혁신 의약품 개발 전문기업 카이노스메드가 신성장동력 확보를 위해 자사주 50만주를 취득했다고 7일 밝혔다. 이번 자사주 취득 결정은 이기섭 대표가 보유하고 있던 주식을 회사에 무상으로 증여하면서 진행하게 됐다. 카이노

그로쓰리서치는 7일 카이노스메드에 대해 진행 중인 퇴행성 뇌질환 치료제 'KM-819'가 게임체인저가 될 수 있다며, 향후 미국 임상의 가능성을 긍정적으로 진단했다. 다만, 목표주가는 제시하지 않았다. 이재모 그로쓰리서치 연구

삼성증권은 23일 카이노스메드에 대해 “파킨슨병 최대 규모의 임상 예정인 KM-819를 혁신신약 목표로 개발 중”이라고 전했다. 다만, 투자의견과 목표주가를 따로 제시하진 않았다. 서근희 삼성증권 연구원은 “파킨슨병 최대

카이노스메드는 11일 미국 자회사인 FAScinate로부터 300만 달러(42억3,090만원) 외화 단기차입을 결정하고 다계통위축증 임상비용의 외화 지급 시 이를 활용한다고 공시했다. 카이노스메드가 공시한 반기보고서에 따르면 보유 현금

카이노스메드가 6일 주가 저평가 해소 방안을 위해 적극적인 대응에 나선다고 밝혔다. 최근 들어 경제환경의 악화 등 여러가지 이유로 주가가 많이 떨어지는 것에 대한 책임을 통감한 이기섭 회장이 내부 임직원에게 비즈니스

카이노스메드는 9일 파킨슨병 치료제(KM-819) 미국 임상 2상 첫 과정인 Part 1의 대상자 모집과 등록을 마치고 첫 투여를 시작했다고 밝혔다. 미국 로스엔젤레스 근교 글렌데일에 위치한 파렉셀임상센터 병원에서 진행되는 임상시

한양증권은 30일 카이노스메드에 대해 “세계에서 가장 앞선 파킨슨병 신약후보물질을 보유했다”면서도 “상장초 대비 주가가 반토막이 나며 경쟁 뇌질환 기업들 대비 저평가 되어 있다”고 분석했다. 다만 투자의견과 목표

카이노스메드가 개발해 중국으로 기술수출한 에이즈 치료제가 중국 건강의료보험 목록에 등재됐다. 향후 중국 시장에서 판매가 본격화될 것이라는 전망이 나온다. 카이노스메드는 6일 중국 파트너사인 장수아이디(Jiangsu Aidea P

카이노스메드는 16일 자회사 패시네이트 테라퓨틱스(FAScinate Therapeutics, 미국 샌디에고)를 통해 제출한 KM-819의 파킨슨병에 대한 임상 2상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)이 승인했다고 밝혔다. 적응증을 확대한 다계

카이노스메드는 2일 미국 바이오텍 엠마우스라이프사이언스(Emmaus life Science, Inc. 이하 엠마우스)와 공동연구하던 항암제 ‘IRAK4 저해제’(KM10544)와 관련된 기술을 엠마우스에 이전하는 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약은

카이노스메드가 차세대 약물전달시스템 플랫폼 개발업체인 엠디뮨과 공동연구와 라이선스 계약을 통해 'FAF1 mRNA 및 단백질'이 탑재된 신개념 항암제 개발에 나선다. 28일 카이노스메드는 엠디뮨과 세포유래베지클(Cell-derived ve

카이노스메드는 25일 희귀 퇴행성 뇌질환(CNS)인 다계통위축증(MSA) 치료제 후보물질(KM-819)의 임상 2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 밝혔다. 카이노스메드는 그동안 세포 및 동물모델에서 우수한

카이노스메드는 18일 자회사인 패시네이트 테라퓨틱스(FAScinate Therapeutics, 미국 샌디에고)를 통해 파킨슨병 치료제인 KM-819에 대한 임상 2상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 밝혔다. 이로써 그동안 계획해

카이노스메드는 9일 비드테크와 아토피피부염 치료제 개발 후보 도출을 목적으로 하는 공동연구 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약으로 카이노스메드는 비드테크가 초기 개발한 아토피 피부염 치료 후보물질에 대한 전세계

카이노스메드가 개발한 에이즈 치료제가 중국에서 파트너사를 통해 신약판매 최종허가(NDA)를 받았다. 카이노스메드는 28일 중국 파트너사인 장수아이디(Jiangsu Aidea Pharmaceuticals)가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 에이

카이노스메드는 21일 중국 파트너사인 장수아이디(Jiangsu Aidea Pharmaceuticals)가 개발중인 에이즈치료제 중 치료 경험이 없는 환자를 대상으로 단일복합정(ACC008)에 대한 또 하나의 신약허가(NDA)를 신청했다고 밝혔다. 이로써 카이노

카이노스메드는 희귀 퇴행성 뇌 질환(CNS)인 다계통위축증(MSA) 치료제 후보물질(KM819)의 임상 2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 27일 밝혔다. KM819는 카이노스메드가 현재 파킨슨병 치료제로 개발 중이며 미

이기섭 카이노스메드 대표이사는 31일 “올해 파킨슨병 치료제 등 신약개발 사업뿐 아니라 미국 헬스케어 시장 진출로 기업가치를 극대화할 것”이라고 말했다. 이 대표는 이날 개최된 정기주주총회에서 “카이노스메드는 올

카이노스메드는 최근 FAF1(Fas-associated factor 1)이 퇴행성 뇌질환(CNS)의 주요 발병 원인으로 알려진 알파시누클라인(α-synuclein, α-syn)의 축적을 유발한다는 파킨슨병 발병 기전을 규명한 논문을 발표했다고 25일 밝혔다. 이번 논문은

신약개발 기업 카이노스메드가 바이오신약 개발로도 사업 영역을 확대한다. 카이노스메드는 최근 바이오의약본부를 신설, 파킨슨병 치료제(KM819)의 원천기술을 개발한 김은희 충남대학교 교수를 카이노스메드의 부사장 겸 바