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파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 환자 모집 완료
파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 환자 모집 완료
인공지능(AI) 기반 혁신 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 FLT3 돌연변이를 타겟하는 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 PHI-101의 다국가∙다기관 임상 1상의 환자 모집을 완료했다고 31일 밝혔다. PHI-101의 임상 1상 시험은 국내
2024-07-31김혜영 기자
파로스아이바이오, 美 AACR 포스터 발표 나선다
파로스아이바이오, 美 AACR 포스터 발표 나선다
인공지능(AI) 기반 희귀·난치성 질환 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 미국암학회(AACR) 연례 학술회의에서 주요 항암제 파이프라인 ‘PHI-101’과 ‘PHI-501’의 생체 내(in vivo) 효능 등 연구 결과 2건을 포스터 발표한다고 6
2024-03-06김혜영 기자
파로스아이바이오·연세암병원 신상준 교수팀 '맞손'…고형암 치료제 PHI-501 중개연구 실시
파로스아이바이오·연세암병원 신상준 교수팀 '맞손'…고형암 치료제 PHI-501 중개연구 실시
인공지능(AI) 기반 희귀·난치성 질환 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 연세암병원 종양내과 신상준 교수와 고형암 치료제로 개발 중인 PHI-501 중개연구를 진행한다고 26일 밝혔다. PHI-501은 전임상시험 단계에 있는 고형암
2024-02-26김혜영 기자
파로스아이바이오, 공모가 1만4,000원 확정
파로스아이바이오, 공모가 1만4,000원 확정
인공지능(AI) 기반 신약 개발 기업 파로스아이바이오가 공모가를 1만4,000원에 확정했다고 13일 밝혔다. 파로스아이바이오는 지난 10일과 11일 양일간 진행된 기관투자자 대상 수요예측에는 국내기관 860곳과 해외기관 93곳 등 총
2023-07-14김혜영 기자
파로스아이바이오, 유한양행과 KRAS저해 항암 신약 후보물질...기술이전 및 공동개발
지난해 5월 미국 식품의약국(FDA)가 암젠의 KRAS 저해제 '소토라십(상품명 루마크라스)'의 시판을 승인했다. KRAS 저해제 세계 첫 사례다. 국내에서도 KRAS의 연구개발이 추진된다. 빅데이터 및 AI 플랫폼 기반 혁신신약개발 전문기업
2022-04-03 기자
파로스아이바이오, 180억 원 규모 시리즈C 투자유치 완료
빅데이터 및 AI 플랫폼 기반 혁신신약개발 전문기업 파로스아이바이오가 180억 원 규모의 시리즈C 투자 유치에 성공했다고 24일 밝혔다. 현재까지 누적 기관투자자 유치금은 416억 원이다. 이번 시리즈C 라운드는 프리IPO 성격의 투
2021-06-24김혜영 기자

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