㈜엠케이바이오텍, 농식품부 2024년도 기술사업화지원사업 과제 선정

㈜엠케이바이오텍(대표 김민규)은 농림축산식품부가 주관하는 2024년도 기술사업화지원사업 ‘민간중심 R&D 사업화 지원(시장확대형)분야’에 선정됐다고 밝혔다.‘민간중심 R&D 사업화 지원(시장확대형)분야’사업 ‘농산업 분야 우수 기술의 후속 연구 및 사업화 연계 지원’을 목적으로 한다.엠케이바이오텍은 이번 사업에 한국생명공학연구원 및 24시아프리카동물메디컬센터와 연구팀을 구축해 ‘반려동물 알레르기 질환 치료제를 위한 모달리티 기반 나노 신약 개발’ 과제로 최종 선정되었다며, 4년 9개..

S경제2024-04-08

동아ST, 美 암학회서 ‘DA-4511’ 전임상 결과 발표

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 동아에스티는 ‘미국암연구학회(AACR 2024)’에서 SHP1 알로스테릭 억제제 및 면역항암제 ‘DA-4511’의 전임상 결과를 포스터 발표한다고 5일 밝혔다.AACR은 전 세계 암 연구 분야 전문가 및 업계 관계자들이 모여 항암 치료 및 신약 관련 논의를 진행하는 학회로, 미국 임상종양학회, 유럽 종양학회와 함께 세계 3대 암학회로 손꼽힌다는 설명이다. 이번 AACR 2024는 오는 5일부터 10일까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 개최된다.동아에스티는 이번 학회에서 ‘전임상..

산업·IT2024-04-05

LG, ‘Z세대 인재’ 위한 ‘눈높이 소통’…‘LG 테크 컨퍼런스’ 개최

[서울경제TV=윤혜림기자] ‘Z세대 인재’ 유치를 위해 LG 계열사 최고경영진 50여명이 총출동했다.LG는 4일 서울 강서구 마곡 LG사이언스파크에서 국내 이공계 석·박사 과정 R&D 인재 300여명을 초청해 ‘LG 테크 컨퍼런스(TECH CONFERENCE) 2024’를 열었다.국내 우수 R&D 인재 유치를 위해 2012년 첫 선을 보인 ‘LG 테크 컨퍼런스’는 올해 큰 변화가 있었다. 계열사 최고기술책임자(CTO) 등 최고경영진이 직접 참석자들에게 LG의 기술 혁신과 비전을 알리는 한편,..

산업·IT2024-04-04

JW중외제약, Wnt 표적 탈모치료제 ‘JW0061’ 한국 특허 취득

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] JW중외제약은 한국 특허청으로부터 Wnt 표적 탈모치료제 ‘JW0061’에 대한 특허를 취득했다고 4일 밝혔다.이번 특허는 Wnt 신호전달경로 기반의 탈모치료제 신약후보물질에 관한 것으로 ‘JW0061의 신규한 헤테로 사이클 유도체, 이의 염 또는 이성질체 그리고 이를 유효성분으로 포함하는 조성물’을 보호하는데 목적이 있다.Wnt 신호전달경로란 선충, 초파리부터 포유동물에 이르기까지 모든 종을 초월해 존재하며, 세포의 증식·분화, 각 기관 발생 및 형태 형성에 필수적인 역할을 한다..

산업·IT2024-04-04

한올바이오파마, AI 활용 신약개발 주제 ‘약대생 아이디어 공모전’ 시상

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 한올바이오파마는 미국 현지 법인과 보스턴 바이오텍 클러스터 투어 기회를 제공하는 제2회 ‘전국 약대생 아이디어 공모전’을 진행했다고 3일 밝혔다.대상은 ‘무궁무진한’ 팀 명으로 아이디어를 제출한 이화여자대학교 장나영, 덕성여자대학교 김예진 학생 팀이 수상했다. 이어 ‘연듀(연세대학교 박정현, 이준근)’, ‘심사숙고(숙명여자대학교 이용은, 제선영)’ 팀이 최우수상에 이름을 올렸다.약대생 아이디어 공모전은 한올바이오파마가 국내 약대생을 대상으로 신약개발에 대한 관심을 높이..

