[이슈플러스] K-바이오, CDMO·시밀러 넘어 신약으로

[앵커]국내 바이오산업이 빠르게 성장하는 가운데, 업계 선두주자인 삼성바이오로직스와 셀트리온도 최근 신약 개발에 대한 의지를 밝혔습니다.두 회사는 각각 위탁개발생산(CDMO) 사업과 바이오시밀러 개발로 성장했는데, 글로벌 의약품 시장을 주도하는 기업으로 나아가기 위해 신약 개발 사업까지 손을 뻗치는 모습인데요.산업2부 서지은 기자와 자세한 내용 다뤄보겠습니다. 안녕하세요.[기자]네 안녕하세요.[앵커]국내 바이오 기업들이 코로나 팬데믹을 기점으로 빠르게 성장하고 있는데요.위탁개발생산을 뜻하는 CDMO 사업에서 선두를 달리는 삼성바..

산업·IT2023-10-27

'소 럼피스킨병' 전국 17건…전남도, 유입차단 총력 대응

[무안=김준원 기자] 전남도는 지난 20일 충남 서산의 한우농장에서 국내 첫 럼피스킨병이 확인된 이후 경기, 충남, 충북지역에서 추가 발생함에 따라 '럼피스킨병' 유입방지를 위해 차단방역을 강화하고 있다고 24일 밝혔다.강효석 농축산식품국장은 오전 11시 기자실에서 간담회를 갖고 "럼피스킨병이 24일 현재 전국적으로 17건(경기 7·충남 9·충북 1)이 발생해 ' 위기경보' 단계를 '심각'으로 격상하고, 전남도와 시군에 방역대책본부를 운영하여 도내 유입 차단을 위해 총력 대응하고 있다"고 밝혔다.특히 "농장 간 수평전파 차단..

전국2023-10-24

셀트리온 ‘짐펜트라’ 美서 신약으로 판매 허가 획득

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 자사가 개발한 세계 최초 항체 바이오시밀러 램시마의 피하주사(SC) 제형인 짐펜트라가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약으로 판매 허가를 획득했다고 23일 밝혔다.  짐펜트라는 TNF-α 억제제 시장에서 강력한 경쟁력을 확보하기 위해 기존 정맥주사 제형인 램시마를 피하주사로 제형을 변경해 개발한 세계 유일의 인플릭시맙 SC제형 치료제다.  미국에서는 FDA가 허가 협의 단계부터 제품의 차별성을 인정해 신약 허가 절차를 권고했다. 신약으로 승인받기 위해 ..

산업·IT2023-10-23

에이프로젠, 암혈관억제 신물질 VEEP 개발

[서울경제TV=김혜영기자]에이프로젠은 암혈관촉진인자 억제물질 ‘VEEP’을 개발해 자사의 다중수용체, 이중항체 기술을 활용한 복수의 치료제 개발에 적용하고 있다고 17일 밝혔다. 에이프로젠의 VEEP은 계열사 아이벤트러스를 지원해 개발하고 미국, 호주, 일본, 캐나다 등 특허권을취득 하는 등 지적재산권을 확보한 물질이다. 해당 물질은 대표적인 광범위 항암제로 알려진 아바스틴의 핵심 성분인 베바시주맙(vebacizumab) 항체가 보다 암혈관촉진인자에 붙는 결합력이 약 20,000배 높다고 회사측은 설명했다.&nb..

증권2023-10-17

롯데바이오로직스, 송도에 메가플랜트 건립…36만ℓ 규모

[서울경제TV=서지은기자] 롯데바이오로직스는 인천경제자유구역청과 인천 송도국제도시 내 바이오 플랜트 건립을 위한 토지매매 계약을 체결했다고 4일 밝혔다.4일 롯데월드타워 113층 EBC센터에서 진행된 체결식에는 이원직 롯데바이오로직스 대표, 김진용 인천경제자유구역청장 및 양사 실무 관계자들이 참석했다.이번 토지매매 계약에 따라 롯데바이오로직스는 2030년까지 송도 11공구 KI20 블록(인천광역시 연수구 송도동 418, 418-9)에 3개의 바이오 플랜트를 건설해 총 36만 리터 항체 의약품 생산 규모를 갖출 예정이다. 1개의 ..

