엔케이맥스, 표적형 NK세포치료제 임상 1/2a상 “첫 환자 투약 마쳐”

[서울경제TV=배요한기자] 엔케이맥스는 8일 미국 자회사 엔케이젠바이오텍(NKGen Biotech.)과 아피메드(Affimed NV)가 공동으로 개발하는 표적형 NK세포치료제의 글로벌 임상시험에 돌입해 첫 환자 투약을 마쳤다고 밝혔다. 이번 임상 1/2a상은 엔케이맥스의 NK세포치료제 ‘SNK01’과 아피메드의 EGFR 표적형 이중항체약물인 ‘AFM24’를 병용투여하는 형태로 진행된다. ‘SNK01-AFM24’은 EGFR 발현 암세포와 NK세포 사이를 연결해 NK세포의 ADCC(항체 의존성 세포독성..

증권2022-04-08

엔케이맥스 “美 고형암 임상, ASCO 초록 채택…6월 발표 예정”

[서울경제TV=배요한기자] NK세포치료제 전문기업 엔케이맥스는 4일 미국 임상종양학회(ASCO)에 제출한 불응성 고형암(육종암) 임상결과가 채택되어 6월 발표될 예정이라고 밝혔다.  세계 3대 암 학회로 꼽히는 ASCO Annual Meeting은 매년 70여개국의 암 전문의와 글로벌 제약사 임직원 4만여 명이 참석하는 종양학 분야의 권위 있는 국제학술행사다. 특히 ASCO는 미국암연구학회(AACR)와 다르게 후기 임상결과를 공개하는 학회이기 때문에 글로벌 빅파마들이 ASCO 발표를 더욱 관심있게 보고 있는 상..

증권2022-04-04

[SEN 이종목]엔케이맥스, ASCO서 고형암 중간결과 발표…NK세포치료제 허가 목표

[서울경제TV=배요한기자] 엔케이맥스가 99%의 이상의 높은 활성도를 가진 슈퍼NK 플랫폼을 기반으로 다양한 파이프라인 임상 진행에 박차를 가하고 있다. NK세포는 바이러스, 암세포 등을 직접적으로 공격하는 1차 방어 선천면역세포로 엔케이맥스는 기존 항암제의 기술적 한계를 극복한 NK기술(Super NK, SNK)을 개발했다.  17일 엔케이맥스는 올해 불응성 고형암(코호트 1,2,3- SNK01 단독투여, 코호트 4- SNK+바벤시오 병용투여) 임상에 대한 중간결과를 오는 6월 미국 임상종양학회(ASCO) 학..

증권2022-03-17

엔케이맥스, ‘NK세포 활성도와 염증표지자 상관관계’ 논문 발표

[서울경제TV=배요한기자] 엔케이맥스는 3일 라이프센터 차움에서 진행한 NK세포 활성도 검사 결과와 말초혈액 염증 표지자의 후향적 분석연구에서 NK세포 활성도와 염증 반응 간에 유의미한 상관관계가 있음을 확인했다고 밝혔다. 해당 연구는 MDPI(Multidisciplinary Digital Publishing Institute)가 발행하는 국제학술지 Diagnostics에 게재됐다.  차움의 이윤경 교수와 분당차병원 김영상 교수 연구팀은 전체 7,031명의 대규모 인원을 대상으로 NK세포 활성도와 염증 표지자 ..

증권2022-03-03

이베스트 “엔케이맥스, 고형암에서 완전관해…부작용은 줄여”

[서울경제TV=배요한기자] 이베스트투자증권은 24일 엔케이맥스에 대해 “NK세포와 키트루다를 병용투여하던 환자에게서 완전관해 사례가 나왔으며, 육종암의 유일한 치료방법인 화합요법을 통해 고통을 호소하던 환자들의 부작용을 줄였다”고 밝혔다. 다만 투자의견과 목표주가는 별도로 제시하지 않았다.  엔케이맥스의 주요 기술인 ‘슈퍼NK’는 선천면역세포인 NK세포를 고순도/고활성으로 생산한 세포다. 자가/동종 말초혈액단핵구에서 분리함 NK세포 배양기술로, 말초혈액단핵구에서 NK세포(CD56+, CD3-세포)..

