큐리언트, 아토피치료제 ‘Q301’ 후기 임상 2상 탑라인 결과…“우수한 치료효과 확인”

[서울경제TV=배요한기자] 큐리언트는 아토피치료제 Q301 후기 임상 2상 탑라인 결과를 바탕으로, 아토피 증상과 관련된 복수의 평가지표에서 위약군(vehicle) 대비 우수한 치료 효과가 확인됐다고 7일 밝혔다.

8주 투약 후 아토피 평가지표 vIGA-AD (Validated Investigator Global Assessment scale for Atopic Dermatitis)를 확인한 결과 Clear(0)와 Almost clear(1)로 개선된 환자의 비율이 위약군에서 29%인 반면 Q301 투약군에서 37%로 나타났다. 

또 다른 아토피 평가지표인 EASI-75 (Eczema Area and Severity Index 75% 이상 개선 지표)는 Q301 투약군에서 36%, 위약군에서 24% 성공 확률을 보였으며 가려움증 (Pruritus) 평가지표인 NRS (Numerical Rating Scale)의 감소는 투약군에서 52%, 위약군에서 37%를 보였다. 또한 모든 그룹에서 특별한 부작용이 관찰되지 않아 우수한 안전성을 확보했다.

회사 관계자는 “이번 탑라인 결과를 통해 대부분의 지표에서 Q301의 약효가 투여용량에 비례하는 경향을 확인했다”며 “특히 Q301의 특장점으로 기대했던 가려움증 개선 효과가 뚜렷하게 보였다는 것은 큰 성과”라고 밝혔다. 이어 “ 전체적인 임상 리포트가 완료되면, 임상 3상을 디자인 할 수 있는 충분한 데이터를 확보할 수 있을 것으로 기대된다”고 덧붙였다.

큐리언트는 최종 리포트 완성 이후 임상결과를 국제학회 및 저널에 발표할 계획이며, 여드름치료제 등 항염증 질환에 대한 적응증 확장도 추진한다는 방침이다.

남기연 큐리언트 대표는 “이번 JPM 헬스케어컨퍼런스에 참석햐 파트너링 미팅을 가질 예정이며, 이번 결과를 잠재적인 파트너사들과 공유할 계획”이라며 “이 밖에도 Q702와 텔라세벡(Q203)의 파트너링에 대한 협상도 예정되어 있다”고 말했다. /byh@sedaily.com