일동제약그룹 아이리드비엠에스, 美 흉부학회서 폐섬유증 신약 ‘IL1512’ 연구성과 공개

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 일동제약그룹의 신약 연구개발 회사 아이리드비엠에스는 미국 흉부학회(ATS 2024)에서 특발성 폐섬유증 치료제 ‘IL1512’에 관한 연구 성과를 포스터 공개했다고 21일 밝혔다.

특발성폐섬유증은 폐실질의 섬유화가 점점 진행되는 간질성 폐렴(ILD)의 일종으로, 진단 후 5년 생존율이 40% 미만인 난치성 희귀 질환이다. 글로벌 시장조사기관 리서치앤마켓에 따르면 2030년 시장 규모는 약 61억 달러(한화 약 8조원)에 이를 것으로 전망된다.

IL1512는 케모카인 수용체 중 염증 유발 및 섬유화에 밀접하게 관여하는 C-X-C 케모카인 수용체 7(CXCR7)에 대해 강한 선택성과 함께 작용제로서의 기전을 갖는 혁신 신약 후보물질이다.

아이리드비엠에스는 케모카인 리간드 중 CXCL11(I-TAC), CXCL12(SDF-1)와 결합하는 G 단백질 결합 수용체로서 섬유화 및 염증 유발을 증폭하며 신호 전달상의 핵심 매개체 역할을 하는 CXCR7을 활용했다. 이를 이용해 섬유아세포 활성화, 조직 복구, 혈관 신생 등과 같은 폐섬유증의 진행 메커니즘을 조절하고 증상 개선 효과를 발휘하는 표적 치료제로 IL1512를 개발하고 있다.

IL1512은 블레오마이신으로 유도된 폐섬유화 모델 동물시험에서 1일 1회 경구 투여했을 때 농도 의존적으로 개선 효과가 나타났으며, 기존의 표준 치료제와 비교해서도 동등 이상의 효과를 보였다는 설명이다. 또 기존 치료제의 부작용 중 하나인 체중 감소가 나타나지 않는 등 안전성 측면에서도 유효한 결과가 나타났다고 덧붙였다.

아이리드비엠에스는 그동안의 연구 결과 등을 토대로 IL1512로부터 개선된 전임상 후보물질을 특정했으며, 올해 하반기부터는 비임상시험관리기준(GLP) 독성 시험에 착수할 계획이다. 안전성이 높으며 폐뿐 아니라 다른 장기에도 유효한 항섬유화 약물로 개발한다는 구상으로, 원활한 상업화 추진을 위해 신속 심사 및 희귀의약품 지정 제도 등을 활용하는 방안도 고려 중이라고 밝혔다.

한편 아이리드비엠에스는 2020년 설립된 신약 연구개발 전문 회사로, 항섬유화 약물을 비롯해 고형암, 퇴행성신경질환 등의 분야에 파이프라인을 구축하고 신약 연구개발(R&D) 활동을 전개하고 있다. /mohyeyun@sedaily.com