카나리아바이오, 상업화 준비 박차…"ASCO서 전시 부스 운영"

[서울경제TV=김혜영기자]카나리아바이오는 미국임상종양학회 연례학술대회(American Society of Clinical Oncology, ASCO 2023)에서 난소암 면역항암제 오레고보맙 포스터 발표를 한다고 4일 밝혔다. 또한, 전시 부스를 마련하고 나한익 대표와 의약학 개발본부장 자다 박사가 직접 참여자들과 소통에 나선다. 이번 행사는 오는 6월 2일 부터 6일 까지 열린다. 나한익 대표는 “상업화 전략의 일환으로 올해부터는 적극적으로 오레고보맙 마케팅을 할 것”이라며 “앞으로 주요 학회..

증권2023-05-04

동아ST, 올해 1분기 영업익 67억원…전년 比 15.3% 감소

[서울경제TV=서지은기자] 동아ST는 올해 1분기 매출액과 영업이익이 전년 동기 대비 감소했다고 27일 공시했다. 동아ST 매출은 작년 1분기보다 12% 감소한 1,351억원, 영업이익은 전년 동기 대비 15.3% 감소한 67억원이라고 밝혔다. 하지만 당기순이익은 전년 동기 대비 462.6% 증가한 106억원으로 나타났다. 동아ST 관계자는 "전문의약품(ETC) 부문이 성장했지만 해외사업 부문이 전년 동기 대비 감소했고 진단사업부의 동아참메드 영업양도에 따른 매출 감소로 전반적인 매출이 줄었다"며 "영업이익은 ..

산업·IT2023-04-27

셀트리온, 졸레어 바이오시밀러 유럽 품목허가 신청

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 유럽의약품청(EMA)에 '졸레어(성분명 오말리주맙)' 바이오시밀러 'CT-P39'의 품목허가 신청을 완료했다고 25일 밝혔다. 졸레어는 알레르기성 천식, 비용종을 동반한 만성비부비동염 및 만성 특발성 두드러기 치료제다. 셀트리온은 폴란드, 불가리아 등 총 6개국에서 만성 특발성 두드러기 환자 619명을 대상으로 진행한 CT-P39 글로벌 임상 3상에서 오리지널 의약품 대비 유효성과 동등성을 입증하고 안전성에서도 유사성을 확인했다.셀트리온은 해당 임상 결과를 바탕으로 알레르기성 천식,..

산업·IT2023-04-25

삼성전자, 헬스케어 기술展서 ‘삼성 헬스 스택’ 공개…생태계 확장 기여

[서울경제TV=윤혜림기자] 삼성전자가 17~21일 5일간(현지시간) 미국 시카고에서 열리는 ‘2023 HIMSS 글로벌 헬스 컨퍼런스 & 전시회(Global Health Conference & Exhibition)’에 참가해 ‘삼성 헬스 스택(Samsung Health Stack)’ 1.0 버전을 공개한다고 밝혔다.이 행사는 ‘미국 보건의료 정보관리시스템협회(HIMSS, Healthcare Information and Management Systems Society)’가 주관하는 세계 최대 규..

산업·IT2023-04-18

㈜브이에스팜텍, 50억 규모 브릿지 투자 유치

서울테크노파크 입주기업 ㈜브이에스팜텍(대표 박신영)이 최근 50억 원 규모의 투자 유치를 확정했다고 밝혔다.브이에스팜텍은 스케일업파트너스, 포스코기술투자, 인라이트벤처스, 카이로드로부터 총 금액 50억원 투자를 받아 누적 투자금액이 100억원을 넘어섰다며, 이번 투자 유치는 VC를 비롯한 외부 투자자들로부터 기술력을 인정받고 해외임상 진입을 위한 자금 조달에 성공한 것으로 의미가 크다고 설명했다.  최근 브이에스팜텍은 한국바이오협회 바이오 혁신 성장기업 스타트업부문 수상, 중소기업기술정보진흥원 '중소기업기술..

