젠큐릭스, 세계 3대 암학회서 진스웰BCT 임상결과 발표

[서울경제TV=김혜영기자]젠큐릭스는 미국임상종양학회(ASCO)에서 자사의 유방암 예후예측 검사 진스웰BCT와 글로벌 판매량 1위 온코타입DX의 정확도를 직접 비교한 임상연구 결과가 발표 주제로 채택되었다고 3일 밝혔다.   오는 6월 미국 시카고에서 열리는 미국임상종양학회(ASCO)는 미국암연구학회(AACR), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암 학회 중의 하나다. 이번에 발표 예정인 연구결과는 젠큐릭스가 아시아 최초로 개발하고 정식 인허가를 받아 판매를 시작한 진스웰BCT의 정확도를 현재 글..

증권2023-04-03

카나리아바이오, 글로벌 임상3상 인도 9개 사이트 추가

[서울경제TV=김혜영기자]카나리아바이오는 난소암 신규환자 대상으로 진행하고 있는 오레고보맙의 글로벌 임상3상 인도 사이트를 9개 추가했다고 8일 밝혔다.  이로써, 이번 임상 3상은 총 16개 국가 161개 사이트에서 진행된다.  국내에서는 서울대병원과 분당서울대병원, 세브란스병원, 서울성모병원, 고대안암병원, 서울아산병원, 국립암센터가 참여 중이며, 지난해 12월 삼성서울병원, 고대구로병원이 신규 사이트로 추가됐다. 이번 글로벌 임상 3상은 보조항암요법과 선행항암요법 두 개의 코호트(C..

증권2023-02-08

동인비, 설맞이 홍삼오일 ‘초밀도 피부장벽 레벨업 프로모션’ 진행

안티에이징 브랜드 동인비가 고순도 홍삼오일을 담은 ‘1899 시그니처 오일’을 선보이고 오는 24일까지 설맞이 ‘초밀도 피부장벽 레벨업 프로모션’을 진행한다고 밝혔다.‘1899 시그니처 오일’은 31가지의 정교한 공정으로 완성된 얼티밋퓨어 기술로 피부 유해 성분 없이 추출한 고순도 ‘홍삼오일’이다. 홍삼오일에는 피부에 유용한 21종의 지방산이 풍부하게 함유되어 있어 ‘피부장벽 강화’를 도와주며, 피부 심층 안티에이징 케어 기능까지 갖춘 ‘듀얼 안티에이징’ 아이템이다.특히 홍삼오일은 임상..

S생활2023-01-10

HLB생명과학, 유선암 반려견 대상 리보세라닙 첫 투약

[서울경제TV=김혜영기자]HLB생명과학이 유선암(유선종)에 걸린 반려견을 대상으로 표적항암제 ‘리보세라닙(Rivoceranib)’을 첫 투여하며 동물용 항암제 개발을 위한 허가용 임상시험을 본격화했다고 9일 밝혔다. 전국 10개 동물병원에서 대규모로 진행되는 이번 임상시험에는 HLB그룹사이자 국내 비임상 CRO 유효성 평가 1위 기업인 노터스가 위탁 연구기관으로 참여했다. HLB생명과학은 노터스와 함께 임상을 빠르게 진행해 시험 결과에 따라 내년 중 시판을 위한 품목허가 신청을 진행할 계획이다. 동물의약품..

증권2022-12-09

종근당, 국제학술지에 황반변성치료제 바이오시밀러 임상결과 게재

[서울경제TV=서지은기자] 종근당은 황반변성치료제 바이오시밀러 ‘루센비에스’의 임상 3상 결과가 SCI급 국제학술지인 ‘플로스원’에 게재됐다고 23일 밝혔다.루센비에스는 라니비주맙을 주성분으로 하는 고순도의 루센티스 바이오시밀러다. 종근당의 순수 독자 기술인 항체절편 원료제조 기술로 양산되어 황반변성 및 당뇨병성 황반부종 등에 사용되는 안과질환 치료제다. 종근당은 2018년 9월부터 2021년 3월까지 서울대학교병원을 비롯한 25개 병원에서 총 312명의 신생혈관성(습성) 연령관련 황반변성 환자를 대상으로..