증권2022-01-24

엔케이맥스"난치성 육종암 환자의 종양 78% 사멸"

[서울경제TV=김혜영기자]엔케이맥스는 미국 FDA 동정적 사용 제도 승인을 받은 슈퍼NK(SNK01)와 키트루다(Keytruda) 병용요법 치료 환자에게서 긍정적인 결과를 얻었다고 23일 밝혔다. 이번에 공개된 데이터는 육종암의 일종인 결합조직성소원형세포종(DSRCT) 환자에 대한 슈퍼NK+키트루다의 동정적 사용으로 투여 받은 환자의 임상 결과이다. 해당 환자는 2017년 육종암을 판정 받은 32세의 남성 환자로 약 1년 반 동안 기존 화학요법으로 치료를 진행했으나 암세포가 줄어들지 않고 독성(toxicity)이 나타났..

증권2021-12-23

엔케이맥스 “비소세포폐암 1/2a상 결과 국제학술지 채택"

[서울경제TV=김혜영기자] NK세포치료제 전문기업 엔케이맥스는 16일 자사의 면역항암제 SNK01의 비소세포폐암 환자 대상 한국 임상 최종 결과가 대한암학회의 국제학술지인 Cancer Research and Treatment(CRT)에 채택됐다고 밝혔다. 이번에 발표된 논문은 서울아산병원에서 비소세포폐암 4기 환자 18명을 대상으로 진행된 1/2a상 임상시험의 결과다. 슈퍼NK와 키트루다(성분명: 펨브롤리주맙, pembrolizumab) 병용요법의 안전성과 잠재적 유효성을 평가한 내용이 포함됐다. 제목은 “A Pha..

증권2021-12-16

엔케이맥스 "세포치료제 임상에 이어 건기식 사업 순항"

[서울경제TV=배요한기자] 코스닥 상장사 엔케이맥스는 1일 건강기능식품 브랜드 엔케이365가 꾸준한 성과를 내고 있다고 밝혔다. 엔케이맥스에 따르면 면역 관리 전문 브랜드 엔케이365의 올해 1~9월 매출이 전년 동기 대비 약 2배 증가했다. 그 중 NK365 멀티비타민&미네랄 제품은 올해 1~9월 매출이 전년 동기보다 24% 가량 늘어났다. NK365는 에너지 대사에 주로 사용되는 6종의 비타민B군과 정상적인 면역기능에 필요한 글루콘산 아연을 비롯해 황산화 영양소인 비타민C, 비타민E, 구리, 망간 등..

증권2021-12-01

엔케이맥스, 비소세포폐암 임상 최종 결과 발표…"폐암서도 효능 입증"

[서울경제TV=배요한기자] 엔케이맥스는 15일 면역항암제 ‘슈퍼NK’의 비소세포폐암 환자 대상 한국 임상 1/2a상 최종 결과를 미국면역암학회(SITC)에서 공개했다고 밝혔다.  본 임상은 1차 백금기반 표준치료에 실패한 비소세포폐암 4기 환자 18명을 대상으로 슈퍼NK(SNK01)와 키트루다(성분명: 펩블로리주맙, pembrolizumab) 병용요법으로 진행됐다. 용량별 안전성과 초기 잠재적 유효성을 확인하기 위한 임상으로 대조군은 키트루다 단독투여다. 공개된 초록에 따르면 슈퍼NK 면역항암제..

증권2021-11-15

엔케이맥스, ‘표적형 NK세포치료제’ 공동임상 본격화

[서울경제TV=김혜영기자]엔케이맥스는 9일 ‘슈퍼NK’-‘AFM24’ 결합 치료제 개발을 위한 임상 1/2a상 환자 모집을 시작했다고 밝혔다. 본 임상은 작년 10월 아피메드(Affimed NV, NASDAQ: AFMD)와 양사가 체결한 공동 개발 계약 하에 상피세포 성장인자수용체(EGFR) 양성 고형암 환자 139명을 대상으로 면역항암제 ‘슈퍼NK(SNK01)‘와 EGFR 표적형 이중 항체인 ‘AFM24‘를 병용 투여하는 방식으로 진행한다. 회사측은 임상 1상을 통해 병용투..

증권2021-11-09