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    • 셀리버리, 美 FDA 임상시험용 중증패혈증 신약 대량생산계약 체결

      [서울경제TV=양한나기자]셀리버리는 싸이토카인폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 iCP-NI의 빠른 미국 (FDA) 임상 진입을 위해 ‘미국 FDA가 인정하는, 우수의약품제조 및 품질관리기준 (cGMP)’에 부합되는 수준의 펩타이드 합성 전문위탁생산기관 (cGMP CMO)인 펩티스타 (Peptistar, 오사카, 일본)와 임상시료 대량생산계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 즉, 미국에서의 임상시험 및 혹시 있을 수 있는 코로나19 (COVID-19) 환자에 대한 투약에 대비하기 위해 미국 FDA의 규정에 부합하는 cGMP 레벨의 ..

      증권2020-04-02

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    • 셀리버리, 조대웅 대표 자사주 매입…“책임감의 표현”

      [서울경제TV=이소연기자] 셀리버리는 조대웅 대표가 지난 18일 자사주 6,200주를 추가 매입했다고 19일 밝혔다. 조 대표는 지난해 6월부터 총 5차례에 걸쳐 매수를 진행했고, 현재까지 장내매수한 총 물량은 2만5,000주이다. 셀리버리 관계자는 “조 대표의 자사주 매입은 코로나19의 전세계적인 확산으로 인한 경기 침제와 투자심리 위축 등 어려운 환경에도 불구하고 회사의 핵심기술 및 현재 진행되고 있는 여러 사업에 대해 책임지고 성공시키겠다는 무거운 책임감의 발로”라고 설명했다. 해당 관계자는 또한 ..

      증권2020-03-19

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    • 셀리버리, 경희의료원과 중증패혈증 치료신약 임상자문계약 체결

      [서울경제TV=이소연기자] 셀리버리는 경희의료원과 중증패혈증 치료신약 iCP-NI의 조기 임상진입을 위한 임상자문계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 셀리버리는 이번 자문계약을 통해 임상자문교수들과 iCP-NI 임상시험 관련 협의를 진행해 연내 임상시험에 진입한다는 계획이다. 지난 2001년 미국 FDA 승인을 받아 판매되던 패혈증 치료제 ‘자이그리스’가 심각한 부작용으로 인해 2011년 시장에서 퇴출된 이후, 현재 패혈증 치료제가 전무한 상황에서 셀리버리가 임상에 성공할 경우 연간 10조원 이상의 시장이 열릴 전망..

      증권2020-01-29

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    • 셀리버리 “세포투과성 유전체 조절효소 iCP-Cre, EU 특허 등록”

      [서울경제TV=이소연기자] 셀리버리는 세포투과성 유전체 조절효소인 ‘iCP-Cre’가 유럽연합(EU) 27개국에 특허 등록 성공했다고 23일 공시했다. 셀리버리 측은 “이번에 특허를 받은 기술은 과거 조대웅 셀리버리 대표가 미국 벤더빌트 의대에서 최초로 발명한 ‘유전체 조절효소 세포투과성 크리(CP-Cre)’ 연구 성과를 발전시킨 결과물”이라고 소개했다. 조 대표의 유전체 조절효소 세포투과성 크리(CP-Cre) 연구가 셀리버리의 ‘약리물질 생체 내 전송기술’과 결합돼 유전체 조절효소 ‘i..

      증권2020-01-23

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    • 셀리버리, 글로벌 제약사와 연이은 계약…“이번엔 다이이찌산쿄”

      [서울경제TV=이소연기자] 셀리버리는 글로벌 제약사 ‘다이이찌산쿄(Daiichi-Sankyo)’와 공동개발 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 다이이찌산쿄는 아시아 혁신제약사 1위이자 매출액 기준 아시아 2위 글로벌 제약사로, 전세계 60여 개국에서 사업을 전개하고 있다. 2018년 기준 매출액은 85억 달러로, 다케다(Takeda)에 이은 일본 2위의 제약사이다.셀리버리와 다이이찌산쿄는 이번 계약을 통해 다이이찌산쿄의 유전자간섭 치료제 안티센스 올리고핵산(ASO)에 셀리버리의 ‘약리물질 생체 내 전송기술 TS..

      증권2020-01-20

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