[특징주]현대약품, ‘국내 최초’ 치매치료 복합제 임상 3상 승인 소식에 강세

현대약품이 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 국내 최초 치매치료제 복합제 임상 3상을 승인받았다는 소식에 강세다.

21일 오전 10시 7분 현재 현대약품은 전 거래일보다 15.34% 상승한 5,000원을 기록 중이다. 

이날 현대약품은 식약처로부터 국내 최초 치매치료제 복합제 임상 3상을 승인받았다고 밝혔다. 회사 측은 국내 및 해외 임상 착수에 나선다는 계획이다. 

현대약품이 현재 개발에 착수한 약물은 국내 치매치료제 성분 중 가장 빈번한 병용처방이 이뤄지고 있는 도네페질과 메만틴 성분의 복합제다. 현재 국내에서 판매되고 있는 치매치료제 성분은 ‘도네페질’, ‘메만틴’, ‘갈란타민’, ‘리바스티그민’이 있다.

현대약품 관계자는 “현대약품은 치매치료제 시장에서 레미닐피알서방캡슐을 최초로 서방정제화함으로써 신규 제형 개발을 성공적으로 이뤄냈다는 긍정적 평가를 받은 바 있다”며 “이번 두 성분의 성공적인 복합제 개발을 통해 치매치료제 시장에서 새로운 강자로 부상할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

한편, 현대약품은 현재 타미린서방정 갈란타민 성분 시장에서 오리지널 레미닐피알서방캡슐을 넘어 시장점유율 1위를 차지하고 있을 만큼 치매 치료제 시장에 공을 들이고 있다. 

 /배요한기자 byh@sedai