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    • GC녹십자, 리소좀축적질환 관련 치료제 개발 동향 발표

      [서울경제TV=이지영기자] GC녹십자는 지난 4~9일 미국 샌디에고에서 진행된 세계심포지엄에서 리소좀축적질환 관련 치료제 개발 동향을 발표했다고 13일 밝혔다.세계심포지엄은 리소좀 질환 관련 전문가들이 최신 지견을 공유하고 더 나은 치료법에 대해 연구하는 국제포럼이다.이번 심포지엄에서 GC녹십자는 자사의 헌터증후군 치료제 '헌터라제'의 3상 임상시험 결과에 대한 구두 발표와 산필리포증후군 A형 치료제인 'GC1130A' 및 파브리병 치료제인 'GC1134A/HM15421'의 비임상 결과를 각각 포스터로 공개했다.'2형 뮤코다당증..

      산업·IT2024-02-13

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    • 한올바이오파마 "올 목표는 ‘R&D 성과’와 ‘품목 특화’"

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 한올바이오파마(한올)가 2024년 한 해의 화두를 ‘R&D 성과’와 ‘품목 특화’로 제시했다.주요 파이프라인에 대한 글로벌 임상 발표를 바탕으로 신약 연구개발 성과를 고도화 하며 본격 글로벌 기업으로서의 변화에 적극 나서겠다는 설명이다. 또한 의약품 제조 판매 사업에서는 환자의 증상과 질환에 맞춘 포트폴리오를 확대해 전문성을 강화하고, 차별화된 가치로 시장 내 경쟁우위를 선점한다는 계획이다.정승원, 박수진 한올바이오파마 대표는 “환자들과 의료진들의 목소리를 기반으로 우리만..

      산업·IT2024-02-07

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    • 셀트리온, 노르웨이서 '램시마SC·유플라이마' 선보인다

      [서울경제TV=이지영기자] 셀트리온은 최근 노르웨이에서 진행된 국가입찰에서 램시마SC(인플릭시맙, 피하주사제형)와 유플라이마(아달리무맙)가 각각 낙찰돼 노르웨이 시장에 출시됐다고 7일 밝혔다.셀트리온은 이달부터 2026년까지 2년간 노르웨이에 두 제품을 공급한다. 노르웨이는 국영병원을 중심으로 의료 체계가 운영되고 있으며, 국가입찰 방식으로 바이오 의약품 대부분이 공급되고 있다. 특히 바이오시밀러 장려 정책, 약가 규제 등을 통해 환자의 의료 접근성 향상 및 정부의 재정 부담 완화를 추진하고 있어 셀트리온 제품들의 처방..

      산업·IT2024-02-07

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    • 압타민C, 중국과학원서 기술성 인증 획득…“교류 활성화 등 기대”

      [서울경제TV=정창신기자] DNA 바이오연구 전문기업인 넥스모스(Nexmos)는 중국과학원(Chinese Academy of Science)의 기술성 평가를 통해 자사의 특허물질인 압타민C(Aptamin C, 비타민C-DNA복합체)의 효능과 독창성에 대한 인증을 획득했다고 7일 밝혔다.    중국과학원은 기초과학 및 자연과학 등의 연구를 하는 중국 최고의 학술기관으로, 1949년 11월 1일 설립된 중국의 국립 자연과학연구소이다. 중국 베이징에 본원을 두고 있다.   넥스모스 관계자는 “지난..

      산업·IT2024-02-07

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    • 그로쓰리서치"쎌바이오텍, 올해 대장암 임상 개시…혁신 신약 기대"

      [서울경제TV=김혜영기자]그로쓰리서치는 6일 쎌바이오텍에 대해 마이크로바이옴 기반의 혁신 신약을 기대하고 있다며 올해 임상 개시가 진행될 것이라고 설명했다. 다만 투자의견 및 목표주가는 제시하지 않았다.이재모 그로쓰리서치 연구원은 “2002년 코스닥 시장에 상장한 쎌바이오텍은 대장암을 직접적으로 공격할 수 있는 치료물질을 유산균에 심어 보내는 기술을 보유하고 있다”며 “이를 기반으로 지난 2021년 3월 5일 국내 식품의약품안전처(이하 식약처)에 임상1상 시험계획(IND)을 신청한 바 있다”고 말했다. 이어 "20..

