퓨쳐켐 “전립선암 치료제, 생명윤리심의위원회 통과”

증권·금융 입력 2022-08-17 14:54:19 수정 2022-08-17 14:54:19 성낙윤 기자 0개

IRB 통과 후 병원과의 임상개시미팅 완료…미국 임상 위한 사전 준비 마쳐

[서울경제TV=성낙윤기자]퓨쳐켐이 17일 전립선암 치료제 FC705의 미국 임상을 위한 IRB(생명윤리심의위원회)를 통과했다고 밝혔다.

이에 퓨쳐켐은 병원과의 임상 개시미팅도 완료하고 첫 환자 투여를 준비하고 있다.

FC705는 전립선암세포에 특이적으로 발현하는 전립선특이막항원(PSMA)을 선택적으로 표적하는 화합물에 치료용 방사성동위원소(LU-177)를 결합한 치료제다.

퓨쳐켐 관계자는 “이번 미국 임상에서는 5개 병원에서 총 26명의 환자를 대상으로 단일투여와 반복투여를 진행할 예정”이라고 전했다./nyseong@sedaily.com

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