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퓨쳐켐, 전립선 암 치료제 식약처 희귀의약품 지정
퓨쳐켐, 전립선 암 치료제 식약처 희귀의약품 지정
방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐의 전립선 암 치료제 ‘FC-705(LU-177 루도타다이펩)’가 식품의약품안전처로부터 개발 단계 희귀의약품으로 지정 받았다고 16일 밝혔다. 개발 단계 희귀의약품은 ‘식품의약품 안전처 희귀의약품
2024-07-16김혜영 기자
퓨쳐켐, 전립선암 치료제 'FC705' 美 임상 2a상 첫 환자 투여
퓨쳐켐, 전립선암 치료제 'FC705' 美 임상 2a상 첫 환자 투여
 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐이 전립선암 치료제 FC705가 미국 임상 2a상에서 첫 환자 투여를 시작으로 본격적인 임상에 진입했다고 13일 밝혔다. FC705는 거세저항성 전이환자를 대상으로 하는 전립선암 치료제다. FC705은 절반
2024-05-13김혜영 기자
퓨쳐켐, 재발·전이 의심 전립선암 환자 적응증 추가 임상 3상 신청
퓨쳐켐, 재발·전이 의심 전립선암 환자 적응증 추가 임상 3상 신청
퓨쳐켐이 19일 재발 또는 전이가 의심되는 전립선암 환자의 적응증 확장을 위한 추가 임상 3상 시험을 신청했다고 밝혔다. 퓨쳐켐은 지난 7월 자진 취하했던 전립선암 진단용 방사성의약품 FC303의 추가 임상 3상을 재신청했다. 이
2022-10-19 기자
퓨쳐켐, 전립선암 치료제 FC705 멕시코 특허 취득
퓨쳐켐, 전립선암 치료제 FC705 멕시코 특허 취득
퓨쳐켐이 11일 전립선암 진단 및 치료를 위한 PSMA-표적 방사성의약품 멕시코 특허를 취득했다고 밝혔다. 특허에 포함된 화합물은 세포막항원(PSMA)에 특이적으로 결합하는 특징이 있어, 전이가 진행된 전립선암은 물론 외과 수술
2022-10-11 기자
퓨쳐켐 “전립선암 치료제, 생명윤리심의위원회 통과”
퓨쳐켐 “전립선암 치료제, 생명윤리심의위원회 통과”
퓨쳐켐이 17일 전립선암 치료제 FC705의 미국 임상을 위한 IRB(생명윤리심의위원회)를 통과했다고 밝혔다. 이에 퓨쳐켐은 병원과의 임상 개시미팅도 완료하고 첫 환자 투여를 준비하고 있다. FC705는 전립선암세포에 특이적으로 발
2022-08-17 기자
퓨쳐켐, 기장군 동남권 산단에 ‘부산 기장센터’ 준공
퓨쳐켐, 기장군 동남권 산단에 ‘부산 기장센터’ 준공
방사성의약품 전문기업인 ㈜퓨쳐켐이 19일 기장군 동남권 방사선 의·과학 일반산업단지에서 ‘부산 기장센터’ 준공기념식을 개최했다. 19일 기장군에 따르면 이날 준공식에는 오규석 기장군수, 지대윤 ㈜퓨쳐켐 대표와 기업
2021-11-19 기자
퓨쳐켐 "진단용 방사성의약품 제조 위한 신규 표지기술 개발"
퓨쳐켐은 23일 진단용 방사성의약품의 새로운 표지기술인 ‘18F-표지된 친디엔체와 테트라진 화합물과의 leDDA(InVERSE ELECTRON dEMAND dIELS-Alder) 반응을 이용한 18F-표지기술’에 대해 국내 특허권을 취득했다고 밝혔다. 불소(18F)는 현
2021-07-23 기자
퓨쳐켐, 전립선암 진단 신약 FC303 일본 특허권 취득
퓨쳐켐, 전립선암 진단 신약 FC303 일본 특허권 취득
퓨쳐켐이 전립선암 진단 신약 FC303의 일본 특허 등록에 성공했다. 방사성의약품 신약 개발 전문기업 퓨쳐켐은 ‘전립선암 진단을 위한 18F-표지된 화합물 및 그의 용도(18F-Labeled Compounds for Diagnosis of Prostate Cancer and Use Thereof)’에
2021-07-07 기자
