HLB "간암 전문가들, '리보세라닙' 글로벌3상 결과 긍정적"

[서울경제TV=김혜영기자]HLB의 미국 자회사 엘레바의 주관으로 간암분야 KOL(Key Opinion Leader)들과 화상으로 전문가 평가회의(Virtual KOL Event)를 개최했다. 이 가운데, 전문가들은 리보세라닙 병용요법에 대해 '새로운 간암 1차 치료 옵션'으로 기대된다고 평가했다. HLB는 간암 3상 결과 및 세부 분석 결과에 대해 간암분야 세계적 권위의 전문가들로부터 솔직한 의견과 평가를 청취한 가운데, 새로운 간암 1차 치료옵션으로 기대된다는 평가를 받았다고 16일 밝혔다. 이는 상..

증권2023-08-17

HLB생명과학R&D·LDC ‘맞손’…"차세대 표적항암물질 개발"

[서울경제TV=김혜영기자]HLB생명과학의 자회사 HLB생명과학R&D가 신약후보물질 연구기관인 독일 ‘리드 디스커버리 센터’(the Lead Discovery Center, LDC)의 차세대 표적항암물질을 도입하고 공동연구에 나선다.  HLB생명과학R&D는 LDC가 발굴한 신규 항암물질의 글로벌 판권을 인수하는 계약을 체결했다고 9일 밝혔다. 인수금액은 일부 선지급금(upfront)과 함께 개발 단계별 마일스톤과 매출 로열티로 구성된다.  LDC는 32명의 노벨상 수상자를 배출한 ..

증권2023-08-09

자금 수혈 받은 ‘CJ바사’…“신약 개발 박차”

[앵커]CJ바이오사이언스의 유상증자에 최대주주 CJ제일제당이 통 크게 참여했습니다. CJ바이오사이언스는 이번 유상증자를 통해 약 450억 원의 자금을 확보할 예정인데요. 확보한 자금으로 마이크로바이옴 신약 개발에 드라이브를 걸 계획입니다. 서지은 기자입니다.[기자]CJ제일제당이 CJ바이오사이언스의 유상증자에 참여합니다.출자 주식 수는 보통주 170만3,198주로 CJ제일제당 신주 배정 물량의 120%를 초과청약 한 것입니다.CJ바이오사이언스는 이번 유상증자를 통해 약 456억 원을 확보할 예정인데, 이중 절반이 넘는 240억원 ..

산업·IT2023-08-08

젠큐릭스, 폐암 동반진단 신제품 건강보험 급여 적용…"시장 점유율 확대"

[서울경제TV=김혜영기자]젠큐릭스의 폐암 동반진단 키트 신제품(Droplex EGFR Mutation Test V2)에 대한 건강보험심사평가원의 보험수가 심사가 완료되어 이달부터 건강보험 급여가 적용된다고 2일 밝혔다. 이에 시장 점유율 확대가 전망된다는 설명이다.젠큐릭스 측은 신촌세브란스병원, 삼성서울병원 등 기존 메이저 거래처들에 납품을 준비하고 있다.젠큐릭스 관계자는 “기존 RT-PCR 방식의 검사보다 성능이 월등한 진단키트를 건강보험 급여 100% 적용을 받아 환자 부담 없이 사용할 수 있게 되었다”며 “이달부..

증권2023-08-02

에스티큐브, 9월 세계폐암학회 참가…"소세포폐암 연구결과 발표"

[서울경제TV=김혜영기자] 에스티큐브가 ‘2023 세계폐암학회(2023 WCLC, World Conference on Lung Cancer)’에서 면역관문억제제 ‘넬마스토바트’에 대한 진전된 연구결과를 포스터 발표한다고 25일 밝혔다. 세계폐암학회는 폐암과 기타 흉부 악성 종양에 특화된 학술대회로 올해로 24회째를 맞았다. 국제폐암연구협회(IASLC, International Association for the Study of Lung Cancer)가 개최하며, 매년 전 세계 100개 이상 국가에서 700..

