통합검색
  • 뉴스

    • 전남교육청, 내년도 본예산 4조9,170억 편성…907억 삭감

      [무안=김준원 기자] 전남도교육청이 2024년도 본예산을 전년보다 907억 원 삭감된 4조 9,170억 원 규모로 편성하고 지난 10일 전라남도의회에 제출했다. 2024년 예산안은 세입의 대부분을 차지하는 중앙정부의 지방교육재정교부금 감소에 따라 올해 본예산 5조 77억 원 대비 907억 원이 감소했다. 주요 재원은 보통교부금 등 중앙정부이전수입 3조 9,863억 원, 지방자치단체 등 이전수입 4,093억 원, 자체수입 320억 원, 전년도 이월금 374억 원, 기금전입금 4,520억 원이다.보통교부금이 전년 대비 4,..

      전국2023-11-13

      뉴스 상세보기
    • 한국IR협의회 "엔케이맥스, SuperNK 플랫폼으로 암·치매 치료 기대감↑“

      [서울경제TV=김혜영기자]한국IR협의회 기업리서치센터는 19일 엔케이맥스스에 대해 NK세포를 활용한자체개발 플랫폼인 SuperNK 플랫폼을 통해 다양한 임상 및 알츠하이머 치료 기대감이 있는 만큼 긍정적이라고 설명했다.엔케이맥스는 NK세포를 활용한 자체개발 플랫폼 SuperNK로 다양한 임상 파이프라인을 개발하고 있다. 현재 보유 중인 파이프라인은 SNK01, SNK02, SNK03 등으로 SNK01은 현재 한국, 미국, 멕시코에서 고형암과 뇌질환을 대상으로 총 4개의 임상을 진행 중이다.이달미 IR협의회 연구원은 “지난 7..

      증권2023-10-19

      뉴스 상세보기
    • 에이비온, 70억 규모 ABN401 글로벌 임상2상 연구 지원 과제 선정

      [서울경제TV=김혜영기자]에이비온이 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’의 글로벌 임상2상을 진행하고 있는 가운데 신규지원 과제에 선정됐다고 10일 밝혔다.에이비온은 국가신약개발재단(KDDF)에서 주관하는 ‘2023년 제3차 국가신약개발사업 신약 임상개발 신규 지원 과제’에 최종 선정됐다. 이번 과제는 2년간 총 70억원의 과제규모로 지원되며 회사는 ‘ABN401’의 후속 임상 2b상 시험 계획(IND) 승인 또는 기술이전을 목표로 하게 된다.에이비온의 ‘ABN401’은 c-MET 돌연변이를 타깃하는 ..

      증권2023-10-10

      뉴스 상세보기
    • 셀트리온, 역대 분기 최대 4,236억 원 규모 공급계약 체결

      [서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 셀트리온헬스케어와 자가면역질환 치료제 램시마, 램시마SC, 유플라이마, 혈액암 치료제 트룩시마, 유방암 치료제 허쥬마, 비소세포폐암·전이성 직결장암 치료제 베그젤마 등 약 4,236억원 규모 공급계약 체결을 공시했다고 25일 밝혔다. 이번 계약은 분기 공급계약으로는 역대 최대 규모로 미국과 유럽 등에서 지속해서 늘어나는 항체 바이오시밀러 수요와 최근 주요 글로벌 시장에서 판매 승인을 받은 휴미라 바이오시밀러 유플라이마와 베그젤마 등 신규 품목 중심의 성장세에 따라 신속한 글로벌 공..

      산업·IT2023-09-25

      뉴스 상세보기
    • 랩지노믹스, 美 캔서문샷 합류…"현지 암 진단 서비스, 국내 유일 기업"

      [서울경제TV=김혜영기자]랩지노믹스가 미국 바이든 정부가 추진하고 있는 암 정복 프로젝트 '캔서문샷(Cancer Moonshot)'에 참여한다고 6일 밝혔다. 랩지노믹스 측은 국내 기업 중 유일하게 미국에서 암 진단 서비스를 제공 중이며, 캔서문샷 추진을 위한 공공·민간 협력체 '캔서엑스'(Cancer X)에 본격 합류한다고 설명했다.  이종훈 랩지노믹스 대표이사는 “이번 켄서엑스 합류로 국내 순수 암 진단 기술이 글로벌 시장에서도 경쟁력이 충분하다는 확신을 얻었다”며 "연내 혈액암 진단 등 다..

