에이치엘비파워가 국내 최초로 원자력 분야의 NQA-1 인증을 획득한 삼광피에스와 합병한 이력이 부각되며 상승세다. 윤석열 당선인이 현 정부 에너지정책 급선회하면서 건설이 유보됐던 신한울 3·4호기 건설이 조기에 재개될 것

에이치엘비파워는 오는 30일 주주총회를 열어 동구바이오제약 조용준 대표와 티에스바이오 이형승 대표를 신규 이사로 선임키로 했다고 14일 밝혔다. 회사 관계자는 “이번 신임 임원진의 구성을 계기로 기존 탈황·플랜트 설

코스닥 상장사 에이치엘비파워를 인수한 티에스바이오가 올해 3월 첨단바이오의약품 제조업 허가에 이어 최근 회사가 보유하고 있는 GMP(제조품질관리기준) 시설에 대한 세포처리시설 허가를 식약처로부터 승인받았다고 12일

코스닥 상장사 에이치엘비파워는 최대주주가 티에스바이오, 티에스제1호조합으로 변경됐다고 8일 밝혔다. 티에스바이오와 티에스제1호조합이 주식양수도 계약을 통해 기존 최대주주인 진양곤외 1인의 지분을 263억원(주당 3,000

에이치엘비파워는 최근 부산시 소재 구청에 수직정원 ‘퓨어그린’과 식물재배기 ‘스마트팜’ 30여 대를 납품 및 설치 완료했다고 22일 밝혔다. 기업체나 금융기관, 교육기관에 주로 설치되던 퓨어그린이 실내개선에 큰 효과

에이치엘비파워는 28일 현대건설 컨소시엄(현대건설·현대엔지니어링·포스코인터내셔널)이 진행하는 알제리 우마쉐 (Oumache)Ⅲ 복합화력발전소 건설 프로젝트에 910만 달러(약 107억원) 규모의 발전설비 EGBS(Exhaust Gas Bypass System)

에이치엘비는 이뮤노믹 테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)과 악성 뇌종양인 교모세포종 치료백신(ITI-1001) 미국 임상 1상 관련 Pre-IND미팅을 성공적으로 마쳤다고 5일 밝혔다. ITI-1001은 이뮤노믹의 UNITE 플랫폼 기술을 기반으로 교

에이치엘비가 위암 3,4차치료제를 대상으로 글로벌 신약허가신청(NDA)를 준비 중인 가운데 최근 한 언론사가 리보세라닙의 위암 1차 치료제로서의 가능성을 언급해 이목이 집중되고 있다. 앞서 에이치엘비는 빠른 신약 허가와 적

에이치엘비가 리보세라닙과 글로벌 제약사 비엠에스(BMS)의 면역항암제 옵디보(Nivolumab)와의 육종(Sarcoma)에 대한 병용 임상시험을 완료했다고 28일 밝혔다. 이번 임상시험을 주도한 미국 서던 캘리포니아 암센터(Cancer center of Sout

3월 사업보고서 제출을 앞두고 4년 연속 영업손실 사유로 관리종목에 지정된 기업들의 희비가 엇갈리고 있다. 일부 기업들은 실적 턴어라운드에 따른 관리종목 탈피가 기대되는 반면에 5년 연속 영업손실을 기록한 기업들은 상

에이치엘비생명과학은 글로벌 제약회사로의 도약을 위해 한용해 박사를 바이오사업부 사장으로 선임했다고 2일 밝혔다. 한용해 박사는 서울대학교에서 약학 박사학위 취득 후 미국 국립보건원(NIH) 연구원으로 활동했다. 이후

에이치엘비는 자회사 엘레바가 내년 1월 미국 샌프란시스코에서 개최되는 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스 2020(JP Morgan Healthcare Conference 2020)’에 초청을 받아 참가한다고 18일 밝혔다. JP모건 헬스케어 콘퍼런스는 1983년을 시작으로

에이치엘비는 특수관계자 현황과 보유주식이 변동했다고 4일 공시했다. 이는 지난 27일(미국시간) 완료된 에이치엘비의 100% 자회사인 HLB USA Inc.와 엘레바(Elevar Therapeutics) 간의 삼각합병 완료에 따른 것으로 소멸법인인 구 LSKB의

에이치엘비는 미국 자회사 HLB USA와 엘레바(Elevar)의 합병이 완료됐다고 28일 밝혔다. 이에 따라 에이치엘비는 엘레바의 지분 100%를 보유하게 돼 엘레바가 보유하고 있는 항암제 리보세라닙의 글로벌 권리를 확보하게 됐다. 또한

에이치엘비는 자회사 엘레바(Elevar Therapeutics)가 리보세라닙의 글로벌 3상 임상 종료 후, 임상 결과를 바탕으로 FDA와 진행한 Pre NDA 미팅 회의록을 접수했다고 25일 밝혔다. 회사 측은 회의록 내용을 반영한 NDA(신약허가 신청) 절차

에이치엘비의 자회사 엘레바(Elevar therapeutics)는 대장암 3차 치료제 시장 진입을 위한 리보세라닙과 일본 타이호 제약의 론서프(Lonsurf)의 병용 임상 1b/2상에서 첫 환자 투약이 시작됐다고 20일 밝혔다. 이번 임상시험은 먼저 론서

에이치엘비의 리보세라닙이 주요 면역세포인 T세포를 강화시키고, 항암면역 효과를 증대한다는 논문이 최근 잇달아 발표된 것으로 확인됐다. 18일 관련 업계에 따르면 난징대학교 암연구소는 11월 15일 리보세라닙(중국명: 아파

에이치엘비가 2019년 하반기 주주간담회를 18일 부산에서 개최한다고 14일 밝혔다. 에이치엘비의 주주간담회는 진양곤 회장과 IR담당 임원이 회사의 사업을 소개, 설명하며 주주들의 의견을 청취하여 경영에 반영하는 목적으로

에이치엘비는 HLB USA의 제 3자 배정 유상증자 대금 1,879억원 납입이 예정대로 완료됐다고 11일 밝혔다. 이로써 HLB의 100% 자회사인HLB USA를 통해 엘레바(구 LSKB)를 흡수합병하고, 합병대가로 엘레바 주주들에게 에이치엘비 보통주를

에이치엘비는 자회사 엘레바(Elevar therapeutics)의 리보세라닙 임상 3상 시험 결과가 7일부터 8일까지 서울 용산 드레곤시티호텔에서 열리는 2019 대한종양내과학회 국제학술대회(KSMO 2019)에서 발표된다고 7일 밝혔다. KSMO 2019는 국