한미약품, 글로벌 의약품 전시회 참가…CDMO 역량 소개

[서울경제TV=서지은기자] 한미약품은 오는 24일부터 26일까지(현지시각) 스페인 바르셀로나에서 열리는 의약품 전시회 ‘CPHI(Convention on Pharmaceutical Ingredients) Worldwide 2023’에 참가한다고 23일 밝혔다.CPHI는 매년 유럽 주요 국가를 돌며 세계 최대 규모로 열리는 제약바이오 전시회로, 올해는 세계 170개국 2.500곳 이상의 제약바이오 기업들에서 4만5000명 이상의 관계자들이 참석할 것으로 예상된다.이번 행사에서 단독 부스를 마련한 한미약품은 로수젯과 아모잘탄..

산업·IT2023-10-23

큐라티스, 주혈흡충증 백신 세계 첫 상용화 도전

백신 전문 개발 기업 큐라티스는 미국 바이오 전문 연구개발 기업 피에이아이 라이프사이언스(PAI Life Sciences)와 주혈흡충증 백신 'QTP105'에 대한 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다.큐라티스는 이번 라이선스 계약으로 피에이아이(PAI)로부터 주혈흡충증 백신에 대한 사용권, 판권, 리서치권, 개발권, 제조권, 수출입권 등을 포함한 기타권리를 모두 획득했다.주혈흡충증 백신 ‘QTP105’ 1a 임상시험은 미국국립보건원(NIH)의 지원을 받아 미국 시애틀에서 진행중이며, 1b 임상시험은 EU 지원으로 마다가스카..

S경제2023-08-11

한미약품 바이오플랜트 찾은 캐나다 사절단…‘개방형 협력’ 논의

[서울경제TV=정훈규기자] 한미약품은 아투카(Atuka), 젠비라 바이오사이언스(Genvira Biosciences), 아이프로젠(iProgen) 등 10개 제약바이오 업체 최고경영자(CEO)를 비롯한 주요 관계자들로 구성된 캐나다 사절단이 지난 9일 한미약품 평택 바이오플랜트를 방문했다고 16일 밝혔다. 이번 사절단 방문은 주한캐나다대사관 측이 “‘바이오 코리아(BIO KOREA 2023)’ 행사에 참가하는 한국 기업 중 우수한 제조시설을 보유한 한미약품 사업장을 견학하고 싶다”고 요청해 이뤄졌다.&nb..

산업·IT2023-05-16

삼성證"한미약품, 신약 FDA 승인 획득…목표가 36만원 상향"

[서울경제TV=김혜영기자]삼성증권은 13일 한미약품에 대해 LAPSCOVERY 기술 적용된 첫 신약 FDA 승인 획득했다며 투자의견 매수, 목표주가를 36만원으로 상향 조정했다. 서근희 연구원은 “Rolvedon에 대해 적용된 임상 성공확률 80%에서 100%로 변경한 신약 가치 2,390억원 반영하여 목표주가 조정했다”고 설명했다. 이어 “Rolvedon(eflapegrastim-xnst, Rolontis)에 대해 Chemotherapy로 야기된 호중구 감소증 치료목적으로 FDA 승인, 두 건의 임..

증권2022-09-13

한미약품, 올해 하반기 공개채용…"다음달 19일까지 접수"

[서울경제TV=서지은기자] 한미약품은 2022년 하반기 공개채용 서류를 다음달 19일까지 접수한다고 29일 밝혔다.  100여명 채용 규모로 진행되는 이번 하반기 공채는 ▲국내영업 ▲본사(특허, PMS, R&BD/eR&D, 경영정보, 해외BD 등) ▲연구센터(바이오신약, 합성신약, 분석연구 등) ▲팔탄공단(품질관리, 품질보증, 시스템관리 등) ▲바이오플랜트(분석개발, CMC RA, QC, 생산) 등 다양한 부문에서 진행된다. 상세 모집부문 및 지원자격 등은 한미약품 채용..

