지놈앤컴퍼니, 면역항암 마이크로바이옴 치료제 임상2상 IND 승인

[서울경제TV=김혜영기자]지놈앤컴퍼니가 12일 면역항암 마이크로바이옴 치료제 임상 2상에 본격적으로 돌입한다고 밝혔다. 이달 8일 승인 받은 이번 임상시험(Study 201)은 면역항암치료를 받은 경험이 없는 PD-L1 양성 진행성 위암 또는 위식도 접합부 선종암 환자에 대해 머크·화이자 '바벤시오'(성분명: 아벨루맙)와 지놈앤컴퍼니 'GEN-001'의 병용요법에 의한 안전성과 유효성 등을 확인한다. 특히, 기존 임상 1/1b상(NCT04601402, Study 101)에서 확정될 ‘GEN-001’ 투약 용량(..

증권2021-10-12

유한양행, 면역항암제 전임상 결과 미국 암학회서 발표

[서울경제TV=정훈규기자] 유한양행은 항암치료 신약으로 개발중인 면역항암 이중항체 (YH32367/ABL-105)의 전임상 효능시험 결과를 2020년 미국암학회(AACR) 연례 학술대회 포스터 세션에서 6월 22일(미국 현지시간) 발표할 예정이라고 15일 밝혔다. 이와 관련된 초록은 15일(미국 현지시간)에 학회 홈페이지를 통해 공개된다. YH32367/ABL-105은 유한양행과 에이비엘바이오가 공동연구중인 약물로, 종양세포에 특이적으로 결합해 T면역세포 활성수용체인 4-1BB의 자극을 통해 면역세포의 항암작용을 증가시..

산업·IT2020-05-15

큐리언트, 항암치료제(Q702) 美 FDA pre-IND미팅 완료…“내년 임상 1상 돌입”

[서울경제TV=배요한기자] 큐리언트는 면역항암 및 내성암치료제 Q702(Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제) 과제에 대한 미국 식품의약국(FDA) Pre-IND 미팅을 성공적으로 마무리하고, 이를 토대로 2020년 임상 1상에 진입할 것이라고 21일 밝혔다.회사 관계자는 “이번 Pre-IND미팅에서 Q702의 임상 진입을 위한 CMC, 비임상, 임상계획 자료가 미국 FDA에 의해 검토됐고, 사전 협의를 성공적으로 완료했다”고 밝혔다. 이어 “향후 임상은 고형암 환자 30~50명을 대상으로 Q702의 안전성과 효능을 확..

증권2019-11-21