통합검색
  • 뉴스

    • 에이루트-바이로큐어 “간전이암 치료제 임상 1b 연내 마무리"

      [서울경제TV=김혜영기자]에이루트가 투자한 바이로큐어는 13일 간 전이암 치료제 ‘RC402-IT’의 호주 임상1b를 연내 마무리할 것이라고 밝혔다.  바이로큐어는 임상1b에서 대장암과 편평세포암 총 2종의 암이 간으로 전이된 중증환자를 대상으로 간전이암 치료제의 안전성을 검증할 예정이다. 이외에도 ‘머크’社의 면역항암제 ‘키트루다’와 병용투여를 통해 일부 유효성도 확인할 계획이다. 임상 1b는 호주의 2개 병원에서 진행될 예정이다. 바이로큐어는 오는 1분기까지 환자를 모집, 올..

      증권2022-01-13

      뉴스 상세보기
    • 에스티큐브, 면역관문억제제 ‘PD-1 항체’ 日 특허 취득

      [서울경제TV=배요한기자] 면역항암제 개발 바이오기업 에스티큐브는 28일 미국 엠디앤더슨 암센터(MD Anderson Cancer Center)와 공동으로 개발한 ‘PD-1 항체’에 대한 일본 특허권을 취득했다고 밝혔다. 지난해 10월 취득한 미국 특허에 이어 일본까지 특허 취득 지역을 넓혔다.  이번 일본 특허는 에스티큐브가 엠디앤더슨 암센터의 텍사스대학교(The University of Texas System)와 공동으로 취득했다. 세포막 표면에 존재하는 단백질의 당화는 세포 기능에 중요한 역할을 하..

      증권2021-12-28

      뉴스 상세보기
    • 엔케이맥스"난치성 육종암 환자의 종양 78% 사멸"

      [서울경제TV=김혜영기자]엔케이맥스는 미국 FDA 동정적 사용 제도 승인을 받은 슈퍼NK(SNK01)와 키트루다(Keytruda) 병용요법 치료 환자에게서 긍정적인 결과를 얻었다고 23일 밝혔다. 이번에 공개된 데이터는 육종암의 일종인 결합조직성소원형세포종(DSRCT) 환자에 대한 슈퍼NK+키트루다의 동정적 사용으로 투여 받은 환자의 임상 결과이다. 해당 환자는 2017년 육종암을 판정 받은 32세의 남성 환자로 약 1년 반 동안 기존 화학요법으로 치료를 진행했으나 암세포가 줄어들지 않고 독성(toxicity)이 나타났..

      증권2021-12-23

      뉴스 상세보기
    • 엔케이맥스 “비소세포폐암 1/2a상 결과 국제학술지 채택"

      [서울경제TV=김혜영기자] NK세포치료제 전문기업 엔케이맥스는 16일 자사의 면역항암제 SNK01의 비소세포폐암 환자 대상 한국 임상 최종 결과가 대한암학회의 국제학술지인 Cancer Research and Treatment(CRT)에 채택됐다고 밝혔다. 이번에 발표된 논문은 서울아산병원에서 비소세포폐암 4기 환자 18명을 대상으로 진행된 1/2a상 임상시험의 결과다. 슈퍼NK와 키트루다(성분명: 펨브롤리주맙, pembrolizumab) 병용요법의 안전성과 잠재적 유효성을 평가한 내용이 포함됐다. 제목은 “A Pha..

      증권2021-12-16

      뉴스 상세보기
    • 파멥신, ‘2022 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’ 참가

      [서울경제TV=배요한기자] 항체치료제 개발 전문 기업 파멥신은 6일 내년 1월 개최되는 세계 최대의 제약∙바이오 투자 행사인 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 공식 초청받아 참가한다고 밝혔다.  회사 관계자는 “이번 행사에는 파멥신 유진산 대표도 직접 참여해 글로벌 투자자와의 현장 미팅을 통해 자사가 보유한 핵심 파이프라인과 플랫폼 기술을 소개하고 기술이전 등 전략적 파트너십을 적극적으로 모색할 예정”이라고 말했다. 특히 올린베시맙-키트루다 병용투여 임상 1상을 통해 확인된 약물의 효능..