      증권2024-02-06

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    • "조기 치료와 재발 방지 치료제가 중요" GC셀, '간암 바로 알기' 사내 행사 개최

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] GC셀(지씨셀)은 이달 2일 간암의 날을 기념해 사내 행사를 진행했다고 6일 밝혔다.간암의 날은 매년 2월 2일이다. 대한간암학회가 간암 위험성과 조기검진 중요성에 대한 대중의 인지도를 제고하고 1년에 ‘2번’ 간초음파검사와 혈청알파태아단백검사 ‘2가지’를 정기적으로 받는 것이 중요하다는 것을 알리기 위해 지난 2017년 제정했다.이번 지씨셀 행사는 지씨셀 R&D센터와 온라인에서 동시 진행됐으며 제임스 박 지씨셀 대표를 비롯한 약 300여 명의 임직원들이 참석했다.이혜원 세브..

      산업·IT2024-02-06

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    • 셀트리온·美 라니, "라니 테라퓨틱스, 임상 1상서 긍정적 톱라인 확인"

      [서울경제TV=이지영기자] 셀트리온은 미국 '라니 테라퓨틱스'가 경구형 우스테키누맙(개발명: RT-111)의 임상 1상서 긍정적인 톱라인 결과를 확인했다고 6일 밝혔다. RT-111은 셀트리온의 스텔라라 바이오시밀러 CT-P43을 경구형으로 개발 중인 제품이다. 호주에서 진행한 이번 임상에서는 건강한 성인 55명을 대상으로 RT-111의 약동학 및 안전성을 확인했다. 임상 결과에 따르면, 경구형인 RT-111은 우스테키누맙 피하주사 제형 대비 84%의 높은 생체이용률을 나타내 유사한 수준의 약동학을 입증했으며, 심각한 ..

      산업·IT2024-02-06

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    • 한미약품, 작년 영업익 2,207억 원…전년比 626억 원↑

      [서울경제TV=이지영기자] 한미약품은 자체 개발 제품과 혁신신약 R&D 성과, 주요 연결회사들의 호실적에 힘입어 작년 연결기준 매출 1조 4,909억 원과 영업이익 2,207억 원, 순이익 1,593억 원을 달성했다고 2일 공시했다. 매출은 전년 대비 1,594억 원, 영업이익은 626억 원 증가했다.한미약품은 MSD에 기술수출한 MASH(대사질환 관련 지방간염, 구 NASH) 치료제 '에피노페그듀타이드'의 임상 2b상 진입에 따라 유입된 마일스톤과, 자체 개발 개량·복합신약의 지속적 성장세 등이 작년 호실적에..

      산업·IT2024-02-02

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    • 동아에스티 자회사 美 뉴로보, 비만치료제 글로벌 1상 승인

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 동아에스티는 미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비만치료제 후보물질 ‘DA-1726’의 글로벌 임상 1상을 승인받았다고 2일 밝혔다.DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만치료제 후보 물질이다. 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체와 글루카곤 수용체에 동시 작용해 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진, 말초에서 기초 대사량을 증가시킨다는 설명이다. 이에 따라 DA-1726이 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다고 덧붙였다.이번 임상 1상에서는 비만 환자 ..

      산업·IT2024-02-02

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    • 삼성바이오에피스, 삼일제약과 황반변성 치료제 마케팅 파트너십 계약

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 삼성바이오에피스와 삼일제약은 안과질환 치료제 ‘아일리아 바이오시밀러(SB15, 성분명 애플리버셉트)’의 국내 판매를 위한 마케팅 파트너십 계약을 체결했다고 1일 밝혔다.SB15는 미국 리제네론(Regeneron)이 개발한 '아일리아(Eylea)'의 바이오시밀러다. 아일리아(Eylea)는 바이엘(Bayer)의 상표로, 혈관내피생성인자(VEGF)에 결합해 신생혈관 형성을 억제하는 황반변성 등의 안과질환 치료제다. 연간 글로벌 시장 매출 규모는 약 12조 원에 달한다.황반변성이란 안구 망막 중심..

      산업·IT2024-02-01

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