상상인證"뉴지랩파마, 대사항암제 KAT의 글로벌 임상 1상 주목"

[서울경제TV=김혜영기자]상상인증권은 1일 뉴지랩파마에 대해 대사항암제 국내 선도기업으로 향후 임상이 주목된다고 설명했다. 투자의견은 ‘Attention(주목)’을 제시했으며 목표주가는 제시하지 않았다.
하태기 상상인증권 연구원은 “대사항암제(KAT)가 미국 식품의약국(FDA) 임상 1/2a상에 진입했다”며 “KAT는 암세포의 대사활동 방해를 통해 암세포가 스스로 사멸하게 하는 기전으로 뉴지랩파마는 우선 간암을 대상으로 지난해 미국 FDA(식품의약국) 임상 1/2a상 IND(임상시험계획) 승인을 받았다”고 설명했다.
이어 “국내는 IRB(임상연구심의위원회) 심사를 거쳐 올해 8월부터 환자모집을 시작했다”며 “임상 1상은 45명의 환자를 대상으로 3개 코트로 진행되고, 제형은 주사제와 경구용으로 개발 중으로 임상 1상은 약 1년 6개월 소요돼 2023년 말까지 끝내는 것이 목표”라고 덧붙였따.
하 연구원은 “표적항암제 탈레트렉티닙의 상업화 가능성이 좀 더 높아졌다”며 “탈레트렉티닙은 미국과 일본에서 임상 1상을 마쳤으며, 현재 비소세포성폐암을 대상으로 글로벌 임상 2상(ROS1&NTRK 비소세포성 폐암 환자, 한국·미국·일본 환자 120명)을 진행 중”이라고 분석했다.
특히 “탈레트렉티닙은 중국과 일본 임상 2상 중간결과에서 92.5%의 ORR(치료경험이 없는 환자에서), 91.7% ORR(뇌전이 환자에서)를 얻었다”며 “2022년 ASCO에서 임상 결과가 발표됐다”고 진단했다.
그는 “탈레트렉티닙은 2022년 8월 미국 FDA에서 혁신의약품으로 지정됐으며, 국내에서 희귀의약품 지정을 신청했다”며 “향후 임상 2상 후 조건부 판매를 목표로 하고 있으며, 만약 탈레트렉티닙이 국내 시장에 출시될 경우 타겟 시장은 400~500억원 내외로 분석된다"고 추정했다.
또한 “대사항암제는 2022년 8월부터 임상 1상에 진입해 2022년 연말이나 2023년에는 임상 1상의 일부 중간 결과 윤곽이 나올 수 있으며, 임상결과에 따라 파이프라인 가치가 평가되기 때문에 투자가로부터 주목을 받을 수 있다”고 덧붙였다./hyk@seadaily.com
[ⓒ 서울경제TV(www.sentv.co.kr), 무단 전재 및 재배포 금지]

관련뉴스
- 캐롯, 삼성물산 '홈닉'과 제휴…주택종합보험 간편 가입 혜택 제공
- 핀다, '소상공인 컨설팅 생태계 확장' 업무협약 체결
- 삼성화재, 모니모 전용 암 보험 '다시 일상으로' 출시
- 카카오뱅크·전북은행 공동대출, 금융위 혁신금융서비스 지정
- 이복현 금감원장 사의 표명…“부총리·한은 총재 만류”
- 法 “교보생명, ICC 강제금 효력 없다”…풋옵션 새국면
- ETF 수수료 ‘꼼수’ 쓴 운용사들…당국, 결국 칼 뺐다
- 금감원, PEF 대대적 검사한다지만…MBK ‘맹탕 검사’ 우려
- 크라토스 “전국 남녀 30% 이상 AI 관상·운세 어플 경험”
- 코스피 상장사 작년 영업익 62% 급증…흑자기업도 증가
주요뉴스
오늘의 날씨
마포구 상암동℃
강수확률 %
기획/취재
주간 TOP뉴스
- 1캐롯, 삼성물산 '홈닉'과 제휴…주택종합보험 간편 가입 혜택 제공
- 2제주항공, 항공기 엔진 교체…"안전운항 강화"
- 3핀다, '소상공인 컨설팅 생태계 확장' 업무협약 체결
- 4이재용, 글로벌 경영 행보… 中 이어 日 '출장길'
- 5美, FTA 맺은 韓에 25% 상호관세…철강·자동차·반도체 '예외'
- 6삼성화재, 모니모 전용 암 보험 '다시 일상으로' 출시
- 7카카오뱅크·전북은행 공동대출, 금융위 혁신금융서비스 지정
- 8대한상의 "美 대중국 디커플링 해운정책은 기회... 대형 물류기업 육성 시급"
- 9김석준 부산시교육감 당선…51.13% 득표율 기록
- 10고양국제꽃박람회, 국제인증전시회 획득
댓글
(0)