비디아이는 미국 자회사 ‘엘리슨 파마슈티컬스(엘리슨)’가 개발 중인 췌장암 2차 치료제 ‘글루포스파미드’에 대해 유럽과 아시아 시장을 타겟으로 추가 임상3상을 진행할 예정이라고 22일 밝혔다. 구체적인 임상계획은 11월

비디아이의 미국 자회사가 임상개발 전문가 2명을 추가로 영입하고, 항암제 임상 진행에 속도를 낸다는 방침이다. 비디아이는 미국 자회사 ‘엘리슨 파마슈티컬스(엘리슨)’가 임상개발 감독관으로 ‘매트 크로

비디아이가 바이오 사업진출을 위한 사전 준비를 마쳤다고 21일 밝혔다. 비디아이는 지난 11일 미국 식품의약국(FDA)에서 췌장암 2차 치료제로 3상 임상시험을 진행하고 있는 엘리슨 파마슈티컬스 (Eleison Pharmaceuticals LLC, 이하 엘