산업·IT2024-04-03

동아ST 美 자회사 뉴로보, NASH 치료제 임상 2상파트1 환자 모집 완료

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 대사이상 관련 지방간염(MASH)치료제로 개발 중인 ‘DA-1241’의 글로벌 임상 2상 파트1 환자 모집을 완료했다고 2일 밝혔다.뉴로보 파마슈티컬스는 지난해 5월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1241 글로벌 임상 2상 파트1을 승인받았으며, 같은 해 9월 첫 환자 투약을 개시했다.DA-1241 글로벌 임상 2상 파트1은 49명의 MASH 환자를 대상으로 위약군과 DA-1241 50mg군, DA-1241 100mg군으로 나눠 16주간 다기..

산업·IT2024-04-02

JW중외 “‘헴리브라’, A형 혈우병 비항체 소아환자 대상 연구서 효과 확인”

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] JW중외제약은 중증 A형 혈우병 비항체 소아환자를 대상으로 진행한 ‘헴리브라(성분명 에미시주맙)’ 장기 투여 연구 중간결과 환자들의 관절 건강 개선 효과를 확인했다고 1일 밝혔다.헴리브라는 A형 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 기전의 혁신신약이다. 혈액응고 제9인자와 제10인자에 동시 결합하는 이중특이항체 기술을 적용했다. 헴리브라는 A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(제8인자 제제)에 대한 내성을 가진 항체 환자뿐만 아니라 비항체 환자까지 모두 사용할 수..

산업·IT2024-04-01

국전약품, LG화학 출신 최성열 CSO 영입…"소재사업 확장"

[서울경제TV=김혜영기자] 국전약품은 소재사업 확장과 미래전략사업 수립을 위해 화학사업 전문가를 최고전략책임자(Chief Strategy Officer)로 영입했다고 1일 밝혔다. 신임 최성열 CSO는 서울대 산업공학과를 졸업하고, LG화학에서 35년간 경영기획, 중국지역총괄, 자회사 대표 등을 역임했다. 회사측은 최성열 CSO는 화학소재 분야에서 다양한 글로벌 사업 경험과 네트워크를 보유한 전문가로, 국전약품의 제약·화학 사업 분야에 신 성장 동력을 창출할 것으로 기대된다고 설명했다. 국전약품 홍종호 대표는..

증권2024-04-01

셀트리온, 소아 대상 유플라이마 20㎎ 美 출시…“의료진 처방선호도↑”

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 셀트리온은 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 ‘유플라이마’(성분명 아달리무맙)의 20mg 용량제형을 미국에 출시했다고 28일 밝혔다.유플라이마 20㎎은 지난해 미국에 론칭한 40㎎ 및 올 1월 출시한 80mg과 동일한 고농도(100㎎/㎖) 제형의 프리필드시린지(PFS) 제품으로 출시했다. 프리필드시린지란 약물이 담겨있는 주사기를 의미한다.20mg 가격은 유플라이마의 제품 경쟁력, 의료 현장에서의 니즈 등을 종합적으로 고려해 기존 용량제형과 동일하게 책정했다는 설명이다.또 이번에..

산업·IT2024-03-28

현대약품 수원 신약연구소, 과기부 ‘안전관리 우수연구실’ 세 번째 인증

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 현대약품은 경기 수원시에 위치한 자사 신약연구소가 과학기술정보통신부로부터 안전관리 우수연구실 재인증을 획득했다고 28일 밝혔다.안전관리 우수연구실 인증은 과학기술정보통신부 고시 제2021-107호 ‘안전관리 우수연구실 인증제 운영에 관한 규정’ 제9조(인증심사 방법 및 절차)에 따라 진행된다. 인증심사는 신청 연구실 특성에 맞는 인증심사위원으로 3인 이상의 인증심사반을 구성해 심사한다.심사는 연구실 안전환경시스템분야 12개 항목, 연구실 안전환경활동 분야 13개 항목, 연구실 안전환경 관계..

산업·IT2024-03-28