인라이트벤처스, 경북 유니콘 기업 탄생 적극 지원

인라이트벤처스(대표 박문수)는 포항을 비롯한 경북지역 창업지원기관들과 협력해 지역 내 우수 기술기업 투자 및 육성에 적극 나서고 있다고 밝혔다. 포항공대와 경상북도 포항시에는 서빙로봇 ‘이리온’으로 알려진 폴라리스쓰리디(Polaris3D)를 비롯해 바이오플라스틱 신소재 기업인 ‘에이엔폴리’, 친환경에너지 투자 플랫폼을 운영하는 ‘에이치에너지’, 차세대 스마트팜 ‘아이오크롭스’, 방사선의약품을 개발하는 ‘씨바이오멕스’, 인공지능형 인공췌장 ‘큐어스트림’, 생산, 기능직 채용서비스..

S경제2024-05-16

퓨쳐켐, 전립선암 치료제 'FC705' 美 임상 2a상 첫 환자 투여

[서울경제TV=김혜영기자] 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐이 전립선암 치료제 FC705가 미국 임상 2a상에서 첫 환자 투여를 시작으로 본격적인 임상에 진입했다고 13일 밝혔다. FC705는 거세저항성 전이환자를 대상으로 하는 전립선암 치료제다. FC705은 절반의 투여량으로 피폭등의 부작용은 줄이고 경쟁 약물 대비 높은 종양 섭취율로 치료효과를 최대화하는 Best in class 전략으로 개발중인 전립선암 치료제라고 회사측은 설명했다. FC705의 미국 임상은 메릴랜드대학 메디컬센터(Uni..

증권2024-05-13

메디톡스 관계사 ‘리비옴’, 염증성장질환 치료제 ‘LIV001’ 中 특허 취득

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 메디톡스는 관계사 신약 개발 기업 ‘리비옴’이 미생물유전자치료제 개발 플랫폼과 염증성장질환 치료제 ‘LIV001’에 대한 중국 특허를 등록했다고 9일 밝혔다.리비옴은 한국과 일본에 이어 중국에서 특허를 취득함에 따라 아시아 주요 시장에서 특허 등록에 성공하게 됐다. 북미와 유럽뿐만 아니라 아시아 지역에서도 염증성장질환 환자가 지속적으로 증가하고 있기에 특허권 확보가 향후 리비옴 신약 상업화에 주요한 역할을 할 것이라는 설명이다.특히 플랫폼 기술과 치료제에 관련된 특허를 국내외에 지속..

산업·IT2024-05-09

JW중외제약, 美 피부연구학회서 탈모치료제 전임상 결과 발표

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] JW중외제약은 오는 15일부터 18일까지 미국 텍사스주 달라스에서 열리는 미국 피부연구학회에서 Wnt 표적 탈모치료제 ‘JW0061’의 전임상결과를 포스터 발표한다고 7일 밝혔다.JW0061은 Wnt 신호전달경로를 활성화해 모낭 증식과 모발 재생을 촉진시키는 혁신신약 후보물질이다. 이 물질은 JW중외제약의 인공지능(AI) 기반 데이터 사이언스 플랫폼 ‘주얼리’를 통해 발굴했다.Wnt 신호전달경로는 세포의 증식·분화, 각 기관 발생 및 형태 형성에 필수적인 역할을 한다. Wnt 경로..

산업·IT2024-05-07

엔케이맥스, 美관계사 파킨슨병 NK세포치료제 ‘SNK01’ IND 신청 승인

[서울경제TV=김혜영기자] 엔케이맥스 미국 관계사 엔케이젠바이오텍(NKGenBiotech)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가 NK세포치료제 ‘SNK01’에 대한 파킨슨병 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 30일 밝혔다.이번 승인으로 엔케이젠바이오텍은 파킨슨병 환자 최대 30명을 대상으로 SNK01의 안전성, 내약성 및 탐색적 효능을 평가하는 1/2a상 임상시험을 진행한다. 회사에 따르면 오는 하반기 첫 환자 투약이 시작될 것으로 기대된다. 파킨슨병 환자 20명에게는 SNK01을 투여하고, 나머지 10명에게는 위약..

