젠큐릭스는 2일 ‘진스웰BCT(GenesWell BCT)’ 사용이 승인된 종합병원이 총 28곳(2월말 기준)에 달한다고 밝혔다. 승인 기관은 한국보건의료연구원(NECA)이다. 이 가운데 전국 21개 종합병원은 코딩 등록을 마치고 처방을 시작했다. 나

젠큐릭스는 16일 한국유전자검사평가원이 실시한 ‘2021년 유전자검사기관 질평가’에서 전 항목 최우수 등급인 ‘A’등급을 획득했다고 밝혔다. 회사 측은 “신뢰도 높은 평가기관으로부터 최우수 등급 인증을 획득하며 유전

젠큐릭스는 3일 비소세포폐암 동반진단키트 ‘드롭플렉스 씨멧 엑손14 스키핑(Droplex cMET Exon14 skipping)’에 대해 식품의약품안전처로부터 수출허가를 획득했다고 밝혔다. 이 제품은 폐암 환자를 대상으로 cMET 유전자의 엑손14 스

젠큐릭스는 6일 자체 개발한 액체생검 간암 조기진단 검사 헤파이디엑스(HEPA eDX)의 식품의약품안전처 허가를 위한 임상시험계획(IND) 신청을 완료했다고 밝혔다. 이 제품은 미량의 혈액으로 바이오마커의 메틸화를 검사함으로

젠큐릭스는 2일 유방암 예후진단 검사 ‘진스웰BCT’의 국내 종합병원 코드 등록(코딩)을 마치고 직접 처방을 통한 판매가 본격 시작됐다고 밝혔다. 회사 관계자는 “다수의 종합병원, 대학병원 등에서도 추가적으로 제품 코드

교보증권은 8일 젠큐릭스에 대해 “유방암 예후진단 키트인 GenesWell BCT(진스웰 BCT)는 현재 IRB 승인 등 종합병원 내 키트 판매 위한 행정 절차 진행 중에 있다”며 “2022년 본격적인 국내 매출이 발생할 것”이라고 전망했다. 다만

액체생검 분자진단 전문기업 젠큐릭스는 28일 자체 개발한 폐암 동반진단 제품 ‘진스웰ddEGFR(디디이지에프알)’을 국내 10개 이상 종합병원에서 도입하기로 확정했다고 밝혔다. 추가 다수 대형 종합병원들과 도입을 논의 중이

액체생검 분자진단 전문기업 젠큐릭스는 16일 코로나 바이러스 신속분자진단법에 대해 국내 특허 등록을 마쳤다고 밝혔다. 특허명은 ‘코로나 바이러스 진단방법 및 진단용 키트’다. 이번 특허는 PCR(유전자증폭) 등의 고가 검

젠큐릭스는 암 동반진단키트 ‘드롭플렉스’ 3종에 대해 식품의약품안전처로부터 수출허가를 획득했다고 20일 밝혔다. 이번에 수출허가를 받은 제품은 폐암(Droplex EGFR Mutation Test v2), 갑상선암(Droplex BRAF Mutation Test), 대장암(Drople

한양증권은 10일 젠큐릭스에 대해 “유방암 예후진단 ‘진스웰BCT’의 판매가 본격적으로 진행되면 시장 1위가 가능할 것”이라고 판단했다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 젠큐릭스는 지난해 6월 상장한 액체생검

액체생검 분자진단 전문기업 젠큐릭스는 12일 대장암 조기진단을 위한 바이오마커 국제특허를 출원했다고 밝혔다. 이번 특허는 조직, 혈액 등 다양한 검체를 이용해 선별된 바이오마커의 대장암 특이성 및 검출 정확도를 검증

액체생검 분자진단 전문기업 젠큐릭스가 자궁내막암 돌연변이 진단검사 제품 ‘드롭플렉스 폴이(Droplex POLE)’ 개발을 완료하고 연내 식약처 허가 임상을 진행할 예정이라고 23일 밝혔다. 향후 자궁암 제품을 비롯해 동반진단 드

암 분자진단 전문기업 젠큐릭스는 유방암 예후진단 검사 진스웰BCT(GenesWell BCT)의 유효성을 재검증한 새로운 임상시험 논문이 임상종양학 분야 국제학술지 ‘프런티어 인 온콜로지(Frontiers in Oncology)’에 게재됐다고 3일 밝혔다.

액체생검 분자진단 전문기업 젠큐릭스는 25일 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 지정한 아주대학교병원 혁신의료기기 실증지원센터의 ‘기업실증지원 프로그램’에 선정됐다고 밝혔다. 이번 선정으로 액체생검 간암 조기

리딩투자증권은 25일 젠큐릭스에 대해 “올해 유방암 예후진단 제품 매출이 본격화될 것”이라고 전망했다. 다만 투자의견과 목표주가는 별도로 제시하지 않았다. 젠큐릭스는 지난 2011년 설립 후 암 예후진단, 동반진단, 조기

분자진단 전문기업 젠큐릭스는 자회사 지노바이오가 개발한 ‘지노CTC(GenoCTC)'를 식품의약품안전처 1등급 의료기기로 등록했다고 24일 밝혔다. ‘지노CTC'는 CTC(순환종양세포)를 높은 순도로 분리하는 장비로 국내 특허 6건, 해외

유방암의 예후를 예측해 수술 후 항암화학치료 여부를 결정하는 유방암 예후진단 검사인 온코타입DX의 인종별 정확도를 비교한 연구 결과가 나와 주목을 받고 있다. 9일 업계에 따르면 미국의학협회 종양학 학술지인 자마온콜

분자진단 전문기업 젠큐릭스가 간암·대장암 조기진단 액체생검 기술에 대한 임상을 연내 완료하고 국내외 승인에 나선다고 27일 밝혔다. 젠큐릭스는 간암 조기진단(HEPA_eDX)과 대장암 조기진단(COLO_eDX) 액체생검 제품 개발을 마

젠큐릭스는 코이카(KOICA, 한국국제협력단)를 통해 동유럽 국가 아르메니아에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트를 공급한다고 27일 밝혔다. 계약 금액은 총 2억원 규모다. 동유럽 국가들에서도 최근 신종 코로나바

젠큐릭스는 관계사 엔젠바이오가 코스닥 상장 예비심사를 통과했다고 23일 밝혔다. 엔젠바이오는 유전체 분야 연구개발, 시약제조, 소프트웨어 개발 등을 영위하는 정밀진단 전문기업이다. 국내 최초로 차세대 염기서열 분석