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    • 대웅제약, '나보타 출시 10년'…전 세계 의료진 참여 '딥 심포지엄' 개최

      [서울경제TV=김혜영기자] 대웅제약이 자체개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 국내 출시 10주년을 맞아 오는 20일 용산 드래곤시티호텔에서 ‘나보타 DEEP 심포지엄’을 개최한다고 17일 밝혔다. DEEP(Daewoong Medical-AEsthetic Expert Program) 심포지엄은 대웅제약의 메디컬 에스테틱 노하우를 집약해 만든 의료진 교육 프로그램이다. 전세계 미용 의료 전문가들과 함께 심도있게 학습하고 견해를 공유한다는 의미를 담고 있다고 회사측은 설명했다.  나보타 D..

      증권2024-04-18

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    • 이루다, 리팟 브라질 ANVISA 인증 획득…"남미 시장 진출 청신호"

      [서울경제TV=김혜영기자] 피부미용 의료기기 전문기업 이루다는 혁신의료기기 리팟(reepot)이 브라질 위생 감시국(ANVISA-Agência Nacional de Vigilância Sanitária) 인증을 획득했다고 17일 밝혔다.  피부미용의 새로운 패러다임을 열어가고 있는 리팟은 532㎚파장의 큐-스위치 엔디야그(Q-Switched Nd:YAG) 레이저 소스에 ‘VSLS 기술’을 비롯해 콘텍트 쿨링 방식의 CPTL, 냉각 제어 기술, 오토덤(AutoDerm) 영상처리 기술 등을 주요..

      증권2024-04-17

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    • 크레오에스지, 에이즈 백신 美 FDA 임상 2상 시료 생산계약 체결

      [서울경제TV=김혜영기자] 크레오에스지(사명변경 전 큐로컴, 040350)는 자회사 이뮤노백스바이오(사명변경 전 스마젠)가 에이즈 백신 ‘SAV001’의 미국 임상 2상 진행을 위해 글로벌 의약품 위탁개발생산(CDMO) 업체 ‘Naobios(나오바이오스)’와 임상 시료 생산 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. SAV001은 최초로 시도되는 ‘전체 사독 에이즈 백신’으로 바이러스 전체를 항원으로 사용해 에이즈 예방 효과가 뛰어난 것이 특징이라고 회사측은 강조했다.이번에 계약을 체결한 나오바이오스는 프랑스에 본사..

      증권2024-04-16

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    • 동아제약, 의료기기 ‘솔루메디-M’ 출시…“편두통 완화 효과”

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 동아제약은 편두통 완화를 위한 셀프 메디컬 케어 디바이스 ‘솔루메디-M’을 16일 출시한다고 15일 밝혔다.솔루메디-M은 이마에 붙여 사용하는 웨어러블 디바이스로, 이마 주변에 위치한 삼차신경에 미세전류를 자극함으로써 신경조절작용을 일으켜 편두통 완화 및 발병빈도를 감소시킨다는 설명이다.편두통 증상을 완화해 주는 급성 모드, 발병 빈도를 줄여주는 예방 모드의 두 가지 기능을 탑재했다.솔루메디-M은 현재 미국 식품의약국(FDA), 유럽 통합 기구(CE)의 의료기기 인증 및 국제 표준인 의료기..

      산업·IT2024-04-15

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    • 일동바이오사이언스, 태국 시장 진출 가속화

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 일동제약그룹 건강기능식품 사업사 일동바이오사이언스는 자사 기능성 포스트바이오틱스 ‘RHT3201’을 태국 식품의약국(Thai FDA) 식품 원료로 등록했다고 11일 밝혔다.RHT3201은 유산균의 일종인 ‘락티카제이바실러스 람노서스 IDCC 3201’을 사균체 형태로 가공한 포스트바이오틱스로, 피부 면역과 관련한 기능성 제품의 원료 등으로 활용되고 있다.일동바이오사이언스는 이번 태국 FDA 식품 원료 등록을 통해 RHT3201에 대한 우수성과 안전성을 인정 받음과 동시에 태국 시장 ..