증권2023-07-25

CJ바이오사이언스, 마이크로바이옴 신약 파이프라인 세계 최다 확보

[서울경제TV=서지은기자] CJ제일제당의 레드바이오(Red Bio, 제약∙헬스케어) 독립법인 CJ바이오사이언스는 마이크로바이옴 신약 파이프라인을 총 15개로 확정했다고 25일 밝혔다. 이는 마이크로바이옴 신약개발 기업 중 세계 최다 수준이다.CJ바이오사이언스는 지난 3월 영국 및 아일랜드 소재 마이크로바이옴 신약개발 기업 ‘4D파마(4D harma)’가 보유중인 유망 신약후보물질들을 인수하고 파이프라인 분석작업에 착수했다. CJ바이오사이언스는 이 중 개발성공 가능성이 높은 신약후보물질을 중심으로 기존 파이프라인과 시너..

산업·IT2023-07-25

에이프로젠, 황반변성 치료용 다중 수용체항체 융합체 개발

[서울경제TV=김혜영기자]에이프로젠은 상업화된 기존 황반변성 치료제보다 더욱 우수한 질환모델 치료효과를 보이는 다중 수용체항체 융합체(multi-specific receptor-antibody hybrid)를 개발했다고 21일 밝혔다.  다중 수용체항체 융합체는 최소 2가지 이상의 신호단백질(ligand)에 결합하도록 재조합된 수용체들을 제3의 신호단백질에 결합하는 항체에 연결해 최소 3종류 이상의 신호단백질의 기능을 동시에 막도록 고안된 에이프로젠의 고유 플랫폼 기술이다. 회사측은 시험중인 망막질환 치..

증권2023-07-21

공매도에 눌린 HLB…"간암 치료제 ‘본심사’ 호재 주목"

[서울경제TV=김혜영기자]최근 간암 치료제 개발 호재에도 불구, 무차별 공매도로 주가가 크게 하락했던 HLB의 주가가 모처럼 크게 반등하며 향후 추이에 관심이 모아지고 있다. HLB 주가는 20일 14시 16분 기준 전일 종가대비 7.58% 오른 3만3,350원에 거래되고 있다. 19일 공시를 통해 약 613만주 규모의 무상증자를 전격 단행했던 것이 매수세 유입에 영향을 끼친 것으로 보인다. HLB는 무증 공시 후 보도자료를 통해 이번 무증은 자사의 항암제 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법이 미국 FDA의 신약허가 본심사..

증권2023-07-20

에이프로젠, 면역관문 항암항체 특허 출원

[서울경제TV=김혜영기자]에이프로젠은 면역관문 항암항체에 대한 특허출원(출원번호: 제10-2023-0093417호)을 완료했다고 19일 밝혔다. 이 항체는 류코사이알린(Leukosialin)이라 불리는 면역세포 발달 및 분화 조절 단백질에 결합하는 항체이다.   이번 에이프로젠이 특허 출원한 항체는 류코사이알린 중에서도 분화가 완벽히 되지 않고 암세포로 변성된 면역세포에만 선택적으로 매우 강하게 결합하는 특성을 가지고 있다. 즉, 이 항체를 활용하면 분화가 정상적으로 완료된 정상 면역세포에는 영향을 미치지 않으..

증권2023-07-19

HLB, 간암치료제 ‘리보세라닙’, FDA 본심사 진입

[서울경제TV=김혜영기자]HLB가 간암 치료제 ‘리보세라닙’이 FDA의 본심사에 진입하며, 마지막 허가를 남겨뒀다고 17일 밝혔다. HLB그룹 진양곤 회장은 17일 오전 “HLB의 미국자회사 엘레바가 FDA로부터 ‘NDA Filing Acceptance’(정식 허가심사 개시)를 통보받았다”고 회사 유튜브 채널을 통해 발표했다. 지난 2008년 리보세라닙 개발을 시작한 이래 15년만에 마침내 항암신약 성공이라는 종점에 근접한 것이라고 설명했다. HLB의 미국 자회사 엘레바(El..

증권2023-07-17