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    • 국전약품, 전자소재 및 바이오 진출…"2027년 매출 2,000억원 달성"

      [서울경제TV=김혜영기자]㈜국전약품이 18일 기업설명회를 통해 케미컬 토털 솔루션 기업으로 도약해 나간다는 로드맵을 제시했다. 이날 행사는 국내 주요 기관투자자, 애널리스트 등 30여명을 대상으로 진행됐다. 이 자리에서 국전약품은 전자소재, 신약 개발, 완제의약품, 바이오의약품 등을 아우르는 케미컬 토털 솔루션 기업으로 도약한다는 포부를 밝혔다.  행사는 홍종호 대표이사의 인사말로 시작됐다. 홍 대표는 “국전약품 기업설명회에 참석해 주신 기관투자가 및 애널리스트 모든 분들께 감사하..

      증권2023-10-18

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    • 그로쓰리서치"에쓰씨엔지니어링, EPC 수주 및 자회사 셀론텍 매출 호조"

      [서울경제TV=김혜영기자]그로쓰리서치는 10일 에쓰씨엔지니어링에 대해 EPC(설계·조달·시공) 수주 상황 좋고 자회사 셀론텍의 매출 성장도 긍정적이라며 투자의견 매수, 목표주가는 3,300원을 제시했다.이재모 그로쓰리서치 연구원은 “올해 역대 최대 규모의 EPC 수주가 예상된다”며 “최근 반도체, 이차전지, 수소 분야로 전방시장을 확대하면서 올해 상반기에만 약 1,000억원 규모의 신규 수주를 확보했다”고 분석했다. 이어 “하반기에 중요한 대규모 수주들이 남아있다”며 “SK머티리얼즈그룹14(SK머티리..

      증권2023-10-10

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    • 셀트리온제약, 청주 PFS 생산시설 일본 GMP 인증 획득

      [서울경제TV=서지은기자] 셀트리온제약은 일본 ‘PMDA’(의약품의료기기종합기구)가 실시한 청주공장PFS(Prefilled Syringe) 생산시설의 GMP(우수의약품품질관리기준) 실사를 통과해 최종 인증서(Certificate)를 수령했다고 27일 밝혔다. 일본 PMDA는 후생성 산하의 의약품 및 의료기기 등록관리기관으로, 올해 4월 청주공장 PFS생산시설에서 생산하는 자가면역질환 치료제인 ‘유플라이마’에 대한 일본 PMDA 적합성 조사를 진행했으며 이번에 승인 판정을 내렸다.이번 인증은 미국 식품의약국..

      산업·IT2023-09-27

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    • 셀트리온헬스케어 항암제 시밀러 3종, 유럽 주요국서 입찰 수주 확대

      [서울경제TV=서지은기자] 셀트리온헬스케어는 자사가 판매 중인 항암제 바이오시밀러 제품들이 유럽 주요국에서 입찰 수주에 성공하는 등 성과를 지속적으로 확대하고 있다고 25일 밝혔다. 먼저 혈액암 치료용 바이오시밀러 트룩시마가 유럽 주요 5개국 중 하나인 프랑스의 AGEPS(Agence Générale des Equipements et Produits de Santé, 아젭스) 병원 입찰 수주에 성공했다. AGEPS는 프랑스 파리 및 일드프랑스 지역의 대학병원 연합인 APHP의 의약품 조달을 책임지는 기관으로서 트룩..

      산업·IT2023-09-25

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    • [로컬 챔피언] 세계시장에 도전하는 바이오소재 전문기업 우리B&B

      [앵커]중소기업들이 경쟁력을 강화하기 위해 연구와 기술개발에 총력을 기울이고 있는데요. 식용축산물 ‘케이싱’을 국내 최초로 유럽에 수출하며 글로벌 시장에 도전하고 나선 전라북도 정읍의 바이오소재 전문기업을 박민홍 기자가 다녀왔습니다.[기자]혈액 응고와 혈전 방지에 사용되는 물질 헤파린. 끊임없는 연구와 기술개발 끝에 국내 최초로 돼지 장기에서 헤파린 추출에 성공했습니다.국내외 제약회사와 협력체계를 갖추고 헤파린을 원료로 한 화장품도 개발했습니다. 돼지 내장을 얇게 만든 소시지 껍질 ‘케이싱’은 유럽 수출 ..

