인트로메딕이 초당 24장을 찍는 상부위장관용 캡슐내시경의 유럽연합(EU) 유럽통합규격(CE) 인증을 획득했다. 12일 인트로메딕은 2019년 3월 한국전자통신연구원(ETRI)와 개발한 상부위장관용 캡슐내시경 4종이 유럽 CE인증을 획득

인트로메딕이 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 의료용 캡슐내시경에 대한 품목허가를 획득했다. 10일 식약처에 따르면 인트로메딕은 전일 의료용 캡슐내시경 2종(MC2400-U· MC2400-UE)에 대한 품목허가를 취득한 것으로 나타

인트로메딕이 미국 의료기기 시장 진출을 위해 현지 법인을 설립했다. 150조원 시장으로 성장하는 미국 홈케어 시장을 집중 공략할 계획이다. 13일 인트로메딕은 미국 현지 법인 IntroMedic Americo Inc. 을 설립한다고 13일 밝혔다. 캡

인트로메딕이 상부위장관용 캡슐내시경 유럽 인증 신청 절차를 시작으로 글로벌 인증을 본격적으로 진행한다. 인트로메딕은 상부위장관용 캡슐내시경에 대한 유럽연합(EU)의 유럽통합규격(CE) 인증을 신청할 계획이라고 21일

인트로메딕이 2020년까지 초당 24장을 찍는 캡슐내시경의 중국 내 판매 승인을 얻어 4조원 규모의 중국 캡슐내시경 시장을 공략한다. 19일 인트로메딕은 상부위장관용 캡슐내시경에 대한 중국 식품의약국(CFDA) 승인 및 판매를 위

인트로메딕이 중국 최대 의료 및 바이오 클러스터 단지인 ‘중국의약성’에 현지 생산 거점을 확보한다. 18일 인트로메딕은 중국 총판인 ‘리첸 포스 사이언스&테크놀로지(이하 리첸)’와 함께 중국 장쑤성 타이저우시에 캡

인트로메딕이 중국 캡슐내시경 시장 진출을 확대하기 위해 파트너사 ‘베이징 리첸포스 사이언스&테크놀로지(Beijing Richen-force Science&Technology, 이하 리첸)’와 전략적 업무협약을 체결했다고 15일 밝혔다. 리첸은 인트로메

인트로메딕이 개발한 캡슐내시경이 이달 식품의약품안전처(이하 식약처)에 의료기기 신청을 한다는 소식에 강세다. 또한 인트로메딕은 미국과 유럽, 중국에서도 의료기기 인증 신청을 진행할 예정에 있어 기대감을 더하는 것

인트로메딕은 지난 19일부터 23일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 ‘2019 유럽소화기학회(United European Gastroenterology Week, UEGW)및 전시회에 참가해 올해 3월 개발을 완료한 인체통신기술 기반 캡슐내시경 제품을 소개했다고 24일 밝