상상인證"뉴지랩파마, 대사항암제 글로벌 임상 1/2a상 신청 임박"

[서울경제TV=김혜영기자]상상인증권은 14일 뉴지랩파마에 대해 “대사항암제 글로벌 임상 1/2a상 신청 임박한 것으로 전망된다”고 설명했다. 다만 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다.

하태기 연구원은 “뉴지랩파마의 가치는 개발중인 대사 항암제 KAT가 얼마만큼 가치를 창출할 수 있냐에 따라 달라진다”며 “현재 동사는 자체 신약 Pipeline 1개, 도입 신약 Pipeline 1개가 있다”고 설명했다.

이어 “대사항암제(KAT-101)의 FDA 임상 1/2a상이 가시화되고 있다”며 “대사항암제는 암세포의 대사활동방해를 통해 암세포가 스스로 사멸하게 하는 기전으로 뉴지랩은 3BP라는 Pipeline을 개발했다”평가했다.

또한 “3BP는 해당작용을 억제(글루코스에서 APT생성차단)하고, 미토콘드리아에서 APT생성을 억제하며, 또한 암세포의 세포자살기능(VDAC)을 회복시키는 3가지 기전을 가지고 있다”며  “아직은 비주류로 평가받는 대사항암제에서 향후 성과를 창출할 수 있을 지 주목된다”고 분석했다.

하 연구원은 “우선 간암대상으로 2021년 7월에 미국 FDA 임상 1상 승인 신청을 하고, 2021년말까지 환자 첫 등록(한국과 미국)을 한다는 계획”이라며 "주사제와 경구용으로 개발 중으로,  2022년에는 간암환자가 많은 중화권 L/O계약도 추진할 계획"이라고 진단했다.

그는 “동사의 주가 상승은 기존 사업보다는 신약개발에서 기대할 수 있는 구조로 대사항암제 KAT의 가치변화가 주가에 중요한 모멘텀으로 작용한다”며 "대사항암제부문에서 글로벌 임상을 진행하는 국내 선발 상장 바이오기업이고, 올해 3분기에 글로벌 임상 1/2a상에 진입한다는 사실은 희소성 측면에서 주가에 긍정적으로 작용할 것"이라고 전망했다.

이어 “하반기 투자자로부터 주목받기 시작해, 본격적인 가치반영 여부는 내년에 결정될 것”이라고 평가했다.

특히 “본격적인 가치반영여부는 2022년에 결정될 것으로 2022년 중반쯤 임상 1/2a상 중간 데이터가 발표될 경우 파이프라인 가치에 대한 윤곽이 나올 수 있다”며 "특히 중화권 L/O 추진도 기대되어 항암제 KAT의 가치에 영향을 미칠 수 있다"고 내다봤다./hyk@seadaily.com