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에이치엘비테라퓨틱스 "내년 2월말…FDA와 Pre-BLA 미팅"
에이치엘비테라퓨틱스(구 지트리비앤티)는 17일 미국 자회사 리젠트리(ReGenTree)를 통해 개발 중인 안구건조증 치료제 ‘RGN-259’에 대해 미국 FDA로부터 Pre-BLA 미팅 일정을 내년 2월 28일(현지시간)로 통보 받았다고 밝혔다. Pre-BLA
2021-12-17 기자
에이치엘비테라퓨틱스, 이명 치료 신약물질…美 FDA부터 ‘동정적 사용 승인’ 받아
에이치엘비테라퓨틱스, 이명 치료 신약물질…美 FDA부터 ‘동정적 사용 승인’ 받아
에이치엘비테라퓨틱스(구 지트리비앤티)는 26일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 청력 손실 및 이명치료 신약 파이프라인인 NHPN-1010에 대한 ‘동정적 사용’ 승인을 받아 만성 이명 환자 1명에게 약물 투여를 시작했다고 밝혔다.
2021-11-26 기자
에이치엘비테라퓨틱스, 교모세포종 신약물질 'OKN-007' 치료 효과 확인
에이치엘비테라퓨틱스, 교모세포종 신약물질 'OKN-007' 치료 효과 확인
에이치엘비테라퓨틱스(구 지트리비앤티)는 25일 미국 자회사 오블라토(Oblato)가 개발중인 교모세포종 신약물질 ‘OKN-007’ 임상 중간 결과가 미국 신경종양학회(SNO, Society for Neuro-Oncology) 연례학술회의에서 발표됐다고 밝혔다. 미
2021-11-25 기자

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