엑세스바이오, 코로나 항원 자가진단키트…美 FDA서 긴급사용승인허가 획득
증권·금융
입력 2021-08-04 08:15:52
수정 2021-08-04 08:15:52
배요한 기자
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[서울경제TV=배요한기자] 엑세스바이오는 4일 미국 식품의약청(이하 FDA)로부터 코로나-19 항원 자가진단키트에 대한 긴급사용승인허가를 받았다고 밝혔다.
회사 측은 "자가진단 제품을 학교나 기업에서 주기적으로 사용할 수 있도록 판매를 계획하고 있어, 본 매출이 하반기부터 본격적으로 반영될 것으로 기대된다”고 말했다.
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