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    • HLB생명과학 R&D “세포주기 억제해 암의 항암제 내성 막는다”

      [서울경제TV=김혜영기자] HLB생명과학 R&D가 항암 신약물질 'HLS-22001'에 대한 연구결과를 다양한 학회에서 잇달아 발표한다. HLB생명과학 R&D는 오는 13일까지 부산 벡스코에서 열리는 ‘생화학분자생물학회’와 다음 달 15일부터 이틀간 롯데호텔 서울에서 열리는 ‘대한암학회’ 주관 학술대회에서 폐암과 대장암세포를 대상으로 진행한 HLS-22001의 세포실험 결과를 포스터 형식으로 발표한다고 12일 밝혔다. HLS-22001는 HLB생명과학 R&D가 지난 ..

      증권2023-05-12

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    • 대웅제약, 보툴리눔 톡신 ‘나보타’ 3공장 건설…1,000억 원 투자

      [서울경제TV=서지은기자] 대웅제약은 자사 보툴리눔 톡신 ‘나보타’의 본격적인 사업 확장과 전 세계적인 수요 상승 대응을 위해 제 3공장을 건설한다고 2일 밝혔다. 1,000억원 이상이 투자되는 3공장은 올해 상반기 경기도 화성시 향남읍에 착공돼 오는 2024년 준공 예정이다.나보타는 국내 및 아시아에서 유일하게 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 프리미엄 고순도 보툴리눔 톡신이다. 작년에만 직전 년도 대비 수출이 123.3% 증가했으며, 나보타 판매량은 오는 2030년까지 연 평균 20%씩 성장해 해외 판매량만 1,0..

      산업·IT2023-05-02

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    • 대웅제약, 2형 당뇨병 신약 ‘엔블로정’ 내달 출시

      [서울경제TV=서지은기자] 대웅제약은 자체 개발 2형 당뇨병 치료제 ‘엔블로정’을 다음달 1일 국내 출시한다고 28일 밝혔다. 대웅제약은 25일 보건복지부 고시에 따라 자체 개발 신약 엔블로정 0.3mg이 당뇨병 용제로서 약제 급여 목록에 등재됐다고 밝혔다. 적응증은 ▲단독요법 ▲메트포르민 병용요법 ▲메트포르민과 제미글립틴 병용요법 총 3건이며, 오는 5월 1일 출시한다.국산 36호 신약인 대웅제약의 엔블로정은 식품의약품안전처에서 주도한 신속심사제도를 통해 짧은 시간에 개발한 신약이라는데 의의가 있다...

      산업·IT2023-04-28

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    • 삼성바이오에피스 “아일리아 바이오시밀러 임상 3상서 효능 확인”

      [서울경제TV=서지은기자] 삼성바이오에피스는 지난 23일부터오는 27일까지 미국 뉴올리언스에서 진행되는 미국 시력안과학회(ARVO)를 통해 아일리아 바이오시밀러 SB15의 임상 3상 최종 데이터를 공개했다고 25일 밝혔다. 삼성바이오에피스는 2020년 6월부터 2022년 3월까지 미국, 한국 등 10개국에서 습성 연령 유관 황반변성(nAMD) 환자 449명을 대상으로 임상 3상을 진행했으며, 이를 통해 SB15와 오리지널 의약품 간 효능과 안전성, 면역원성 등을 비교했다.삼성바이오에피스에 따르면, 임상 시험 대상 환자들..

      산업·IT2023-04-25

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    • 셀트리온, 졸레어 바이오시밀러 유럽 품목허가 신청

      [서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 유럽의약품청(EMA)에 '졸레어(성분명 오말리주맙)' 바이오시밀러 'CT-P39'의 품목허가 신청을 완료했다고 25일 밝혔다. 졸레어는 알레르기성 천식, 비용종을 동반한 만성비부비동염 및 만성 특발성 두드러기 치료제다. 셀트리온은 폴란드, 불가리아 등 총 6개국에서 만성 특발성 두드러기 환자 619명을 대상으로 진행한 CT-P39 글로벌 임상 3상에서 오리지널 의약품 대비 유효성과 동등성을 입증하고 안전성에서도 유사성을 확인했다.셀트리온은 해당 임상 결과를 바탕으로 알레르기성 천식,..