S경제2023-04-11

셀트리온 "졸레어 시밀러, 글로벌 임상 3상서 유효성·안전성 확인"

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 10일 알러지성 천식 및 만성 두드러기 치료제 '졸레어' 바이오시밀러 'CT-P39'의 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다고 10일 밝혔다. 셀트리온은 폴란드, 불가리아 등 총 6개국에서 만성 특발성 두드러기(Chronic Spontaneous Urticaria) 환자 619명을 대상으로 첫 투약 후 40주간 임상을 진행하고 있으며, 이번 결과는 24주까지의 임상 결과다.셀트리온은 CT-P39 300mg 투여군과 오리지널 의약품 300mg 투여군에서 베이스라인 (Baseline) 대비..

산업·IT2023-04-10

온코닉테라퓨틱스, 연구개발 성과에 신약 상용화 탄력

[서울경제TV=서정덕기자] 온코닉테라퓨틱스가 본격적인 연구개발 성과 발표에 나선다. 온코닉테라퓨틱스가 개발중인 위식도역류질환 신약 후보물질 자스타프라잔(JP-1366)의 임상 결과가 최근 SCI급 국제 의학저널 AP&T(Pharmacology and Therapeutics)의 표지 논문으로 게재됐다. AP&T는 피인용지수 9.542로 세계적인 국제 학술지다. 2021년 12월 식약처의 임상3상을 승인받은 자스타프라잔은 내년 신약 상용화를 목표로 하고 있다.글로벌 기술이전을 위해 연구실적에 대한 해외 활동도 적극적으..

증권2023-04-05

다임바이오, Parp-1 선택적 저해 항암신약 비임상 연구 美 AACR서 공개

[서울경제TV=최민정기자] 다임바이오가 3일 그간의 연구개발 성과를 미국 암연구 학회에서 공개하고 올해 하반기 국내 임상과 내년 초 해외 임상을 추진한다고 전했다. 다임바이오는 오는 14일부터 미국 올랜도에서 열리는2023 미국 암연구학회 연례학술회의(AACR Annual Meeting 2023)에 참석해 차세대 Parp-1 선택적 저해 항암신약(DM5167)의 비임상 연구결과를 발표할 예정이다. AACR은 매년 120여개국에서 3만여명의 연구자들이 비임상 및 임상 연구 결과를 공유하는 국제 암학회로 미국임상종..

증권2023-04-03

IV리서치"파멥신, 올해 저평가 해소 기대"

[서울경제TV=김혜영기자]독립 리서치 IV리서치가 21일 파멥신에 대해 올해 저평가 해소가 기대된다고 설명했다. 특히, 신생혈관 정상화 신약 후보 물질(PMC-403)의 식약처 승인 가능성이 높다고 평가했다. 다만 투자의견 및 목표주가는 제시하지 않았다. IV리서치는 리포트를 통해 "PMC-403는 전임상 연구에서 '아일리아'와 유사한 수준의 혈액 누수 억제 효능과 더 높은 수준의 시신경 반응도 개선을 확인해 2021년 시과학안과학회(ARVO)에서 발표했다"며 이르면 올해 2분기 임상1상 진입이 가능할 것으로 기대했다...

증권2023-03-21

지아이이노베이션, 공모가 1만3,000원 확정

[서울경제TV=김혜영기자]지아이이노베이션이 공모가 1만3,000원을 확정하고 오는 30일 상장에 나선다. 지아이이노베이션은 지난 15~16일 양 일간 국내외 기관투자자를 대상으로 실시한 수요예측 결과 국내기관 517곳, 해외기관 46곳에서 각각 26,285,000주, 13,769,000주 참여한 가운데 공모가 1만3,000원을 확정했다고 20일 밝혔다. 지아이이노베이션의 일반 공모청약은 총공모주식수의 25%인 500,000주를 대상으로 오는 21일과 22일 이틀간 진행된다. 대표주관회사는 NH투자증권㈜, ..

증권2023-03-20