03 등으로 SNK01은 현재 한국, 미국, 멕시코에서 고형암과 뇌질환을 대상으로 총 4개의 임상을 진행 중이다.이달미 IR협의회 연구원은 “지난 7..

증권2023-10-19

CJ바이오사이언스, 마이크로바이옴 신약 파이프라인 세계 최다 확보

[서울경제TV=서지은기자] CJ제일제당의 레드바이오(Red Bio, 제약∙헬스케어) 독립법인 CJ바이오사이언스는 마이크로바이옴 신약 파이프라인을 총 15개로 확정했다고 25일 밝혔다. 이는 마이크로바이옴 신약개발 기업 중 세계 최다 수준이다.CJ바이오사이언스는 지난 3월 영국 및 아일랜드 소재 마이크로바이옴 신약개발 기업 ‘4D파마(4D harma)’가 보유중인 유망 신약후보물질들을 인수하고 파이프라인 분석작업에 착수했다. CJ바이오사이언스는 이 중 개발성공 가능성이 높은 신약후보물질을 중심으로 기존 파이프라인과 시너..

산업·IT2023-07-25

하나證"엔케이맥스,면역세포치료제 미국 정복 선두 주자"

[서울경제TV=김혜영기자]하나증권은 18일 엔케이맥스에 대해 기술력이 증명된 면역세포치료제로 미국 정복 선두 주자될 것이라고 전망했다. 다만, 투자의견 및 목표주가는 따로 제시하지 않았다. 최재호 하나증권 연구원은 “엔케이맥스는 2002년에 설립된 면역세포치료제 전문기업으로 국내외 SNK(SuperNK) 치료제 개발 핵심 인력을 보유하고 있다”며 “이를 기반으로 현재 국내 비소세포폐암 임상 1/2a상, 미국 육종암(불응성 고형암) 임상 1상 등의 자가(Autologous) SNK 치료제 임상을 진행 중”이..

증권2023-04-18

CJ바이오사이언스, 미국암연구학회서 ‘CJRB-101’ 연구결과 발표

[서울경제TV=서지은기자] CJ바이오사이언스는 세계 3대암학회로 꼽히는 ‘미국암연구학회(AACR) 2023’에서 CJRB-101에 대한 전임상 시험 연구결과를 포스터 발표한다고 13일 밝혔다. CJRB-101은 CJ바이오사이언스가 확보한 면역항암 타깃 신약후보물질(파이프라인)로, 올해 초 미국 FDA에서 신약후보물질 임상계획을 승인받았다.CJ바이오사이언스는 이번 학회에서 CJRB-101의 단독 투여 및 면역관문 억제제인 ‘키트루다(성분명 펨브롤리주맙)’와의 병용 투여에 따른 항암 효과와 작용기전 등을 발표..

산업·IT2023-04-13

IV리서치"파멥신, 올해 저평가 해소 기대"

[서울경제TV=김혜영기자]독립 리서치 IV리서치가 21일 파멥신에 대해 올해 저평가 해소가 기대된다고 설명했다. 특히, 신생혈관 정상화 신약 후보 물질(PMC-403)의 식약처 승인 가능성이 높다고 평가했다. 다만 투자의견 및 목표주가는 제시하지 않았다. IV리서치는 리포트를 통해 "PMC-403는 전임상 연구에서 '아일리아'와 유사한 수준의 혈액 누수 억제 효능과 더 높은 수준의 시신경 반응도 개선을 확인해 2021년 시과학안과학회(ARVO)에서 발표했다"며 이르면 올해 2분기 임상1상 진입이 가능할 것으로 기대했다...

증권2023-03-21

엔케이맥스, 소아 육종암 美 FDA 동정적사용 승인

[서울경제TV=김혜영기자]엔케이맥스의 자회사 엔케이젠바이오텍은 자사의 NK세포치료제 ‘슈퍼NK’(SNK01)의 소아 육종 치료 동정적사용승인에 대한 미국 MD앤더슨 암센터(MD Anderson Cancer Center) 임상연구심의위원회(Institutional Review Board, IRB)의 심의를 통과했다고 20일 밝혔다. 이번 IRB 승인으로 해당 환자는 MD앤더슨 암센터에서 SNK01과 면역관문억제제 키트루다를 병용투여 한다. 앞서 엔케이맥스는 동정적사용승인을 받은 성인 전이성 육종암 말기 환자(32세..

증권2023-02-20

파멥신·美 머크 '맞손'…'항 VISTA-키트루다' 면역항암제 공동 임상

[서울경제TV=김혜영기자]파멥신이 글로벌 제약회사 MSD(미국 머크)와 면역항암제 공동임상에 나선다고 12일 밝혔다. 이번 공동 임상개발계약은 항 VISTA 타깃 면역항암제 'PMC-309'의 임상1상에 필요한 항PD-1 면역항암제 확보를 위해 진행됐다고 회사측은 설명했다. PMC-309는 선별된 진행성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 안전성과 효능을 평가하기 위한 임상1상 연구를 진행한다. 이번 임상 프로토콜에는 항PD-1 면역항암제와의 병용요법이 포함되어 있다. 이번 계약에 따라 MSD는 파멥신에 면역항암제 개발 노..

증권2022-12-12

크리스탈지노믹스, 면역항암제 ‘캄렐리주맙’ 시판 허가 위한 가교 임상 신청

[서울경제TV=정창신기자] 크리스탈지노믹스는 비소세포폐암(NSCLC) 1차 치료제인 ‘캄렐리주맙’과 페메트렉시드, 카보플라틴 병용요법으로 허가 목적의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 가교 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 4일 밝혔다.    가교 임상(bridging study)은 해외에서 허가 승인된 약을 국내에서도 승인을 받기 위해 내국인을 대상으로 민족적 감수성에 차이가 있는 지를 평가·확인하는 마지막 단계 임상을 뜻한다.   진행성 혹은 전이성 비편평 비소세포..

산업·IT2022-10-04

에스티큐브 "hSTC810 임상 순항"… 美 면역항암학회서 임상 1상 중간 결과 발표

[서울경제TV=김혜영기자]면역항암제 개발기업 에스티큐브는 오는 11월 개최되는 미국 면역항암학회(SITC 2022)에서 면역관문억제제 혁신신약(First In Class) ‘hSTC810’의 임상 1상 중간 결과를 발표한다고 13일 밝혔다. ‘hSTC810’은 에스티큐브가 세계 최초로 발견한 면역관문단백질 ‘BTN1A1’을 타겟으로 하는 면역항암제다. 에스티큐브는 지난 4월 첫 환자 투여를 시작으로 한국(고대안암병원, 신촌세브란스병원)과 미국(엠디앤더슨암센터, 예일암센터, 마운트시나이병원)에서 ??..

증권2022-09-13