      증권2023-09-06

      뉴스 상세보기
    • 젠큐릭스, 폐암 동반진단 태국 식약처 승인

      [서울경제TV=김혜영기자]암 분자진단 전문기업 젠큐릭스는 액체생검 폐암 동반진단 검사인 ‘드롭플렉스 EGFR 뮤테이션테스트 v2 (Droplex EGFR Mutation Test v2)’이 태국 식약처로부터 판매 허가를 받았다고 29일 밝혔다. 드롭플렉스 EGFR 뮤테이션 테스트 V2는 폐암 치료에서 개별 환자들에게 적합한 표적치료제를 선택하는데 사용되는 동반진단 검사다. 지난 6월 국내 식약처 허가를 획득한 바 있다. 태국 뿐만 아니라 최근 UAE와 콜롬비아에서도 연이어 허가를 받아 중동 및 중남미 시장..

      증권2023-08-29

      뉴스 상세보기
    • 랩지노믹스·동아대병원 '맞손'…"액체생검 계약…피 한방울로 암진단"

      [서울경제TV=김혜영기자]랩지노믹스가 동아대병원과 암 진단 액체생검 서비스 계약 체결을 했다고 28일 밝혔다. 랩지노믹스는 영남지역 대표 대학병원 동아대학병원에 고형암 대상 NGS(차세대염기서열) 기반 OmniTumorDetect-Liquid(이하, 고형암 대상 액체생검 진단) 서비스를 제공한다. 고형암 대상 액체생검 진단 서비스는 NGS기반 정밀 고감도 분석 기법을 통해 암세포에서 흘러나온 DNA 조각(circulating Tumor DNA)을 혈액에서 검출한다. 조직검사가 어려운 암환자에게 치료 가능성을 높여주고 최..

      증권2023-08-28

      뉴스 상세보기
    • 젠큐릭스, 대장암 동반진단 식약처 제조허가

      [서울경제TV=서정덕기자]젠큐릭스는 24일 대장암 동반진단 검사 제품 ‘드롭플렉스 KRAS 뮤테이션 테스트 (Droplex KRAS Mutation Test)’가 식품의약품안전처의 제조허가를 획득했다고 밝혔다. 젠큐릭스의 드롭플렉스(Droplex)는 글로벌 진단회사 바이오래드(Bio-Rad)와 협력하여 개발하고 있는 디지털PCR 기반 동반진단 진단키트 솔루션이다. 기존 RT-PCR 플랫폼 기반 동반진단 제품들에 비해 민감도가 뛰어나고 정량 정보 제공이 가능한 것이 특징이다. 회사는 국내뿐만 아니라 드롭플렉스 제품의 해외 ..

      증권2023-08-24

      뉴스 상세보기
    • 제약사, 불경기에도 호실적…신약개발 가속

      [앵커]불경기에도 주요 제약사들이 호실적을 기록했습니다. 특히나 제약사에서 개발한 자체 신약들이 실적을 견인했는데요. 차세대 캐시카우를 개발하기 위해 제약사들의 R&D 투자는 더욱 활발해질 전망입니다. 서지은 기자입니다.[기자]상반기 주요 제약사 실적이 상승세를 보였습니다.유한양행은 올해 상반기 매출이 전년 대비 5% 상승한 9,388억 원, 영업이익은 115.8% 상승한 497억 원을 기록했습니다.처방의약품 사업이 호실적을 견인했습니다.고지혈증치료제 로수바미브와 당뇨치료제 자디앙의 매출이 늘었고 폐암 신약 렉라자 매출도 증..

      산업·IT2023-08-17

      뉴스 상세보기
    • 랩지노믹스, ‘NGS 암 동반진단 검사’ 국내 대형 종합병원과 계약

      [서울경제TV=김혜영기자]랩지노믹스는 건양대학교병원 암 진단센터와 비소세포성 폐암 환자의 표적 항암제 치료에 활용되는 'NGS(차세대 염기서열 분석) 암 동반진단 검사(ODxTT)' 서비스 공급계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 건양대학교병원은 2000년에 개원한 중부권 대표 종합병원으로, 300억원 규모의 예산이 투입된 최첨단 암 센터를 보유 중이다. 유방갑상선암팀, 위암팀, 부인암팀, 폐암팀, 대장암팀, 간암팀, 전립선암팀, 방사선종양센터 등 암 종류별로 여러 진료과가 협진하는 암 전문 진료 시스템을 구축하고 있다. ..

      증권2023-08-17

      뉴스 상세보기

0/250