셀리버리, 파킨슨병 치료 신약후보물질 연구성과 가시화

셀리버리는 최근 지난 2017년부터 진행한 파킨슨병 치료 신약후보물질 연구가 MJFF 재단으로부터 성공 판정을 받았다고 10일 밝혔다. 

셀리버리는 지난 2017년 7월부터 최근까지 1년 6개월 동안 비영리 파킨슨병 연구·개발 기금인 마이클제이폭스재단(MJFF)으로부터 연구개발비를 받아 파킨슨병 치료 신약후보물질 연구를 진행해 왔다. MJFF 재단은 미국에 본부를 둔 세계적 권위의 기금으로, 셀리버리의 파킨슨병 치료 후보물질 iCP-Parkin 프로젝트가 한국 최초 지원과제로 선정된 결과다. 

회사 관계자는 “‘혈뇌장벽 투과성 iCP-Parkin 프로젝트’가 보건복지부의 파킨슨병 글로벌 바이오신약 사업화 과제로 선정돼 의약품위탁생산(CMO) 및 의약품위탁연구(CRO) 기관들과 비임상·임상시료 생산 및 독성·효능 평가시험을 진행 중”이라며 “보건복지부의 신약개발 지원사업은 비임상 개발단계 완료 및 임상단계로의 성공적 진입을 목표로 한다”고 설명했다. 이어 “연구 수행 기간 내 임상시험 허가를 마무리하는 것을 통해 현재 논의 중인 해외 글로벌 제약사들과의 라이센싱 아웃 협상에서 유리한 위치를 선점할 수 있을 것”이라고 덧붙였다. 

셀리버리의 iCP-Parkin는 최근 국내 세브란스 병원에서 실시한 효능평가시험에서 92%의 파킨슨병 치료효과가 도출된 바 있다. 셀리버리 측은 “세계 최고수준의 위탁시험기관인 핀란드의 찰스리버(Chales River)에서 실시한 1차 시험결과, 일부이긴 하지만 보행능력 평가시험분야에서 74% 수준의 파킨슨병 치료효과가 도출되기도 했다”며 “2~5차에 걸친 효능평가가 연말까지 계속 진행될 것”이라고 말했다. 이어 “이와 같은 결과들을 바탕으로 SCI급 저널에서 파킨슨병 신약후보물질 iCP-Parkin 및 플랫폼기술 TSDT에 대한 연구결과를 심사 중”이라고 강조했다. /이소연기자 wown93@sedaily.com