산업·IT2022-08-29

한미 평택 바이오플랜트, 공정안전관리 평가 ‘최우수’ 등급 획득

[서울경제TV=서지은기자] 한미약품의 최첨단 바이오의약품 생산기지인 평택 바이오플랜트가 정부로부터 국내 최고 수준의 안전사업장으로 평가받았다.   한미약품은 최근 고용노동부가 실시한 공정안전관리(Process Safety Management, 이하 PSM) 심사를 받은 경기도 평택 바이오플랜트가 최우수 등급인 ‘P(Progressive)’를 획득했다고 11일 밝혔다.   PSM은 정부가 중대산업재해를 예방하기 위해 위험 설비 및 물질을 취급하는 사업장의 안전성을 종합적으로 평가∙관리하는 제..

산업·IT2022-07-11

[SEN 이종목]엔지켐생명과학, '제2의 모더나 목표'…세계 최초 pDNA 백신 기술 확보

[서울경제TV=배요한기자] 코로나19 백신을 개발한 글로벌 기업 중 시장 후발주자로 시작해 가장 비약적인 발전을 이룬 회사는 단연 모더나다. 2010년 설립된 모더나는 코로나19가 발생하기 전인 2019년까지만 해도 자체 개발에 성공한 의약품이 없는 바이오벤처였다. 그러나 코로나 백신 개발에 성공하며 단숨에 글로벌 제약회사로 도약했다.  2018년 12월 상장 당시 모더나의 시가총액은 약 50억 달러(약 5조6,100억원)에 불과했지만, 올해 12월 약 1,000억달러(약 118조 4,000억원) 규모의 회사로..

증권2021-12-29

한미약품, 제넥신 개발 코로나19 백신 위탁생산

[서울경제TV=정훈규기자] 한미약품이 제넥신의 코로나19 예방 DNA 백신(GX-19N)의 위탁생산을 맡는다. 한미약품과 제넥신은 18일 총 245억원(부가세 포함) 규모의 GX-19N 생산 공정개발 및 위탁생산에 대한 1차 계약을 체결하고 GX-19N의 글로벌 상용화를 위한 파트너십을 맺는다고 발표했다. 이 계약에 따라 한미약품은 평택 바이오플랜트 제2공장에서 ▲GX-19N 상용화 생산 공정 및 분석법 개발 ▲상용화 약물의 시생산 ▲허가에 필요한 서류(CTD) 작성 등을 수행한다. 양사는 ..

산업·IT2021-05-18

한미약품, 제넥신 개발 코로나19 백신 위탁생산한다

[서울경제TV=김혜영기자]한미약품이 제넥신의 코로나19 예방 DNA 백신(GX-19N)의 위탁생산을 맡는다.   한미약품과 제넥신은 18일 총 245억원(부가세 포함) 규모의 GX-19N 생산 공정개발 및 위탁생산에 대한 1차 계약을 체결하고 GX-19N의 글로벌 상용화를 위한 파트너십을 맺는다고 발표했다.   이 계약에 따라 한미약품은 평택 바이오플랜트 제2공장에서 ▲GX-19N 상용화 생산 공정 및 분석법 개발 ▲상용화 약물의 시생산 ▲허가에 필요한 서류(CTD) 작성 등을 수행한다. 양사..

증권2021-05-18

한미약품"美 임상 3상 마친 ‘롤론티스’, 한국인 대상 효과 동일"

[서울경제TV=김혜영기자]미국 등 다국가 글로벌 임상 3상을 성공적으로 마친 한미약품의 호중구감소증치료제 ‘롤론티스’가 한국인 대상 효력 검증 분석을 통해 인종간 동일한 약효가 입증됐다는 연구 결과가 발표됐다.     한미약품은 8일부터 10일까지 서울에서 열리는 세계유방암학술대회(GBCC)에서 롤론티스의 이 같은 임상 분석 결과 2건을 각각 구두와 포스터로 발표했다고 8일 밝혔다.   올해 10회째를 맞은 세계유방암학술대회(GBCC)는 유방암을 다루는 30여개국 1300 여명의 전문가들이 모..

증권2021-04-08