산업·IT2023-10-04

셀트리온, 역대 분기 최대 4,236억 원 규모 공급계약 체결

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 셀트리온헬스케어와 자가면역질환 치료제 램시마, 램시마SC, 유플라이마, 혈액암 치료제 트룩시마, 유방암 치료제 허쥬마, 비소세포폐암·전이성 직결장암 치료제 베그젤마 등 약 4,236억원 규모 공급계약 체결을 공시했다고 25일 밝혔다. 이번 계약은 분기 공급계약으로는 역대 최대 규모로 미국과 유럽 등에서 지속해서 늘어나는 항체 바이오시밀러 수요와 최근 주요 글로벌 시장에서 판매 승인을 받은 휴미라 바이오시밀러 유플라이마와 베그젤마 등 신규 품목 중심의 성장세에 따라 신속한 글로벌 공..

산업·IT2023-09-25

삼성바이오로직스, 바이오프로세스 인터내셔널 참가… “글로벌 고객 수주 확대”

[서울경제TV=서지은기자] 삼성바이오로직스가 글로벌 수주 확대 총력을 위해 세계적 권위의 바이오 산업 콘퍼런스인 ‘2023 바이오프로세스 인터내셔널(BPI)’에 참가했다고 21일 밝혔다.바이오프로세스 인터내셔널은 바이오의약품 개발, 생산, 분석 등 모든 영역에 걸쳐 최신 기술 공유하고 파트너십을 논의하는 글로벌 바이오 업계 행사다. 올해는 미국 보스턴에서 지난 18일부터 21일까지 총 4일간 진행됐다.행사 기간에는 전 세계 200개 이상의 기업이 전시 부스를 마련한 가운데 2,700여명 이상의 글로벌 바이오 전문가들이 전..

산업·IT2023-09-21

[의학 상식] 독감 예방접종 꼭 맞아야 하는 이유

독감은 보통 겨울철에 유행하며 이듬해 5월 전후 해제된다고 알려져 있다. 그러나 올해는 8월 말까지 1년 가까이 독감 유행주의보가 해제되지 않았다.의학계에서는 코로나19 팬데믹 여파를 그 원인으로 꼽는다. 코로나19 팬데믹으로 인해 격리와 마스크를 생활화 했던 지난 몇 년 동안 다른 감염병인 독감이 상대적으로 크게 유행하지 않아 집단 면역이 줄었다는 설명이다. 또 최근에 대면 활동은 늘고 마스크 착용, 손 씻기 등 개인위생 관리 수준이 낮아져 독감 대응이 취약해졌다는 주장도 제기되고 있다.올해 겨울에 독감의 대유행은 더 강해질 ..

S생활2023-09-19

GC녹십자MS, 뎅기열 바이러스 신속 진단키트 수출용 허가 획득

[서울경제TV=서지은기자] GC녹십자MS는 식품의약품안전처로부터 뎅기열 바이러스 신속 진단키트 ‘GENEDIA W Dengue NS1 Ag’ 항원 테스트와 ‘GENEDIA W Dengue IgM/IgG Ab’의 항체 테스트의 수출용 허가를 획득했다고 18일 밝혔다.이번에 개발한 뎅기열 진단키트는 소비자들에게 익숙한 COVID-19 신속 진단키트와 유사한 원리가 적용되었다. 혈액 검체를 통해 20분 이내에 뎅기열을 진단할 수 있으며 4가지의 뎅기 바이러스 혈청형을 모두 진단 가능한 점이 특징이다. 뎅기열은 ..

산업·IT2023-09-18

에이프로젠, 대식세포 면역관문 항암제 부스터 항체 개발

[서울경제TV=김혜영기자]항체의약품 개발 전문기업 에이프로젠은 자사가 특허권을 보유한 혈액암 특이적 항체의 단편결정화영역(Fc; Fragment crystallization region)을 항체 공학 기술로 변형해 부스터 항체를 제작했다고 14일 밝혔다. 해당 부스터 항체는 항 CD47 항체와 병용투여 시 대식세포의 암세포 공격 능력을 수백 퍼센트(%) 이상 증강시킨다고 회사측은 설명했다. CD47은 암세포 표면에 존재하면서 대식세포에 면역관문 작용을 하는 항원이다. 이는 전문용어로 ‘나 잡아먹지마 (Don’t ..

증권2023-09-14