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2024-02-23 18:00:00
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동아에스티 ‘슈가논’, 대동맥심장판막석회화증 치료제로 美 FDA 임상 승인
[서울경제TV=정훈규기자] 동아에스티는 레드엔비아가 당뇨병치료제 슈가논(성분명: 에보글립틴)을 대동맥심장판막석회화증 치료제로 개발하기 위한 미국 임상 2b/3a상 IND 승인을 미 FDA로부터 받았다고 22일 밝혔다.이번 임상은 2020-2021년 미국 최고의 병원으로 선정된 메이요 클리닉(Mayo Clinic)과 하버드의대 부속병원인 매사추세츠 종합병원(Massachusetts General Hospital) 등에서 참여할 예정이다. 또한, 레드엔비아는 이들 기관 연구진과의 긴밀한 협력 및 미국국립보건원(NIH)으로부터 임상연..
산업·IT2020-09-22
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[이슈플러스] 레드엔비아 “美 임상 후 조기 기술이전·M&A 추진”
[앵커]코로나19 치료제에 대한 관심으로 램데시비르와 하이드록시클로로퀸 등은 이제 익숙한 약 이름이 됐는데요.이들은 모두 ‘신약재창출’ 약물 이라는 공통점을 가지고 있습니다. 신약재창출은 치료제가 없는 질병에 대해 가장 빠르게 대응할 수 있는 방법으로 알려졌는데요.오늘은 신약재창출로 심장 질환 정복에 나선 레드엔비아의 이훈모 대표와 함께 신약재창출, 그리고 현재 개발 중인 신약에 대한 얘기 나눠보겠습니다. 대표님 안녕하십니까? 우선 레드엔비아는 어떤 회사인지 간략하게 소개 부탁드립니다.[이훈모 레드엔비아 대표]레..
산업·IT2020-06-10
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