혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877의 향후 개발 계획과 관련하여 미국 식품의약국(이하 FDA)과의 C타입 미팅(Type C Meeting)의 서면 회신을 수령하였다고 28일 공시했다. C타

브릿지바이오테라퓨틱스는 궤양성 대장염 치료제 후보물질 BBT-401의 다국가 임상 2상 중·고용량군 시험 국내 착수를 위해 대한민국 식품의약품안전처에 제출한 임상시험계획이 승인됐다고 25일 밝혔다. 새로운 경구용 궤양성

개발 전문 바이오 기업 ‘브릿지바이오테라퓨틱스’가 “빠르고 효율적인 글로벌 임상 개발로 매출을 확대하고 세계적인 기업으로 도약하겠다”는 포부를 밝혔습니다. 성장성 특례 상장을 통해 오는 12월 코스닥 상장을 앞둔