우리 식약처가 미국 제약사 머크(MSD)의 경구용 코로나19 치료제 '몰누피라비스'의 긴급사용승인 심사에 착수했다. 이르면 연내 결과가 나올 수 있을 것으로 기대된다. 18일 관련 업계에 따르면 먹는 코로나 치료제 개발은 미국

셀트리온은 지난 8일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 코로나19 항체 치료제 ‘CT-P59’의 예방 임상시험인 3.3상의 임상시험계획(IND)을 승인받고 예방 임상시험을 본격 개시한다고 12일 밝혔다. CT-P59의 예방 임상시험은 밀

메디콕스는(054180) 자회사 메콕스큐어메드에서 공동개발 중인 코로나19 치료제 후보 물질 ‘M002-A’에서 항바이러스 효능(virus yield reduction assay)이 확인됐다고 22일 밝혔다. 메콕스큐어메드는 코로나19 치료제 공동개발사 튜브파

대웅제약(대표 전승호)이 인도 중앙의약품표준관리국(CDSCO)로부터 코로나19 치료제 ‘DWRX2003(성분명 니클로사마이드)’의 임상 1상 시험을 승인받았다고 11일 밝혔다. 이번 임상 1상은 건강한 피험자 약 30여명을 대상으로 인도

제넥신이 급등세를 연출하고 있다. 제넥신 관계사의 코로나19 치료제의 미국 FDA 1상 승인 소식이 호재로 작용하고 있는 모습이다. 11일 1시53분 현재 제넥신은 전 거래일 대비 17.55% 오른 9만 3,100원에 거래 중이다. 제넥신은 미

셀트리온 그룹주가 장 초반 강세다. 셀트리온의 자가면역질환 치료제 램시마(인플릭시맙)를 영국에서 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상시험에 돌입한다는 소식이 호재로 작용한 것으로 분석된다. 11일 오전 9시 42분 현재

경남바이오파마가 연세대학교 의과대 산학협력단, 연세대 신약개발 벤처기업인 ‘리퓨어생명과학’과 함께 ‘코로나19 완치자 혈장 유래 치료 항체’ 공동연구 개발에 대한 본 계약을 체결하면서 본격적으로 코로나19 치료제

NH투자증권은 9일 앱클론에 대해 “항체 치료제 글로벌 임상 진입이 기대된다”고 평가했다. 다만, 투자의견과 목표가는 제시하지 않았다 구완성 연구원은 “기릴어드의 렘데시비르, 모더나의 예방백신이 시장의 기대를 받았

제넥신은 장기이종이식 전문기업 제넨바이오와 코로나바이러스-19 예방백신 ‘GX-19’의 공동개발을 위한 영장류 실험을 위해 상호 양해각서를 체결했다고 25일 밝혔다. 제넥신은 지난 13일 코로나바이러스-19 DNA 백신 개발을 위