엔지켐생명과학이 신약물질 ‘EC-18’의 코로나19(COVID-19) 제거 작용기전효과를 기반으로, 미국 식품의약국(FDA)에 EC-18의 임상시험계획(IND) 신청을 서두르는 등 한국과 미국에서 코로나19 치료제 임상준비에 본격 착수했다고 23일

최근 채식주의 인구 증가와 미래 식량 고갈, 육류 부족 문제 등을 해결할 대체 음식으로 대체육이 떠오르면서 관련 핵심특허를 보유한 바이오제네틱스가 주목받고 있다. 최근 미국 식품의약국(FDA)이 대체육에 대한 ‘안정성’

바이오솔루션이 연골세포치료제(카티라이프) 국내 임상 3상 승인 소식에 상승세다. 25일 오전 9시 21분 현재 바이오솔루션은 전 거래일보다 2.07% 상승한 2만9,600원을 기록 중이다. 관련 업계에 따르면 전날 바이오솔루션의 자가

SK증권은 25일 셀트리온에 대해 “램시마 SC가 유럽 CHMP로부터 ‘판매승인’을 권고받아 11월 중 판매허가를 획득할 가능성이 더욱 높아졌다”며 “하반기 공장가동률 상승과 램시마 SC 및 허쥬마 판매 증가로 실적개선이 긍정적