에이비온"비소세포폐암 치료제, 성공적인 임상1상 결과 확인"

[서울경제TV=김혜영기자]에이비온 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’의 임상 1·2상 용량증량시험 결과보고서(CSR, Clinical Study Report)를 수령했다고 17일 밝혔다.

회사측은 CRO로부터 수령한 결과보고서에 따르면 ‘ABN401’은 임상 용량증량시험에서 우수한 안전성과 유효성을 모두 확인했다.  `ABN401`의 투약 용량을 50mg부터 1,200mg까지 증량한 시험 결과 약물과 관련 있는 3등급 이상의 이상 반응은 전혀 보고되지 않았으며, 유효성 데이터도 확인됐다고 설명했다. 이에, 미국을 중심으로 진행하는 글로벌 임상2상 시험도 속도를 낼 수 있을 것으로 기대된다고 덧붙였다.

에이비온은 ‘ABN401’의 해당 임상 최종 데이터를 오는 6월 열리는 ‘미국 임상종양학회(ASCO 2022)’에서 발표하고 사업개발 등에 적극 활용할 계획이다.

에이비온의 ‘ABN401’은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 고형암 항암제다. 임상1상과 2상을 통합 진행하는 심리스 방식(seamless clinical study)의 글로벌 임상1·2상을 진행하고 있다./hyk@seadaily.com