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2024-02-23 18:00:00
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헬릭스미스, 유전자치료제 ‘엔젠시스’ 국내 CMT 첫 환자 투약
[서울경제TV=김혜영기자]헬릭스미스는 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 샤르코마리투스병(CMT)에 대한 국내 임상 1/2a상에서 첫 환자에 대한 투약을 실시했다고 22일 밝혔다.삼성서울병원 최병옥 신경과 교수팀이 이끄는 임상시험팀은 전날(21일) CMT 임상 환자에 대한 엔젠시스(VM202) 투여를 시작했다. 이번 CMT 임상 1/2a상은 총 12명의 CMT 환자를 대상으로 엔젠시스의 안전성과 내약성을 평가한다. 헬릭스미스는 이번 임상을 통해 안전성 및 유효성 데이터를 확보할 계획이다. 국내에서 진행되는 이 임상시험..
증권2020-09-22
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헬릭스미스, 대규모 유증에 52주 신저가
[서울경제TV=서정덕기자] 헬릭스미스가 21일 대규모 유상증자 소식에 약세를 이어가며 52주 신저가를 경신했다. 헬릭스미스의 주가는 오전 9시 6분 현재 전 거래일 대비 4.9% 하락한 3만9,750원에 거래중이다. 지난 17일 헬릭스미스는 시설자금과 운영자금, 채무상환 등을 위해 총 750만주를 새로 발행하여 총 2,817억원 규모의 유상증자를 결정했다고 공시했다. 보통주 1주당 약 0.28주가 새로 배정되는 것으로 기발행 유통주식의 약 28%에 해당하는 규모다. 신주배정 기준일은 오는 1..
증권2020-09-21
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[특징주]헬릭스미스, 임상 3-1B상서 안전성과 유효성 입증 공시에 ‘상한가’
헬릭스미스의 주가가 장 초반 급등하며 상한가를 기록하고 있다. 10월 7일 오전 9시 45분 현재 헬릭스미스의 주가는 전 거래일 대비 29.99% 상승한 9만3,200원에 거래 중이다. 헬릭스미스의 주가 급등은 임상 결과에 대한 공시의 영향을 받은 것으로 풀이된다. 헬릭스미스는 이날 “당뇨병성신경병증 치료제 후보물질인 ‘엔젠시스’(VM202-DPN)와 관련해 미국에서 실시한 임상 3-1B상 결과 안전성과 유효성이 입증됐다”고 공시했다. 헬릭스미스 측은 “이번 3-1B상은 미국 식품의..
증권2019-10-07
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[특징주]헬릭스미스, 엔젠시스(VM202) 임상3상 발표 연기에 하한가 직행
당뇨병성 신경병증 치료제 후보물질 ‘엔젠시스(VM202)’의 글로벌 임상 3상 결과 발표 연기 소식에 헬릭스미스가 장 개시 후 하한가로 직행했다. 24일 오전 9시 33분 현재 헬릭스미스는 전 거래일보다 29.99% 하락한 12만원을 기록 중이다. 헬릭스미스는 전날 장종료 후 공시를 통해 “엔젠시스의 임상 3상에서 위약과 약물 혼용 가능성이 발견됐다”며 “이에 따라 피험약 혼용 가능성으로 플라시보와 엔젠시스(VM202)의 효과가 크게 왜곡돼 명확한 결론 도출이 불가능하게 됐다”고 밝혔다. ..
증권2019-09-24
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