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세닉스, ‘CX213’로 미국 FDA 임상 1상 시행 승인
세닉스, ‘CX213’로 미국 FDA 임상 1상 시행 승인
나노의학 전문기업 ㈜세닉스바이오테크의 핵심 파이프라인인 ‘CX213’이 미국 식약처(FDA)으로부터 임상 1상 시험 계획(IND) 승인을 받아 본격적으로 임상 시험에 돌입한다. ‘CX213’은 나노자임, 산화세륨 나노입자, 항염증 응급
2024-10-11이혜란 기자
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