퓨쳐켐, 전립선암 치료제 FC705…美 FDA Pre-IND 신청
퓨쳐켐, 전립선암 치료제 FC705…美 FDA Pre-IND 신청
방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 미국 식품의약국(FDA)에 전립선암 치료제 신약물질 FC705의 임상 1상 사전 임상시험계획(Pre-IND) 미팅을 신청했다고 29일 밝혔다. Pre-IND 미팅은 본격적인 임상시험계획(IND) 신청 전 신약 개발 준비
2021-06-29 기자
퓨쳐켐, 부산 생산시설 신축에 80억원 투자 결정
퓨쳐켐, 부산 생산시설 신축에 80억원 투자 결정
퓨쳐켐은 부산 내 신규 생산시설 및 R&D센터 구축을 위해 80억원 규모의 투자를 결정했다고 16일 공시했다. 이번 투자 규모는 최근 자기자본 대비 18.9%에 해당하는 규모다. 신규 생산시설 소재지는 부산 기장군 동남권 방사선
2020-09-16 기자
퓨쳐켐, 美 FDA에 임상 시험허가신청서 제출
퓨쳐켐, 美 FDA에 임상 시험허가신청서 제출
퓨쳐켐은 미국 자회사인 FutureChem USA를 통해 전립선암 진단 방사성의약품 프로스타뷰(FC303)의 임상 1상 시험허가신청(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 2일 밝혔다. 프로스타뷰는 전립선암에 과발현되는 전립선 특이세포
2020-01-02 기자
퓨쳐켐, GE헬스케어와 방사성의약품 공급계약 체결
퓨쳐켐, GE헬스케어와 방사성의약품 공급계약 체결
파킨슨 진단용 피디뷰와 전립선 암 진단용 프로스타뷰의 미국 임상을 추진 중인 퓨쳐켐은 GE헬스케어와 방사성의약품 및 카세트 공급 계약을 맺었다고 12일 밝혔다. 이번 계약을 통해 퓨쳐켐은 전립선 암 진단용 방사성의약품
2019-12-12 기자
퓨쳐켐, 국내최초 전림선암 방사성의약품 임상 소식에 강세
퓨쳐켐, 국내최초 전림선암 방사성의약품 임상 소식에 강세
퓨쳐켐이 국내 최초 전립선암 방사성의약품 임상 소식에 강세다. 4일 오전 10시 7분 현재 퓨쳐켐은 전 거래일보다 6.12% 상승한 13,000원에 거래되고 있다. 이날 한국원자력의학원은 원자력병원 송강현·임상무·임일한·이인기 박사
2019-11-04 기자
SK證 “퓨쳐켐, 다수의 방사성 의약품 파이프 라인 보유”
SK證 “퓨쳐켐, 다수의 방사성 의약품 파이프 라인 보유”
SK증권은 5일 퓨쳐켐에 대해 “방사성 의약품 신약개발 기술 및 생산기술 관련 통합형 플랫폼을 구축한 세계적으로 유일한 기업”이라며 “다수의 방사성 의약품 파이프라인을 보유하고 있고, 일부제품에서는 미국 FDA 1상 임상
2019-07-05 기자
퓨쳐켐, 정부 치매검사 지원 확대 소식에 강세…국내 최초 치매진단 의약품 식약처 승인 부각
퓨쳐켐, 정부 치매검사 지원 확대 소식에 강세…국내 최초 치매진단 의약품 식약처 승인 부각
정부가 치매 진단 검사비 지원을 두 배 가량 확대한다는 소식이 나온 가운데 퓨쳐켐이 국내 최초 치매진단 의약품 식약처 승인 부각에 강세다. 27일 오후 2시 현재 퓨쳐켐은 전 거래일보다 5.14% 상승한 15,350원에 거래되고 있다.
2019-06-27 기자
퓨쳐켐, 국내 최초 전립선암 진단용 방사성의약품 식약처 임상1상 신청
퓨쳐켐, 국내 최초 전립선암 진단용 방사성의약품 식약처 임상1상 신청
퓨쳐켐은 식품의약품안전처에 국내 최초로 전립선암 진단용 방사성의약품 프로스타뷰(FC303) 임상1상을 신청했다고 21일 밝혔다. 퓨쳐켐은 지난해 한국원자력의학원과 업무협약을 통해 전립선암 진단의약품 후보물질 발굴 및 연
2019-06-21 기자

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