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    • 펄세스 슈퍼바부스트 크릴56, 홈쇼핑 통해 본격판매 개시

      건강기능식품 전문기업 펄세스는 오는 24일과 29일 CJ온스타일 홈쇼핑 방송을 통해 ‘슈퍼바부스트 크릴56’을 새롭게 선보인다고 밝혔다.‘슈퍼바부스트 크릴56’은 식품안전처 체지방 개선 건강기능식품 원료인증을 받은 슈퍼바부스트 크릴오일을 원료로 한 크릴오일 제품으로 인지질 형태의 오메가3로 이뤄져 있다. 오메가3는 불포화지방산인 DHA와 EPA 등으로 구성돼 중성지방수치와 염증수치를 낮추는 효과가 있는 것으로 알려져있다. ‘슈퍼바부스트’는 노르웨이의 크릴 오일 전문 기업 아커 바이오마린(Aker B..

      S생활2023-09-20

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    • 소비자 10명중 7명은 '치료비 경감' 바이오시밀러 선호

      [서울경제TV=서정덕기자] 자가면역질환 블록버스터로 알려진 '스텔라라'의 주요 물질특허가 미국에서는 이달 중, 유럽에서는 2024년 7월에 각각 만료되는 것으로 나타났다. 바이오시밀러란 이미 허가를 받은 오리지널 치료제(대조약)와 품질 및 비임상, 임상적 동등성이 입증된 생물의약품을 말한다. 오리지널 바이오의약품과 같은 공정은 아니지만 생물학적으로 동등한 치료효과를 볼 수 있다.모바일 사용자 설문 플랫폼 크라토스가 소비자 2,032명을 대상으로 실시한 조사에 따르면, 응답자의 69.1%가 바이오시밀러에 대해 긍정적인 입장을 가..

      증권2023-09-13

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    • 부산세관, 치명적 부작용 유발 불법 마취크림 밀수업자 검거

      [부산=김정옥 기자]마취성분이 포함된 불법 마취 크림 등 문신용품 1만500여점을 밀수입한 일당이 세관에 검거됐다.    부산본부세관은 관세법·약사법·의료기기법 위반 혐의로 30대 A씨 등 8명을 검거했다고 13일 밝혔다.   A씨 등은 조직적인 밀수·판매를 위해 공범자들과 함께 회사를 설립한 뒤 지난 7월 태국에서 마취 크림·바늘 등 문신용품 1만581점(시가 7400만원 상   당)을 국내에 들여오면서 샴푸나 비누 등 자신이 사용하는 것처럼 위장해 약사법·의료기기법 등..

      전국2023-09-13

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    • 대광수산맛김, 추석선물 김세트 출시

      건어물 전문 기업 대광수산맛김(대표 김학동)은 추석명절 선물 김세트를 출시하고 달래간장김을 함께 선보인다고 밝혔다.대광수산맛김은 청정 해역 서해안에서 직접 기르고 작업한 HACCP인증 김으로 철저한 관리와 심사를 통한 안정성 입증 받으며, 비건표준인증원 인증과 미국 식품의약국(FDA)의 등록을 획득한 바 있다.이번 추석선물 김세트는 엄마가김달래, 머드향대천김(도시락김), 머드향대천김(식탁김), 재래김 등 추석선물 세트로 다채롭게 구성됐다.특히 명절을 맞아 새롭게 출시된 달래간장김 ‘엄마가김달래’는 김과 달래간장을 함께 먹..

      S생활2023-09-11

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    • 임실군과 '한판 승의 사나이' 특별한 만남

      [임실=박민홍 기자] 유도 ‘한판 승의 사나이’ 이원희(42) 용인대 교수가 임실군과 특별한 인연을 맺었다. 임실군은 임실치즈이용식품 제조회사인 ㈜친한F&B와 자사 유통몰인 (주)미드밀의 홍보대사로 이원희 교수를 위촉했다. 임실치즈테마파크 내에 위치한 ㈜친한F&B는 임실N치즈를 이용해 햄, 소시지, 닭가슴살 등 치즈이용식품을 생산하고 있다.2019년 독일에서 열린 국제식육가공박람회의 식육가공대회에 참가해 아시아 최다 메달(17개)을 수상했다.식품안전관리인증기준(HACCP)과 미국식품..