      증권2021-12-06

      뉴스 상세보기
    • 엔케이맥스, 비소세포폐암 임상 최종 결과 발표…"폐암서도 효능 입증"

      [서울경제TV=배요한기자] 엔케이맥스는 15일 면역항암제 ‘슈퍼NK’의 비소세포폐암 환자 대상 한국 임상 1/2a상 최종 결과를 미국면역암학회(SITC)에서 공개했다고 밝혔다.  본 임상은 1차 백금기반 표준치료에 실패한 비소세포폐암 4기 환자 18명을 대상으로 슈퍼NK(SNK01)와 키트루다(성분명: 펩블로리주맙, pembrolizumab) 병용요법으로 진행됐다. 용량별 안전성과 초기 잠재적 유효성을 확인하기 위한 임상으로 대조군은 키트루다 단독투여다. 공개된 초록에 따르면 슈퍼NK 면역항암제..

      증권2021-11-15

      뉴스 상세보기
    • 메드팩토, 美 면역항암학회서 바이오마커 연구성과 2건 공개

      [서울경제TV=배요한기자] 메드팩토는 11일 올해 열린 면역항암학회 학술대회(SITC 2021)에서 바이오마커 관련 연구 성과 2건을 발표했다고 밝혔다.  메드팩토는 현미부수체 안정형(MSS) 대장암 환자를 대상으로 ‘백토서팁’과 ‘키트루다’ 병용요법 임상1b·2a상을 진행하고 있다. 회사는 해당 임상 데이터를 바탕으로 ‘PD-L1/CD8 T세포의 발현 정도에 따른 환자 생존의 상관관계’와 ‘조직침투림프구 면역세포의 밀도 및 분포에 따른 치료 반응의 상관관계’에 대해 분석한 2건의..

      증권2021-11-11

      뉴스 상세보기
    • 키움證 “엔케이맥스, 글로벌 첫 NK세포치료제 잠재력↑”

      [서울경제TV=배요한기자] 키움증권 13일 엔케이맥스에 대해 “NK세포치료제 최초로 고형암 말기 환자서 완전관해가 나와 주목할만한 결과를 얻었다”며 “엔케이맥스의 NK세포치료제는 부작용이 없는 세계 첫 NK세포치료제로 상업화 될 가능성이 충분하다”고 밝혔다. 다만 투자의견과 목표주가는 별도로 제시하지 않았다. 지난 8월말 엔케이맥스는 머크/화이자와 공동으로 진행하는 불응성 고형암 환자의 임상 중간 결과를 공개했다.김상표 연구원은 “기존 약물로는 치료가 불가능한 육종암(Sarcoma) 말기 암환자 13명..

      증권2021-10-13

      뉴스 상세보기
    • 엔케이맥스“고형암 최종결과, SITC 초록 채택…11월 공개”

      [서울경제TV=김혜영기자]엔케이맥스가 오는 11월 고형암 최종 결과를 공개한다. 엔케이맥스는 27일 SITC(Society for Immunotherapy of Cancer's, 미국면역암학회)에 제출한 폐암 임상결과 초록이 채택돼 11월 공개 예정이라고 밝혔다. 엔케이맥스는 미국면역암학회에서 슈퍼NK(SNK01) + 키트루다(성분명:펨블로리주맙, Pembrolizumab) 병용요법으로 진행한 비소세포폐암 1/2a상 임상결과를 발표할 예정이다. 이번 초록은 암에 대한 면역 및 세포치료제 분야의 면역요법..

      증권2021-09-27

      뉴스 상세보기
    • 파멥신, 올린베시맙-면역항암제 병용 요법 美 특허 출원

      [서울경제TV=김혜영기자]파멥신은 9일 ‘면역항암제와 올린베시맙의 병용 요법’에 대한 글로벌 독점권 확보를 위해 미국특허청(USPTO)에 특허 출원했다고 밝혔다. 이번 특허는 올린베시맙과 면역항암제의 병용 투여 시 개선된 항암효과에 대한 특허다. 유진산 파멥신 대표는 “이번 병용요법특허 출원으로 올린베시맙의 지식재산권 확대를 가속화할 방침”이라며 “다양한 병용투여 임상이 진행됨에 따라 올린베시맙의 특허 장벽은 더욱 높아질 것으로 전망된다”고 말했다. 한편, 파멥신은 머크(MSD..

      증권2021-09-09

      뉴스 상세보기

0/250