네오이뮨텍이 코스닥 상장 첫날 강세다. 16일 오전9시44분 현재 네오이뮨텍은 시초가 1만5,000원 대비 7% 오른 1만6,050원에 거래 중이다. 2014년 설립된 네오이뮨텍은 T세포 중심의 차세대 면역항암 신약을 연구개발하는 생명공학 기

T 세포 기반 면역 치료제 개발 기업 네오이뮨텍(대표이사 양세환)이 자사의 T 세포 증폭제 ‘NT-I7’을 활용한 진행성 다초점백질뇌병증 치료제 개발의 파일럿 임상에 대해 FDA로부터 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 3일 밝

T 세포 기반 면역 치료제 개발 기업 네오이뮨텍(대표이사 양세환)이 코스닥 상장 예비심사를 통과했다고 30일 밝혔다. 이에 따라 네오이뮨텍은 제반 사항을 준비한 뒤 빠르게 증권신고서를 제출하고 기업공개(IPO)를 위한 공모절

T 세포 기반 면역 치료제 개발 기업인 네오이뮨텍이 지난 28일 코로나19 확진 경증 환자를 대상으로 단백질 엔지니어링 특허기술로 안정화시킨 Interleukin-7(이하 IL-7)인 ‘NT-I7’(efineptakin alfa)을 평가하는 임상1상 시험에서 첫 환자

T 세포 기반 차세대 면역 치료제 연구개발 전문 기업 네오이뮨텍은 지난달 자사의 ‘NT-I7’(efineptakin alfa)과 글로벌 제약 기업 로슈(Roche)의 면역관문억제제(PD-L1 저해제) ‘Tecentriq®’(티센트릭, atezolizumab)과의 병용 투여에 대한

제넥신(095700, 대표이사 성영철)과 네오이뮨텍(대표이사 양세환)이 미국 면역항암학회(SITC 2020, Society for Immunotherapy of Cancer 2020)에 참가해, 양사가 공동 연구개발 중인 재발성 또는 불응성 삼중음성유방암(TNBC) 치료제 ‘GX-I7’(미

T 세포 기반 차세대 면역 치료제 연구개발 전문 기업 네오이뮨텍(대표이사 양세환)이 자사의 ‘NT-I7’(efineptakin alfa)과 글로벌 제약 기업 로슈(Roche)의 면역관문억제제(CPI, checkpoint Inhibitor) ‘Tecentriq®’(티센트릭, atezolizumab)과의

제넥신은 국내 기업으로는 최초로 식약처로부터 코로나19 예방 DNA 백신, GX-19의 임상1/2a상 승인을 받았다고 11일 밝혔다. 이번 임상은 건강한 성인 40명에서 두 용량으로 1상을 진행한 후, 2a상 단계에서 한 가지 용량으로 위약군

제넥신의 관계사인 미국 소재 네오이뮨텍은 항암치료를 받은 노년층을 대상으로 하이루킨-7과 백신의 병용 임상시험에 대해 미국 FDA 로부터 임상시험을 승인 받았다고 17일 밝혔다. 하이루킨-7은 T 세포 발달 및 증식에 필수

제넥신은 미국 관계사 네오이뮨텍(NIT)과 공동으로 개발하는 GX-I7 (Interleukin-7-hyFc, 하이루킨-7)에 대한 고형암 1b상 임상시험의 중간결과를 11월 6일부터 10일까지 미국 메릴랜드에서 열린 면역항암제 학회인 SITC 2019에서 발표했다고