통합검색
  • 뉴스

    • 메디톡스, 오송 제2공장 총괄에 최성철 전무 영입

      [서울경제TV=서지은기자] 메디톡스는 cGMP 인증을 추진중인 오송 2공장 총괄 임원으로 최성철 전무를 영입했다고 6일 밝혔다.최성철 전무는 고려대 생물학과를 졸업하고, 동 대학원에서 미생물과 생물법제학으로 각각 석·박사 학위를 마친 GMP전문가다. 베르나바이오텍코리아(구 녹십자백신)를 시작으로 한미약품, GC녹십자를 거치면서 유전자재조합 B형 간염 백신 개발, 베트남 백신공장 건설, 북경한미 파일럿 플랜트 설립 등 다양한 프로젝트를 수행했으며, 최근까지 차바이오랩에서 대표이사를 지냈다.신임 최 전무는 “보툴리눔 톡신 분야..

      산업·IT2023-10-06

      뉴스 상세보기
    • 대웅제약 ‘나보타’, 美서 편두통 치료 특허 획득…2041년까지 독점

      [서울경제TV=서지은기자] 대웅제약은 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 편두통 치료 특허를 미국에서 획득했다고 7일 밝혔다.이번 특허 획득은 대웅제약의 미국 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc.)를 통해 이뤄졌다. 이온바이오파마는 미국 특허청(USPTO)으로부터 보툴리눔 톡신 ABP-450(한국 제품명 나보타)에 대해 ‘편두통 치료용 신경독소 조성물’로 특허를 받았다.이온바이오파마는 기존 보툴리눔 톡신 제제에 비해 투여 횟수를 줄이고, 투여 위치도 변경해 사용 편의성을 개선하고 부작용을 줄인 ..

      산업·IT2023-09-07

      뉴스 상세보기
    • 휴젤, 보툴리눔 톡신 ‘레티보’ 미국 FDA 품목허가 재신청

      [서울경제TV=서지은기자] 휴젤은 미국 식품의약국(FDA)에 미간주름을 적응증으로 자사 보툴리눔 톡신 제제 ‘레티보’ 50유닛과 100유닛에 대한 품목허가를 재신청했다고 1일 밝혔다. 앞서 휴젤은 지난해 10월 레티보 2개 제품에 대한 품목허가를 신청해 올해 4월 FDA로부터 보완요구서한(CRL, Complete Response Letter)을 수령했다. 해당 CRL 내용에 따라 공장 설비 및 일부 데이터ᆞ문헌에 대한 보완 작업을 완료하고 허가 신청서를 재제출했다.FDA에 서류 제출 후 허가 획득까지 약 6개..

      산업·IT2023-09-01

      뉴스 상세보기
    • 메디톡스 계열사 뉴메코, 보툴리눔 톡신 ‘뉴럭스’ 국내 허가 획득

      [서울경제TV=서지은기자] 메디톡스는 뉴메코가 식품의약품안전처(MFDS)로부터 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’의 품목허가를 획득했다고 31일 밝혔다.뉴메코의 첫 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’는 동결건조 제형의 차세대 톡신 제제로 메디톡스와 뉴메코의 R&D 역량과 노하우가 담긴 결과물이다. 뉴럭스는 원액 생산 과정에서 동물유래성분을 배제하여 안전성을 강화한 것이 특징이며, 비화학적 처리 공정을 통해 유효 신경독소 단백질의 변성을 최소화함은 물론 최신 제조공정을 적용해 생산 수율과 품질(순도)도 향상시켰다.뉴메코..

      산업·IT2023-09-01

      뉴스 상세보기
    • 휴젤, 2분기 영업익 280억 원…전년 동기 대비 28% ↑

      [서울경제TV=서지은기자] 휴젤이 올해 2분기 매출액 816억원, 영업이익 280억원, 당기순이익 214억원을 기록했다고 9일 밝혔다.매출액과 영업이익 모두 전년 동기 대비 28% 증가해 역대 2분기 사상 최고 실적을 달성했으며, 매출총이익도 26% 증가한 629억원을 기록했다.보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스(수출명 : 레티보)’는 국내외 시장에서 동반 성장하며 매출이 전년 동기 대비 17% 증가했다.  HA 필러(더채움, 바이리즌 스킨부스터 HA) 매출도 전년 동기 대비 43% 성장하는 성과를 거뒀다.더..

