코로나19 치료제 개발기업인 셀리버리가 미국에 이어, 유럽에서 진행하는 임상시험 대상국가를 확정했다고 9일 밝혔다. 셀리버리는 지난 5월 20일 유럽 임상시험수탁기관 (CRO)인 오피스社 와의 계약 이후, 이미 미국에서 도출된

나노스가 셀리버리와 코로나19 치료제 ‘iCP-NI’ 공급계약을 체결한 것으로 알려지며 강세다. 9일 오전 10시 42분 나노스는 전일 대비 5.76% 오른 6,980원에 거래 중이다. 셀리버리는 지난달 20일 유럽 임상시험수탁기관(CRO)인 오피스

셀리버리가 아시아 혁신제약사 1위인 글로벌 제약사의 요청으로 현재 공동개발중인 유전자간섭 안티센스 올리고핵산 (antisense oligonucleotide: ASO) 항암신약의 세포내 전송 (intracellular delivery) 및 대장암/폐암/유방암 유발 특정유전

셀리버리는, 자가면역피부질환 아토피피부염 (atopic dermatitis: AD) 치료신약 개발을 목표로 미국에서 개발중인 내재면역치료제 iCP-NI를 연고제형으로 유럽의 생산기지 (유로핀社, 룩셈부르크) 에서 생산에 성공한 후, 글로벌 위탁

코로나19 치료제 개발기업인 셀리버리가 이탈리아 소재 임상수탁기업인 오피스社 (OPIS, 데시오, 이탈리아)와 계약을 맺고 현재 미국에서 개발중인 코로나19 면역치료제 iCP-NI의 임상개발을 미국 뿐 아니라 추가로 인도 및 유럽국

조대웅 셀리버리 대표가 금일 오후 6시 서울경제TV에 출연해 <코로나19 치료제 전망>관련 내용을 전한다. 코스닥 상장사 셀리버리는 지난 2014년 설립된 바이오 기업으로, 거대분자 약리물질 생체조직 내 전송 기술(TSDT 플

㈜셀리버리는 현재 미국에서 임상진입을 목전에 둔 ‘내재면역제어 코로나19 면역치료제 iCP-NI’가 1차 400명분 생산에 이어 2차 800명 투여분까지 대량생산이 완료됐다고 22일 밝혔다. iCP-NI는 미국에서 더 많은 환자에 대한 치

​셀리버리는 내재면역제어 항염증 면역치료제 iCP-NI를 난치성 자가면역장질환 크론병 (Chron’s disease: CD) 치료신약으로써 임상개발 하기위해 글로벌 캡슐전문 위탁생산기관 (CMO)인 카탈런트社 (Catalent, 바인하임, 프랑스) 에서 iC

셀리버리가 매출액 기준 아시아 2위 글로벌 제약사의 요청으로 현재 공동개발중인 유전자간섭 안티센스 올리고핵산 (anti-sense oligonucleotide: ASO) 항암신약의 세포내 전송 및 대장암/폐암/유방암 유발 특정 유전자의 발현억제효능

셀리버리는 미국 생산기관에서 제조된 퇴행성뇌질환 치료신약의 파킨슨병 치료효능 증명에 성공했다고 24일 밝혔다. 최영실 셀리버리 신약개발연구소장은 “외부생산기지에서 생산한 임상의약품 시제품이 약리효과를 강력하

셀리버리가 현재 미국에서 개발중인 '내재면역제어 항바이러스/항염증 코로나19 면역치료제 iCP-NI'의 임상시료 대량생산이 진행중이고, 1차 400명 투여량 생산이 완료됐다고 19일 밝혔다. 셀리버리는 비임상시험용 (Non-GMP) 원료의

㈜셀리버리는 현재 미국에서 개발중인 ‘내재면역제어 항염증 면역치료제 iCP-NI’를 자가면역안구질환 유베이티스 (Uveitis, 포도막염)에 대한 치료신약으로 개발하기 위해 글로벌 제형 (formulation) 개발 전문위탁생산기관인 유로

조대웅 셀리버리 대표가 금일 오후 서울경제TV에 출연해 TSDT 기술 관련 라이센싱 현황과 코로나19 치료제 개발 관련 내용을 전한다. 코스닥 상장사 셀리버리는 지난 2014년 설립된 바이오 기업으로, 거대분자 약리물질 생체조직

셀리버리는 바이오-유럽 컨퍼런스(Bio-Europe)에 참가해 글로벌 제약사들과 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT) 플랫폼기술 및 신약후보물질에 대한 라이센싱 비즈니스를 추진했다고 30일 밝혔다. ‘바이오-유럽 컨퍼런스(Bio-Europe)’

셀리버리는 개발 중인 내재면역제어 코로나19 면역치료제 ‘iCP-NI’ 관련 영장류 효능시험 마지막 데이터를 확보했다고 26일 밝혔다. 미국 서던리서치로부터 수령한 해당 데이터에는 iCP-NI가 코로나19 바이러스 감염 영장류모델

셀리버리는 글로벌 임상대행사 ‘코방스(COVANCE)’ 측으로부터 서던리서치(Southern Research)에서 진행 중인 코로나19 영장류 치료효능 평가시험을 더 이상 하지 않아도 미국 FDA를 설득하기 충분하다는 평가결과를 전달받았다고 19일

셀리버리는 코로나19 면역치료제 iCP-NI가 코로나19 바이러스 감염으로 촉발되는 사이토카인폭풍 억제 효능이 있다는 시험 보고서를 수령했다고 15일 밝혔다. 미국 알라바마주 버밍햄에 위치한 서던리서치로부터 수령한 이번 보

셀리버리는 항암 항체신약 최종검증보고서를 전일 글로벌 Top3 제약사 한 곳(이하 제약사 A)에 전달했다고 8일 밝혔다. 셀리버리와 제약사 A는 세포·조직투과성 항암 항체신약 개발을 위한 약리물질 생체 내 전송기술 TSDT 플랫폼

셀리버리는 퇴행성 뇌질환 치료신약 iCP-Parkin의 빠른 임상개발 진입을 위해 미국 KBI 바이오파마와 비임상·임상시료 대량생산 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 셀리버리는 “iCP-Parkin은 파킨슨병에서 운동능력을 발병 이전 수준으

셀리버리는 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘iCP-NI’의 안전성 평가시험결과 중간보고서를 수령했다고 28일 밝혔다. 해당 독성평가는 세계적으로 공인된 전문시험위탁기관(CRO) 코방스(Covance)에서 진행한 것이다. 이번 중간보고서