      산업·IT2024-04-11

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    • 셀트리온, ‘짐펜트라’ 美 제형 특허…“2038년까지 독점적 권리”

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 셀트리온은 자체 개발한 세계 최초 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 자가면역질환 치료제 ‘짐펜트라’(미국 브랜드명 램시마SC)가 현지시간 9일 미국 특허청(USPTO)에 제형 특허 등록을 완료했다고 11일 밝혔다.짐펜트라는 종양괴사인자(TNF-α) 억제제 중 넓게 쓰이는 정맥주사(IV) 형태의 인플릭시맙을 피하주사(SC) 제형으로 개발한 치료제다. 이미 유럽 등 글로벌 주요 시장에서 유효성과 편의성을 인정받았고, 지난해 10월 미국 식품의약국(FDA)에서 신약으로 허가 받아 지난달부터 시장..

      산업·IT2024-04-11

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    • 위드윈인베스트먼트, 에이티피인베스트먼트와 함께 ‘리센스메디컬’ Pre-IPO 투자 완료

      위드윈인베스트먼트와 에이티피인베스트먼트는 위드윈-에이티피 혁신신기술투자조합 제1호 Pre-IPO 프로젝트펀드 결성을 완료하고 ‘리센스메디컬’이 발행하는 전환우선주 신주를 인수 계약을 완료했다고 밝혔다.‘리센스메디컬’은 UNIST(울산과학기술원)의 김건호 교수가 교원 창업을 통해 설립된 기업으로 급속정밀세포냉각에 대한 독보적인 기술을 비롯해 인체 타겟 부위에 적합한 냉각량 및 컴팩트한 제품 디자인의 설계에 대한 원천기술을 확보하고 있다.특히 ‘리센스메디컬’이 개발 완료 후 FDA 품목 허가를 획득해 상용화에 ..

      S경제2024-04-11

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    • 바이오솔빅스·메디라마 '맞손'…"오가노이드 활용 공동 기술개발"

      [서울경제TV=김혜영기자] 동물대체시험 전문기관 바이오솔빅스는 메디라마와 오가노이드 관련 공동 기술개발에 대한 업무협약을 체결했다고 9일 밝혔다. 이번 협약으로 양사는 비임상시험부터 임상시험까지 원스톱 서비스 개발과 신약 개발 프로세스의 최적화·가속화, 환자 중심 혁신적 치료제 개발, 마케팅 등 광범위한 협력을 추진할 계획이다. 바이오솔빅스는 지난해 5월 설립된 동물대체시험 전문기업이다. 이 회사는 장기 오가노이드를 이용한 독성·효력시험과 암 오가노이드를 활용한 효력시험, 환자 맞춤형 의약품 선별 등을 주력..

      증권2024-04-09

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    • 브릿지바이오테라퓨틱스, ‘BBT-877’ 파이프라인 가치 연내 실현 기대

      브릿지바이오테라퓨틱스는 ‘아이브이리서치(IV리서치)’에서 지난 5일 발간한 리포트를 통해 당사가 개발하고 있는 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 파이프라인 가치가 연내 실현될 것으로 기대한다고 밝혔다. ‘BBT-877’은 현재 전 세계 50여 개 임상 기관에서 환자 대상 임상 2상이 진행되고 있는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질로 체내의 ‘오토택신’이라는 신규 표적 단백질의 기능을 저해하는 기전의 약물이다.특발성 폐섬유증은 폐포 주변이 콜라겐 과다 분비로 섬유화되어..

      S경제2024-04-08

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    • LG전자, 진단용 모니터 시장 공략…B2B 의료기기 사업 가속화

      [서울경제TV=윤혜림기자] LG전자가 맘모그래피(유방촬영영상)용 모니터를 비롯한 진단용 모니터 풀라인업을 앞세워 B2B 의료기기 사업에 속도를 낸다.이번에 출시하는 진단용 모니터는 21형 디스플레이에 5MP(메가픽셀) 고해상도로 유방의 미세 종양 및 석회화 판독에 특화된 제품이다.LG전자는 이번 제품을 통해 빠르게 성장하는 글로벌 맘모그래피 모니터 시장 수요를 공략한다. 시장조사기관 퍼시스턴스 마켓 리서치(Persistence Market Research)에 따르면 전 세계 유방조영술 시장은 2023년 23억달러에서 연평균 11..

      산업·IT2024-04-04

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