유럽의약품청(EMA)

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셀트리온, 건선치료제 '코센틱스' 바이오시밀러 3상 유럽 승인
셀트리온, 건선치료제 '코센틱스' 바이오시밀러 3상 유럽 승인
셀트리온은 유럽의약품청(EMA)으로부터 코센틱스 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 18일 밝혔다. 셀트리온은 이번 승인을 바탕으로 판상형 건선 환자 총 375명
2025-02-18진민현 기자

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