셀트리온, 역대 분기 최대 4,236억 원 규모 공급계약 체결

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 셀트리온헬스케어와 자가면역질환 치료제 램시마, 램시마SC, 유플라이마, 혈액암 치료제 트룩시마, 유방암 치료제 허쥬마, 비소세포폐암·전이성 직결장암 치료제 베그젤마 등 약 4,236억원 규모 공급계약 체결을 공시했다고 25일 밝혔다. 이번 계약은 분기 공급계약으로는 역대 최대 규모로 미국과 유럽 등에서 지속해서 늘어나는 항체 바이오시밀러 수요와 최근 주요 글로벌 시장에서 판매 승인을 받은 휴미라 바이오시밀러 유플라이마와 베그젤마 등 신규 품목 중심의 성장세에 따라 신속한 글로벌 공..

산업·IT2023-09-25

CJ바이오사이언스, 마이크로바이옴 신약 파이프라인 세계 최다 확보

[서울경제TV=서지은기자] CJ제일제당의 레드바이오(Red Bio, 제약∙헬스케어) 독립법인 CJ바이오사이언스는 마이크로바이옴 신약 파이프라인을 총 15개로 확정했다고 25일 밝혔다. 이는 마이크로바이옴 신약개발 기업 중 세계 최다 수준이다.CJ바이오사이언스는 지난 3월 영국 및 아일랜드 소재 마이크로바이옴 신약개발 기업 ‘4D파마(4D harma)’가 보유중인 유망 신약후보물질들을 인수하고 파이프라인 분석작업에 착수했다. CJ바이오사이언스는 이 중 개발성공 가능성이 높은 신약후보물질을 중심으로 기존 파이프라인과 시너..

산업·IT2023-07-25

유한양행 폐암 신약 '렉라자정', 1차 치료제로 식약처 허가

[서울경제TV=서지은기자] 유한양행은 비소세포폐암의 1차 치료로 렉라자가 식품의약품안전처(이하 식약처) 허가를 받았다고 30일 공시했다. 렉라자는 2021년 1월 18일 식약처로부터 EGFR T790M 돌연변이 양성 2차 치료제로 허가 받은 제품이다. 지난해 10월 다국가 임상 3상 시험에서 통계적으로 의미 있는 무진행 생존기간(PFS, progression-free survival) 개선을 확인했으며, 올해 3월 EGFR 변이 양성 1차 치료제로 렉라자의 국내 품목 허가 신청서를 제출하였다. ..

산업·IT2023-06-30

셀트리온헬스케어, 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 일본 출시

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온헬스케어는 일본에서 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마를 출시했다고 26일 밝혔다. 베그젤마는 지난해 9월 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등 주요 적응증에 대한 판매 허가를 획득했다. 일본 베바시주맙 시장은 약 9,000억원 규모로 단일 국가로는 미국에 이어 세계에서 두번째로 큰 시장이다.셀트리온헬스케어는 일본에서 베그젤마가 타겟하고 있는 암질환의 경우 바이오시밀러에 우호적인 DPC(Diagnosis Procedure Combination) ..

산업·IT2023-01-26

한국투자證 “유한양행, 3분기 영업익 시장기대치 3% 하회에도 매수의견 유지”

[서울경제TV=윤혜림기자]한국투자증권은 19일 유한양행에 대해 “매크로 상황은 악화됐지만, 약품 사업부의 실적 전망치가 양호하다”며 투자의견은 매수, 목표주가는 8만1,000원을 유지했다.오의림 한국투자증권 연구원은 “유한양행의 3분기 매출액은 4,923억원, 영업이익은 189억원을 기록할 것으로 전망된다”며 “이는 전년 대비 각각 9%, 190% 오른 수준이나 영업이익은 시장기대치를 3.2% 밑돌 것”이라고 설명했다.이어 “연간 계약을 대부분 연초에 진행하는 사업부 특성상 하반기 실적이 감소할 것으로 ..

증권2022-10-19