루트로닉, 신제품 '더마브이' 미국 FDA 승인

증권·금융 입력 2021-05-06 08:59:49 수정 2021-05-06 08:59:49 배요한 기자 0개

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루트로닉의 더마브이.[사진=루트로닉]

[서울경제TV=배요한기자] 국내 1등 미용레이저의료기기 상장기업 루트로닉의 신제품 '더마브이'(DermaV)가 미국 FDA승인을 취득했다고 6일 밝혔다. 

 

회사 관계자는 “더마브이(DermaV)의 경쟁력은 기존의 혈관 전문장비들이 가지고 있던 각각의 장점을 한데 모아 구현 했다”면서 “세부 적응증에 대하여 미국FDA승인으로 기술력을 인정 받았으며, 제품의 완성도를 높이기 위해 제품 기획 과정에서 세계적으로 저명한 의사들로부터 오랜 검증 기간을 거쳤다”고 설명했다.

 

특히 루트로닉의 제품은 인텔리펄스(IntelliPulse)를 구현하여 혈관 굵기 및 위치에 따라 펄스폭을 조절할 수 있으며, 실시간 듀얼 칼리브레이션 기술을 이용하여 혈관 치료 장비의 난제였던 에너지 정확도 및 균일함을 해결했다는 평가를 받고있다. 이와 더불어 피부 냉각 기술과 함께 실시간 온도 센싱 기술까지 탑재해 환자의 시술 부작용은 줄이고 만족도는 높였다는 후문이다.

 

루트로닉 관계자는 “더마브이의 주 치료 영역인 혈관병변 치료 시장은 매년 크게 증가하고 있으며, 특히 미국내에서 이미 상당한 시장을 형성한 것으로 경쟁업체의 판매 현황을 통해 확인됐다”면서도 “혈관치료에 대한 기술적인 진입장벽이 높아 세계 모든 제품들이 유통되고 있는 미국 에서도 단 2개 회사만 제품을 내놓은 상황으로 더마브이는 그동안 루트로닉 제품 포트폴리오에 포함되어 있지 않았던 새로운 치료장비로 올 해 추가 성장 모멘텀을 만들 것으로 기대된다”고 강조했다.


/byh@sedaily.com 

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