      산업·IT2023-08-09

      뉴스 상세보기
    • 메디톡스, 2분기 매출 518억원…전년 동기 대비 4% ↑

      [서울경제TV=서지은기자] 메디톡스는 올해 2분기 매출이 전년 동기 대비 4% 증가한 518억원을 달성했다고 7일 공시했다. 같은 기간 영업이익은 96억원, 당기순이익은 89억원을 기록했다. 올 상반기 누적 매출은 945억원으로, 2019년 이후 4년 만에 900억원을 돌파했다.전분기와 비교하면 매출은 21%, 영업이익은 440%, 순이익은 61% 증가했다. 일회성 지급수수료 등의 영향이 제거되고 주력 사업 영역의 매출이 성장한 덕분이다. 특히, 보툴리눔 톡신 제제는 전분기 대비 국내와 해외 각각 198%, 1..

      산업·IT2023-08-07

      뉴스 상세보기
    • 대웅제약, 2분기 영업익 362억원…전년 대비 7.8% ↑

      [서울경제TV=서지은기자] 대웅제약은 올해 2분기 영업이익이 362억원으로 전년 동기 대비 7.8% 성장했다고 27일 밝혔다.매출은 3,071억원으로 같은 기간 4.5% 늘었다. 대웅제약은 "2년 연속 신약을 배출한 전문의약품 부문이 전년 동기 대비 7.3% 성장한 2,207억원의 매출을 기록하며 전체 실적을 이끌었다"고 설명했다. 이어 "위식도 역류질환 신약 펙수클루는 국내 출시 1년 만에 410억원의 매출을 기록해 빠르게 성장 중"이라고 덧붙였다. 아울러 당뇨병 신약 엔블로의 성장과 보툴리눔 톡신 ..

      산업·IT2023-07-27

      뉴스 상세보기
    • 대웅제약 나보타, 美 60만 고객 중 96% 재시술

      [서울경제TV=서지은기자] 대웅제약은 자체개발 보툴리눔 톡신 나보타의 미국 현지 로열티 프로그램 '에볼루스 리워즈(Evolus Rewa' 가입 고객이 60만 명을 돌파하고 이 중 96%가 재시술을 받았다고 13일 밝혔다.에볼루스 리워즈는 대웅제약 나보타의 미국 파트너사 에볼루스의 고객 대상 로열티 프로그램이다. 가입 고객 대상으로 나보타(미국명 주보) 시술에 대한 방문 예약 및 혜택이 제공된다.에볼루스에 따르면, 2020년 나보타가 미국 시장에 출시된 이후 현재까지 총 60만 고객이 에볼루스 리워즈에 가입했으며, 해당 프로그램을..

      산업·IT2023-07-13

      뉴스 상세보기
    • 대웅제약 "고용량 보툴리눔 톡신, 美 임상 2상서 6개월 효과 입증"

      [서울경제TV=서지은기자] 대웅제약은 보툴리눔 톡신 ‘나보타(미국명 주보)’가 미국에서 미간주름 환자를 대상으로 실시한 6개월 장기지속 효과를 입증하기 위한 고용량 임상 2상을 성공적으로 완료했다고 4일 밝혔다.이번 임상은 대웅제약의 미국 파트너사 에볼루스(Evolus)가 65세 미만의 미간주름 중등도 내지 중증 이상의 150명의 환자를 대상으로 작년 3월부터 다기관, 이중맹검 및 무작위 방식으로 12개월동안 진행됐다. 이번 연구에서 고용량 40유닛 투여 시 6개월 또는 26주의 장기지속 효과를 확인했으며, 심각..

      산업·IT2023-07-04

      뉴스 상세보기
    • 대웅제약, 보툴리눔 톡신 ‘누시바’ 이탈리아 출시…유럽 시장 확대

      [서울경제TV=서지은기자] 대웅제약은 자사 보툴리눔 톡신 '누시바(Nuceiva, 국내 제품명 나보타)'가 선진국 미용 적응증 파트너사인 에볼루스(Evolus)를 통해 최근 이탈리아에 정식 출시했다고 30일 밝혔다.이탈리아는 영국, 독일, 오스트리아에 이어 대웅제약의 누시바가 진출하는 네 번째 국가다. 글로벌 시장조사기관 FBI(Fortune Business Insight)에 따르면 연간 6500억 원의 규모를 형성하고 있는 유럽 보툴리눔 톡신 시장에서 이탈리아는 4위 규모로 올해 780억 원에 이를 것으로 추산된다.대웅제약의 ..

      산업·IT2023-06-30

      뉴스 상세보기

0/250