      전국2023-09-05

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    • 나이벡, 글로벌 제약사향 CDMO 원료물질 공급

      [서울경제TV=김혜영기자]나이벡은 펩타이드 원료의약품 합성을 의뢰한 해외 제약사가 충북 진천에 소재한 생산 시설을 방문해 현장 실사를 마쳤다고 4일 밝혔다. 이와함께, 유럽 소재의 S 제약사 향 임상 2상 펩타이드 원료는 이달 중 공급이 시작될 예정이다. 현장실사에서 해외 제약사는 나이벡의 펩타이드 합성시설과 품질관리 시험 등 전반적인 생산시설에 대해 만족을 표시했다고 회사측은 설명했다. 이로써 나이벡은 임상2상 펩타이드 원료물질에 이어 후기 임상 및 상업화 시료까지 공급을 확대할 수 있는 발판을 마련했다고 덧붙였다.&..

      증권2023-09-04

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    • 일동제약, 중국 제약사와 고혈압치료제 원료 수출 계약 체결

      [서울경제TV=서지은기자] 일동제약은 중국 광저우 토선 파마슈티컬(이하 토선)에 자사의 심혈관계 원료의약품(API) ‘베니디핀 염산염’을 수출하기로 했다고 22일 밝혔다.‘베니디핀’은 혈관과 심장 근육의 수축에 관여하는 칼슘 이온의 이동 통로를 막아 혈관을 확장시키고 심장의 부담을 완화하는 칼슘 채널 차단제(CCB) 계열의 약물이다. 주로 고혈압, 협심증 치료제 등에 사용된다.회사 측은 최근 토선과 베니디핀 공급 등 양사 제휴에 관한 계약을 체결하고, 중국 현지 진출에 필요한 제반 절차를 진행 중이라고 밝혔다. 앞..

      산업·IT2023-08-22

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    • 셀트리온제약, PFS 생산시설 FDA cGMP 인증 획득

      [서울경제TV=서지은기자] 셀트리온제약은 최근 청주공장 내 PFS(Prefilled Syringe) 생산라인에 대한 미국 FDA cGMP(우수의약품품질관리기준) 인증을 획득했다고 27일 밝혔다.셀트리온제약은 최근 미국 식품의약국(FDA)이 진행한 PFS 생산라인 실사를 ‘지적사항 없음’으로 마무리했다. 이번 실사를 통해 미국으로 공급하는 PFS제형 의약품을 생산할 수 있는 기반을 갖추게 됐다.해당 PFS 생산라인은 지상 3층, 연면적 2,315㎡(약 700평) 규모로, 원료의약품(DS, drug substance)을 ..

      산업·IT2023-07-27

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    • 대웅바이오, 산업부 '월드클래스 플러스' 선정…"해외 시장 개척 앞장선다"

      [서울경제TV=서지은기자] 대웅제약과 함께 대웅그룹을 견인하고 있는 대웅바이오는는 지난 20일 산업통상자원부(산업부)가 주관하는 ‘월드클래스 플러스’ 사업에 선정됐다고 24일 밝혔다.월드클래스 플러스는 산업부가 성장 의지와 혁신 역량(R&D)을 갖춘 기업에게 수출금융과 해외마케팅, 인증 등을 종합적으로 지원하는 사업이다. 올해 산업부는 수출 선도 유망기업을 평가해 총 16개사를 선정했다.이 가운데 대웅바이오의 2개 기술이 높은 평가를 받았다. 친환경 및 자동화 원료의약품 생산을 위한 '연속 흐름 공정(Continu..

      산업·IT2023-07-24

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    • SK, SK팜테코 Pre-IPO 우선협상대상자로 ‘브레인자산운용’ 선정

      [서울경제TV=성낙윤기자] SK는 원료의약품 위탁개발생산(CDMO) 자회사 SK팜테코의 성장자금유치(Pre-IPO) 우선협상대상자로 브레인자산운용을 선정했다고 18일 밝혔다. 투자 유치 규모는 약 5억 달러(약 6,300억원) 수준이다.   SK팜테코 지분 100%를 보유중인 SK는 공정한 심사를 거쳐 △투자 규모 및 조건 △사업 파트너로서 전략 방향성 등에서 SK팜테코의 중장기 발전에 최적의 조건을 제시한 브레인 자산운용을 우선협상대상자로 선정해 향후 협상을 이어나가기로 했다.   SK는 SK팜..

      산업·IT2023-07-18

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