      산업·IT2023-04-25

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    • 셀트리온 "졸레어 시밀러, 글로벌 임상 3상서 유효성·안전성 확인"

      [서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 10일 알러지성 천식 및 만성 두드러기 치료제 '졸레어' 바이오시밀러 'CT-P39'의 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다고 10일 밝혔다. 셀트리온은 폴란드, 불가리아 등 총 6개국에서 만성 특발성 두드러기(Chronic Spontaneous Urticaria) 환자 619명을 대상으로 첫 투약 후 40주간 임상을 진행하고 있으며, 이번 결과는 24주까지의 임상 결과다.셀트리온은 CT-P39 300mg 투여군과 오리지널 의약품 300mg 투여군에서 베이스라인 (Baseline) 대비..

      산업·IT2023-04-10

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    • 이수앱지스·경북대 연구팀, ‘네이처 커뮤니케이션즈’ 알츠하이머병 치료 기전 논문 게재

      [서울경제TV=김혜영기자]이수앱지스는 알츠하이머 치료제 개발을 위해 협업 중인 경북대 연구팀의 알츠하이머병 치료 기전 논문이 국제학술지 '네이처 커뮤니케이션즈'에 게재됐다고 4일 밝혔다. 이는 ‘알츠하이머병 마우스 모델에서 ASM(acid sphingomyelinase, 산성 스핑고마이엘리나제)을 타깃으로 한 면역치료의 예방 효과’를 확인하는 내용을 담고 있다. 이번 논문은 국제학술지 네이처(Nature)의 자매지 ‘네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications)에 실렸다. 네이처 커뮤니케이션즈..

      증권2023-04-05

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    • 비보존제약, 오피란제린 주사제 임상 3상…"유효성·안정성 입증"

      [서울경제TV=김혜영기자]비보존제약은 6일 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 오피란제린(VVZ-149) 주사제 임상 3상 최종 분석 결과를 수령했다고 7일 밝혔다. 이번 이차평가지표에서는 구제약물(마약성 진통제) 사용 절감 및 안전성까지 입증했다는 설명이다. 오피란제린 주사제는 비보존이 개발한 비마약성 진통제다. 비보존제약은 복강경 대장절제 수술 후 통증 환자 285명을 대상으로 △서울대병원 △서울아산병원 △분당서울대병원 △고려대안암병원 △삼성서울병원에서 임상 3상을 진행했다. 다기관, 무작위 배정,..

      증권2023-03-07

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    • 신테카바이오, 자체 슈퍼컴 활용도 극대화

      [서울경제TV=최민정기자] 신테카바이오가 3일 자체 슈퍼컴퓨팅 인프라를 활용해 정부의 ‘바이오헬스 신시장 창출 전략’에 적극 부응하고, 글로벌 AI 신약개발 선두기업으로 거듭나겠다고 전했다.신테카바이오는 ‘AI신약개발 플랫폼 구축사업’을 통해 인공지능 활용 혁신신약 발굴 사업을 추진하고 있다. AI 신약개발의 중심축은 빅데이터•인공지능 기반 약물설계 및 후보물질 도출을 위한 AI플랫폼과 빅데이터•인공지능 기반 고성능 컴퓨팅 클라우드 플랫폼에 있다.신테카바이오는 AI 신약 플랫폼을 독자적으로 개발함과 동시에 ..

      증권2023-03-03

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    • 국전약품, 지난해 매출액 1,000억 돌파

      [서울경제TV=서정덕기자]국전약품은 15일 ‘22년 잠정실적 공시’를 통해 매출액이 전년 동기 대비 20% 이상 증가했다고 밝혔다. 국전약품의 지난해 실적은 매출액 1,037억 1,082만원으로 전년 동기 대비 21.5%, 당기순이익은 87억3,255만원으로 116.3% 각각 증가했다. 다만, 영업이익은 31억3,823만원으로 48.8% 감소했는데, 이는 환율과 원자재 가격 인상으로 인한 원가 상승, 전자소재 공장 건설 등 투자비용 증가에 따른 것으로 전해진다. 국전약품의 매출 증가는 고혈압 등 대사성 질환, 감..

      증권2023-02-15

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