산업·IT2022-11-23

비보존 헬스케어, 오피란제린 주사제 국내 임상 3상 종료

[서울경제TV=김혜영기자]비보존 헬스케어는 2일 홈페이지 공지를 통해 오피란제린 주사제 국내 임상 3상에서 총 285명의 환자가 등록돼 임상을 종료한다고 밝혔다.오피란제린 임상 3상은 대장절제술 환자들을 대상으로 국내 5개 종합병원에서 진행됐다. 서울대병원, 서울아산병원, 분당서울대병원, 고대안암병원, 삼성서울병원까지 총 5곳이다. 오피란제린은 비보존의 대표 파이프라인으로 수술 후 통증에 효능이 있는 비마약성 치료제다. 마약성 진통제 오피오이드와 유사하게 중등도 이상의 통증 차단이 가능해 기존 마약성 진통제의 오남용, ..

증권2022-11-02

상상인證"뉴지랩파마, 대사항암제 KAT의 글로벌 임상 1상 주목"

[서울경제TV=김혜영기자]상상인증권은 1일 뉴지랩파마에 대해 대사항암제 국내 선도기업으로 향후 임상이 주목된다고 설명했다. 투자의견은 ‘Attention(주목)’을 제시했으며 목표주가는 제시하지 않았다. 하태기 상상인증권 연구원은 “대사항암제(KAT)가 미국 식품의약국(FDA) 임상 1/2a상에 진입했다”며 “KAT는 암세포의 대사활동 방해를 통해 암세포가 스스로 사멸하게 하는 기전으로 뉴지랩파마는 우선 간암을 대상으로 지난해 미국 FDA(식품의약국) 임상 1/2a상 IND(임상시험계획) 승인을 받았다..

증권2022-09-01

셀트리온, 유플라이마‧휴미라 상호교환성 유럽 임상 3상 신청

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 현지시간  22일 유럽 규제기관에 자가면역질환 치료제 ‘CT-P17(성분명 : 아달리무맙 , 이하 유플라이마)’과 오리지널 의약품 휴미라 간 상호교환성 확보를 위한 글로벌  3상 임상시험계획을 제출했다고 23일 밝혔다.  셀트리온은 유럽 다수 국가에서 판상 건선 환자  366명을 대상으로 글로벌  3상 임상시험을 진행할 예정이다. 유플라이마와 휴미라 간 다회교차 투약군과 휴미라 유지 투약군 간의 약동학, ..

산업·IT2022-08-23

엔지켐생명과학, 미국 임상종양학회서 EC-18 임상결과 발표

[서울경제TV=서지은기자] 엔지켐생명과학은 미국 임상종약회(ASCO)에서 화학방사선요법 유발 구강점막염(CRIOM) 신약 후보 물질인 EC-18에 대한 미국 임상 2상 결과를 발표했다고 7일 밝혔다.   이번 연구 결과를 발표한 크리스티나 헨슨 오클라호마 대학교 방사선 종양 전문의는 ASCO에서 EC-18의 안전성과 내약성 및 효능을 확인한 임상 2상 연구 결과를 의료 전문가 등에게 발표했다. 전문가들은 약물 투여기간 동안 EC-18을 복용한 치료군의 중증구강점막염(SOM) 발병률이 위약군 대비 37.1%..

산업·IT2022-06-07

HLB "리보세라닙, 선양낭성암 대규모임상서 치료효과 확인"

[서울경제TV=김혜영기자]HLB는 미국과 한국에서 진행된 선양낭성암 1차 치료제 2상 임상결과가 오는 6월 3일 열리는 미국암학회(ASCO)에서 발표될 예정인 가운데, 임상 주요 데이터에 대한 논문 초록(Abstract)이 27일 공개됐다고 밝혔다. 미국과 한국에서 80명의 환자를 대상으로 진행된 대규모 임상 결과, 리보세라닙은 1차 지표인 객관적반응률(ORR)이 암의 크기 변화를 기준으로 하는 반응평가기준(RECIST v1.1) 15.1%, 크기 변화와 함께 밀도를 측정하는 CHOI 평가기준 50.8%에 도달해 선..

증권2022-05-27