증권2024-04-30

신신제약, 차세대 고령화 질환 치료제 임상 3상 IND 신청

[서울경제TV=김혜영기자]경피 약물전달 플랫폼 기업 신신제약은 공시를 통해 식품의약품안전처(식약처)에 국내 최초 경피형 과민성 방광 치료제 ‘UIP-620’의 3상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 18일 밝혔다. 신신제약은 UIP-620의 상용화 과정에서 확보한 노하우를 고령화 질환 치료제 파이프라인에 적용해 연구개발을 가속화할 방침이다.UIP-620은 신신제약의 파이프라인 중 가장 개발 속도가 빠르다고 회사측은 설명했다. 신신제약은 UIP-620의 임상 1상에서 충분한 혈중농도가 지속되는 것을 확인했으며, 이를 기반으..

증권2024-04-18

크레오에스지, 에이즈 백신 美 FDA 임상 2상 시료 생산계약 체결

[서울경제TV=김혜영기자] 크레오에스지(사명변경 전 큐로컴, 040350)는 자회사 이뮤노백스바이오(사명변경 전 스마젠)가 에이즈 백신 ‘SAV001’의 미국 임상 2상 진행을 위해 글로벌 의약품 위탁개발생산(CDMO) 업체 ‘Naobios(나오바이오스)’와 임상 시료 생산 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. SAV001은 최초로 시도되는 ‘전체 사독 에이즈 백신’으로 바이러스 전체를 항원으로 사용해 에이즈 예방 효과가 뛰어난 것이 특징이라고 회사측은 강조했다.이번에 계약을 체결한 나오바이오스는 프랑스에 본사..

증권2024-04-16

금호에이치티, 장기이식 면역억제 치료제 ‘DNP007’ 연구자임상 진입

[서울경제TV=김혜영기자]금호에이치티는 서울대학교병원과 공동연구로 장기이식 면역억제제 후보물질 ‘DNP007’에 대한 연구자주도형 1상 임상연구에 진입한다고 16일 밝혔다. 서울대병원 이남준 교수팀은 건강한 성인 지원자를 대상으로 DNP007의 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 1상 임상시험을 계획해 수행한다. 금호에이치티는 임상시험용 의약품 ‘DNP007’ 인간화항체, 약동학 시험법 개발 및 비임상자료 제공 등의 지원 업무를 맡는다. 서울대병원 연구팀은 연구중심병원 유전자-세포-..

증권2024-04-16

브릿지바이오테라퓨틱스, ‘BBT-877’ 파이프라인 가치 연내 실현 기대

브릿지바이오테라퓨틱스는 ‘아이브이리서치(IV리서치)’에서 지난 5일 발간한 리포트를 통해 당사가 개발하고 있는 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 파이프라인 가치가 연내 실현될 것으로 기대한다고 밝혔다. ‘BBT-877’은 현재 전 세계 50여 개 임상 기관에서 환자 대상 임상 2상이 진행되고 있는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질로 체내의 ‘오토택신’이라는 신규 표적 단백질의 기능을 저해하는 기전의 약물이다.특발성 폐섬유증은 폐포 주변이 콜라겐 과다 분비로 섬유화되어..

S경제2024-04-08

JW중외제약, Wnt 표적 탈모치료제 ‘JW0061’ 한국 특허 취득

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] JW중외제약은 한국 특허청으로부터 Wnt 표적 탈모치료제 ‘JW0061’에 대한 특허를 취득했다고 4일 밝혔다.이번 특허는 Wnt 신호전달경로 기반의 탈모치료제 신약후보물질에 관한 것으로 ‘JW0061의 신규한 헤테로 사이클 유도체, 이의 염 또는 이성질체 그리고 이를 유효성분으로 포함하는 조성물’을 보호하는데 목적이 있다.Wnt 신호전달경로란 선충, 초파리부터 포유동물에 이르기까지 모든 종을 초월해 존재하며, 세포의 증식·분화, 각 기관 발생 및 형태 형성에 필수적인 역할을 한다..

산업·IT2024-04-04