      전국2023-09-07

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    • 휴젤, 보툴리눔 톡신 ‘레티보’ 미국 FDA 품목허가 재신청

      [서울경제TV=서지은기자] 휴젤은 미국 식품의약국(FDA)에 미간주름을 적응증으로 자사 보툴리눔 톡신 제제 ‘레티보’ 50유닛과 100유닛에 대한 품목허가를 재신청했다고 1일 밝혔다. 앞서 휴젤은 지난해 10월 레티보 2개 제품에 대한 품목허가를 신청해 올해 4월 FDA로부터 보완요구서한(CRL, Complete Response Letter)을 수령했다. 해당 CRL 내용에 따라 공장 설비 및 일부 데이터ᆞ문헌에 대한 보완 작업을 완료하고 허가 신청서를 재제출했다.FDA에 서류 제출 후 허가 획득까지 약 6개..

      산업·IT2023-09-01

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    • 셀트리온, 스텔라라 바이오시밀러 호주 허가신청 완료

      [서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 호주 식품의약품안전청(TGA)에 자가면역질환 치료제 '스텔라라' 바이오시밀러 'CT-P43'의 품목허가 신청을 완료했다고 31일 밝혔다. 셀트리온은 이날 호주에 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등 오리지널 의약품인 스텔라라가 보유한 전체 적응증에 대해 CT-P43의 품목허가를 신청했다. 셀트리온은 앞서 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA), 국내 식품의약품안전처에도 CT-P43품목허가 신청을 완료한 바 있다.셀트리온은 2015년부터 호주에서 자가면역질..

      산업·IT2023-08-31

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    • 셀트리온, 스텔라라 바이오시밀러 미국 특허 합의 완료

      [서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 자가면역치료제 스텔라라 개발사인 얀센의 모회사 존슨앤존슨(Johnson&Johnson, J&J)과 바이오시밀러 ‘CT-P43’의 미국 내 특허 합의를 최종 완료했다고 25일 밝혔다.셀트리온이 개발한 ‘CT-P43’은 미국 허가 획득 시 2025년 3월 7일부터 미국 스텔라라 바이오시밀러 시장에 선두그룹으로 진입할 수 있게 된다. 셀트리온은 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)에 내년 품목 허가를 목표로 CT-P43의 허가 신청을 완료한 상태다.CT-P43의 오리지널..

      산업·IT2023-08-25

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    • 드래곤플라이, 디지털치료기기 상용화 속도…복지부 사업 선정

      [서울경제TV=김혜영기자]드래곤플라이가 보건복지부 주관 ‘2023년도 제2차 보건의료기술 연구개발사업’ 공모에 선정돼 올해부터 향후 3년간 약 17억원 규모 정부 지원을 받고 게임형 디지털 치료기기 '가디언즈 DTx'(가칭) 상용화에 속도를 낸다는 방침이다. 이번 지원 사업은 정부의 제3차 보건의료기술육성기본계획 일환이다. 정부는 ‘모든 국민이 건강한 헬스케어 4.0 시대 구현’을 목표로 디지털 치료기기 등 바이오헬스 차세대 유망 기술 개발을 뒷받침하고 있다.   ▲국책 과제 선정 ..

      증권2023-08-22

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    • HLB 항암제 리보세라닙, 간암 연구자 임상서도 높은 효능 확인

      [서울경제TV=김혜영기자]HLB는 ‘리보세라닙’과 ‘캄렐리주맙’ 병용요법의 간암 치료 효과를 확인한 연구 결과가 학술지 ‘네이처 사이언티픽 리포트’에 게재됐다고 17일 밝혔다.  네이처 사이언틱 리포트는 네이처(Nature)의 기준에 따라 운영되고 관리되는 '네이처 포트폴리오'에서 발간하는 학술지다. 게재된 논문은 중국 한후이 의과대학 제1부속병원에서 2018년부터 2021년까지 143명의 간암 환자를 대상으로 진행했던 임상에 대한 후향적 연구 결과다. 리보세라닙은 암이 성장에 필요한 ..

      증권2023-08-17

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